Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2012 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Nonalkolik karaciğer yağlanması hastalığında oksidatif stres ve PON1 aktivitesi English

Serum PON1 activity and oxidative stress in non-alcoholic fatty liver disease

Sayfa
85–91
Yayın Tarihi
2012-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Yapılan son çalışmalar erken atherosklerozun güvenilir bir belirtisi olan artmış karotis intima-media kalınlığı ile nonalkolik karaciğer yağlanması hastalığı arasında bir ilişki olduğunu ortaya koymuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Yapılan son çalışmalar erken atherosklerozun güvenilir bir belirtisi olan artmış karotis intima-media kalınlığı ile nonalkolik karaciğer yağlanması hastalığı arasında bir ilişki olduğunu ortaya koymuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenledir ki, bizler lipid hidroperoksit ile serum paraoksanaz ve arilesteraz aktivitelerini PON1 araştırmayı amaç edindik.Materyal ve metod: Çalışmamıza karaciğer biopsileri alınmış 32 hasta ve 28 sağlıklı ve gönüllü kontrol grubu dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Serum bazal ve tuz ile uyarılmış paraoksanaz ve arilesteraz aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçülürken, lipid hidroperoksit seviyeleri ise FOX-2 metodu ile çalışıldı.Bulgular: Lipid hidroperoksit seviyeleri control grubu ile karşılaştırıldığında hasta grubunda daha yüksek iken p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:32 hasta
⚙️Değişkenler:PON1 aktivitesi · lipid hidroperoksit · ateroskleroz

Özet

Amaç: Yapılan son çalışmalar erken atherosklerozun güvenilir bir belirtisi olan artmış karotis intima-media kalınlığı ile nonalkolik karaciğer yağlanması hastalığı arasında bir ilişki olduğunu ortaya koymuştur. Ancak, karotis arter aterosklerozu ile non-alkolik karaciğer yağlanması hastalığı arasında direk bir ilişki olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenledir ki, bizler lipid hidroperoksit ile serum paraoksanaz ve arilesteraz aktivitelerini PON1 araştırmayı amaç edindik.Materyal ve metod: Çalışmamıza karaciğer biopsileri alınmış 32 hasta ve 28 sağlıklı ve gönüllü kontrol grubu dahil edildi. Serum bazal ve tuz ile uyarılmış paraoksanaz ve arilesteraz aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçülürken, lipid hidroperoksit seviyeleri ise FOX-2 metodu ile çalışıldı.Bulgular: Lipid hidroperoksit seviyeleri control grubu ile karşılaştırıldığında hasta grubunda daha yüksek iken p

Abstract

Background: Recent studies have shown that non-alcoholic fatty liver disease NAFLD is associated with increased carotid intima-media thickness as a reliable marker of early atherosclerosis, but possible direct relationships between NAFLD and carotid artery atherosclerosis is unknown. Therefore, the aim of this study was to investigate serum paraoxonase and arylesterase activities PON1 along with lipid hydroperoxide LOOH levels.Methods: We studied 32 consecutive patients with biopsy proven NAFLD and 28 healthy controls. Serum basal/saltstimulated paraoxonase and arylesterase activities were detected spectrophotometrically. LOOH levels were measured by the FOX–2 assay. Results: Serum basal/salt-stimulated paraoxonase and arylesterase activities were significantly lower in NAFLD than controls p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SELEK, S., ASLAN, M., NAZLIGUL, Y. (2012). Nonalkolik karaciğer yağlanması hastalığında oksidatif stres ve PON1 aktivitesi English. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 3, 85–91. https://ajindex.com/articles/22598

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. )Ludwig J, Viggiano TR, McGill DB, et al. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease. Mayo Clin Proc 1980
  2. 434–8. )Brunt EM, Janney CG, Di Bisceglie, et al. Nonalcoholic steatohepatitis: a proposal for grading and staging the histological lesions. Am J Gastroenterol 1999
  3. )Del Ben M, Baratta F, Polimeni L, Angelico F. N o n - a l c o h o l i c f a t t y l i v e r d i s e a s e a n d cardiovascular disease: epidemiological, clinical and pathophysiological evidences. Intern Emerg Med 2012
  4. )Brea A, Mosquera D, Martin E, et al. Nonalcoholic Fatty Liver Disease Is Associated With Carotid Atherosclerosis: Case–Control Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005
  5. 1045–50. )Alba LM, Lindor K. Review article: non-alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther 2003
  6. : 977–86. )Targher G, Bertolini L, Rodella S, et al. Nonalcoholic fatty liver disease is independently associated with an increased incidence of cardiovascular events in type 2 diabetic patients. Diabetes Care 2007
  7. 2119–21. )Volzke H, Robinson DM, Kleine V, et al. Hepatic steatosis is associated with an increased risk of carotid atherosclerosis. World J Gastroenterol
  8. 1848–53. )Colak Y, Karabay CY, Tuncer I, et al. Relation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thickness in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 2012
  9. Schindhelm RK, Diamant M, Bakker SJ, et al. Liver alanine aminotransferase, insulin resistance a n d e n d o t h e l i a l d y s f u n c t i o n i n normotriglyceridaemic subjects with type 2 diabetes mellitus. Eur J Clin Invest 2005
  10. 369–74. )Sheth SG, Gordon FD, Chopra S. Non alcoholic steatohepatitis. Ann Intern Med 1997
  11. 137–45. )Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. The metabolic syndrome. Lancet 2005
  12. 1415–28. )Itabe H. Oxidative modification of LDL: its pathological role in atherosclerosis. Clin Rev Allergy Immunol 2009
  13. )Aviram M, Rosenblat M, Billecke S, et al. Human serum paraoxonase (PON1) is inactivated by oxidized low density lipoprotein and preserved by antioxidants. Free Radic Biol Med 1999
  14. )Watson AD, Berliner JA, Hama SY, et al. Protective effect of high density lipoprotein associated paraoxonase. Inhibition of the biological activity of minimally oxidized low-density lipoprotein. J Clin Invest 1995
  15. 2882–91. )Canales A, Sanchez-Muniz FJ. Paraoxanase something more than an enzyme? Med Clin (B