Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightElde edilen bulgu, literatür verileri ile uyumlu olup, bu grup içinde değerlendirilen olgularda, prognoz yönünden sitogenetik çalışmaların önemini göstermektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Kronik miyelositer lösemi dışı kronik miyeloproliferatif hastalıklar içinde polisitemia vera, agnojenik myeloid metaplazi ve esansiyel trombositemi bulunur. Bu hastalıklarda tanıya özgün sitogenetik anormallik bulunmamaktadır. Farklı kromozomlara ait anomalilerinin prognoza ait öneminden çeşitli yayınlarda bahsedilmiştir. Çalışmamızda, kliniğimizde tanı konulan, takip ve tedavi edilen toplam otuz sekiz olgu (on dört polisitemia vera, sekiz agnojenik miyeloid metaplazi ve on altı esansiyel trombositemi) kemik iliği ve/veya periferik kan sitogenetik incelemesi değerlendirilmiştir. On kadın, dört erkek olgu polisitemia vera grubunda olup bu grubun yaş ortalaması 53.2 olarak bulunmuştur. Agnojenik myeloid metaplazi tanısı alan olguların yaş ortalaması 56.1 dir. Olguların dördü kadın, dördü erkektir. Esansiyel trombositemi olgularının yaş ortalaması 31.9 olup, bu gurupta dokuz erkek, yedi kadın hasta bulunmaktadır. Değerlendirmeye alınan otuz sekiz olgudan otuzunda kromozom sonucu elde edilmiş olup, bir olgu hariç tüm olgularda normal karyotip örnekleri tanımlanmıştır. Polistemi vera tanısı ile takip edilen bir olguda 46, XX, del (17) (q23-24) sitogenetik anomalisi bulunmuştur. Tüm bu olguların takiplerinde, sadece bu olguda, sekonder akut myelositer lösemi gelişmiştir. Elde edilen bulgu, literatür verileri ile uyumlu olup, bu grup içinde değerlendirilen olgularda, prognoz yönünden sitogenetik çalışmaların önemini göstermektedir.
Abstract
Chronic myeloproliferative disorders except chronic myeloid leukemia, include polycythemia vera, agnogenic myeloid mataplasia and essential thrombocythemia. No specific cytogenetic abnormality was presented in these groups of disorders. In disease progression, the cytogenetic abnormalities were reported as important. In our study thirtyeight patients (fourteen polycythemia vera, eight agnogenic myeloid mataplasia and sixteen essential thrombocythemia) were presented with the cytogenetic results (obtained from peripheral blood and/or bone marrow). Ten female and four male patients (the medium age was 53.2) were diagnosed as polycythemia vera. Four male and four female patients (the median age was 56.1) were diagnosed as agnogenic myeloid metaplasia. Nine male, seven female patients (the median age was 31.9) were diagnosed as essential thrombocythemia. In thirty out of thirtyeight cases, we observed cytogenetic analyses result. In twentynine cases, normal cytogenetic results were received. In one case, who had polycytemia vera diagnosis, we had 46, XX, del (17) (q23-24) cytogenetic result. Only in this case, secondary acute myeloid leukemia was observed in the disease progression. Similar results were seen in literature in the disease progression of the chronic myeloproliferative disorders. So cytogenetic analyses were necessary in all cases in chronic myeloproliferative disorder diagnosis.