Süt çocuklarında dilate kardiyomiyopatinin önemli ve tedavi edilebilir bir nedeni olmasından dolayı 11 aylık iken tanı konularak opere edilen olgumuzu sunmayı uygun bulduk.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:ALCAPA (“Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery”) doğumsal kalp hastalıklarının %0.023'ünü oluşturur ve canlı doğumlarda 1/30.000-300.000 sıklığında görülür.
📊
Temel Bulgular & Veri:ALCAPA (“Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery”) doğumsal kalp hastalıklarının %0.023'ünü oluşturur ve canlı doğumlarda 1/30.000-300.000 sıklığında görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Süt çocuklarında dilate kardiyomiyopatinin önemli ve tedavi edilebilir bir nedeni olmasından dolayı 11 aylık iken tanı konularak opere edilen olgumuzu sunmayı uygun bulduk.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kadın · Süt çocuğu · Sendrom
Özet
ALCAPA (“Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery”) doğumsal kalp hastalıklarının %0.023'ünü oluşturur ve canlı doğumlarda 1/30.000-300.000 sıklığında görülür. Süt çocuklarında dilate kardiyomiyopatinin önemli ve tedavi edilebilir bir nedeni olmasından dolayı 11 aylık iken tanı konularak opere edilen olgumuzu sunmayı uygun bulduk.
Abstract
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) accounts for 0.023% of all congenital heart defects and is seen in every 30.000 to 300.000 live births. We herein present our 11-month-old case diagnosed to have and operated for ALCAPA since ALCAPA is an important and treatable cause of dilated cardiomyopathy in infants.
OKUTAN, V., YOZGAT, Y., LENK, M. K., KUŞAKLIOĞLU, H., ÖZAL, E., VARAN, B., TOKEL, K., AŞLAMACI, M. S. (2007). Dilate kardiyomiyopatili bir olguda tanımlanan Bland-White-Garland sendromu. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 49 - Sayı: 3, 187–190. https://ajindex.com/articles/225580
Frommelt PC, Frommelt MA. Congenital coronary artery anomalies. Pediatr Clin North Am 2004; 51: 1273-1288
Bland EF, White PD, Garland J. Congenital anomalies of the coronary arteries. Am Heart J 1933; 8: 787
Fagan T, Palacios-Macedo A, Nihill MR, Fraser CD,Cooley DA. Coronary artery anomalies in pediatric patients. In: Angelini P (ed). Coronary Artery Anomalies:A Comprehensive Approach. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 1999; 151
Chang RR, Allada V. Electrocardiographic and echocardiographic features that distinguish anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery from idiopathic dilated cardiomyopathy. Pediatr Cardiol 2001; 22 3-10
Khatami A.D, Mavroudis C, Backer CL. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery:collective review of surgical therapy. Ann Thorac Surg 2002; 74: 946-955
Wesselhoeft IT, Fowcett JS, Johnson AL. Anomalous origin of the left coronary from the pulmonary trunk. Its clinical spectrum, pathology, and pathophysiology, based on a review of 140 cases with seven further cases. Circulation 1968: 38: 403-425
Robinson PJ, Sullivan ID, Kumpeng V, Anderson RH,Macartney FJ. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk: potential for false negative diagnosis with cross sectional echocardiography. Br Heart J 1984; 52: 272-277
Schmidt KG, Cooper MJ, Silverman NH, Stanger P.Pulmonary artery origin of the left coronary artery: diagnosis by two-dimensional echocardiography, pulsed Doppler ultrasound and color flow mapping. J Am Coll Cardiol 1988; 11: 396-402
Amanullah MM, Hamilton JRL, Hasan A. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: creating an autogenous arterial conduit for aortic implantation. Eur J Cardiothorac Surg 2001; 20: 853-855
Vouhe PR, Baillot-Vernant F, Trinquet F, et al. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery in infants. Which operation? When? J Thorac Cardiovasc Surg 1987; 94: 192-199.