Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu aletler ile hastalıklar arasındaki pozitif ilişkinin gösterilmesi, bazı DR aletlerinin akut lösemiler ve aplastik anemi için artmış bir yatkınlık oluşturabileceği sonucu ileri sürülebilir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
II. Sınıf HLA antijenleri (HLA-DR) ile aplastik anemi (AA), akut tenfoblastik lösemi (ALL) ve akut myeloid lösemi (AML) ilişkisi çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir. Bu çalışmada, DRB aletleri 187 hasta (33 AA, 60AML, 94 ALL) ve 75 kontrol de PCR-SSP yöntemi ile araştırıldı. AA'lı hastalarda DRB1*15 a/e// ile pozitif (p=0.03 OR= 3.4), DRB1*13 aleli ile negatif ilişki (p=0.03, OR=0.13) olduğu gözlendi. AML'Iİ hastalarda ise DRB1*15 ve DRB1*11 aletleri ile pozitif bir ilişki saptandı (p=0.001,OR=3.6, p=0.003 OR=3). ALL'li hastalarda DRB1*14 sıklığı kontrole göre anlamlı olarak düşük bulundu (p=0.006, OR=0.14). AML'Iİ hastalarda DRB5 ve DRB4 aletleri, AA'lı hastalarda DRB5 aleli kontrole göre anlamlı olarak yüksek bulundu (p=0.0002, p=0.005), (p=0.005). Bu aletler ile hastalıklar arasındaki pozitif ilişkinin gösterilmesi, bazı DR aletlerinin akut lösemiler ve aplastik anemi için artmış bir yatkınlık oluşturabileceği sonucu ileri sürülebilir.
Abstract
Many studies have revealed the relationship of HLA Class II (HLA DR) antigens with aplastic anemia (AA), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and acute myeloblastic leukemia (AML). We used the PCR-SSP method on 187 patients (AA: 33, ALL: 94, AML: 60) and 75 control subjects. We found AA to be positively related with DRB1*15 allele (p=0.03, OR= 3.4) and negatively with DRB1*13 (p=0.03, OR=0.13). AML was positively correlated with DRB1*15 and DRB1*11 (p=0.001, OR-3.6, p=0.003, OR=3). The DRB1*14 allele frequency was found to be significantly decreased in the ALL group with respect to the controls (p=0.006, OR-0.14). Increased frequency of DRB5 and DRB4 was observed in the AML group (p= 0.002, p-0.005), whereas only DRB5 enhancement was present in the AA group (p=0.005). The positive correlation found between these alleles and the disease may suggest the susceptibility between several DR a/fetes, acute leukemia and aplastic anemia.