Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightHastalığın bulguları; rekürren aftöz stomatit, genital ülserasyonlar, diğer mukokutanöz lezyonlar, oküler, artiküler, nörolojik, ürogenital, kardiyovasküler, gastrointestinal ve pulmoner bulgulardır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Behçet hastalığı, etyolojisi bilinmeyen, kronik, rekürren, multisistemik bir hastalıktır. Hastalığın bulguları; rekürren aftöz stomatit, genital ülserasyonlar, diğer mukokutanöz lezyonlar, oküler, artiküler, nörolojik, ürogenital, kardiyovasküler, gastrointestinal ve pulmoner bulgulardır. Vasküler komplikasyonlar hastalığın yaygın görülen bir bulgusudur. Fakat kardiyak tutulum çok nadir bir bulgu olup, kötü prognoz işaretidir. 48 yaşında erkek hasta nefes darlığı, atipik göğüs ağrısı ve hemoptizi şikayeti ile başvurdu. Özgeçmişinde Behçet hastalığı dışında özellik yoktu. Yapılan ileri tetkiklerde sağ atrial trombüs ve pulmoner tromboemboli saptandı. Hastaya antikoagulan ve immünsupresif ilaçlar içeren medikal tedavi başlandı. 3 aylık takipte, trombüsün tamamiyle gerilediği ve klinik durumun dramatik olarak iyileştiği saptandı
Abstract
Behçet's disease is a chronic relapsing multisystem disease of unknown etiology. The manifestations of the disease are: recurrent aphthous stomatitis, genital ulcerations, other mucocutaneous lesions, ocular, articular, neurological, urogenital, cardiovascular, gastrointestinal and pulmonary manifestations. Vascular complications are a common component of this disease but cardiac involvement is a very rare and the sign of poor prognosis. A 48-year-old male patient presented with dyspnea, atypical chest pain, and haemoptysis. In his past history; he was unremarkable except for Behçet's disease. Further investigations revealed a free right atrial thrombus and pulmonary thromboembolism. We preferred medical management which consisted of immunosuppressive drugs and anticoagulation. On a follow-up period of three months we observed complete dissolution of the thrombus and dramatic improvement of clinical status