Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2011 / Cilt: 53 - Sayı: 3

Hematopoietik kök hücre transplantasyonunda CD34 (+) hücre seleksiyonu ve ayıklama

CD34 (+) hücre seleksiyonu ve ayıklama transplantation

Sayfa
226–231
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

CD34 pozitif seleksiyon, on beş yıldan beri otolog transplantasyonda graftın tümör hücrelerinden temizlenmesinde, allojeneik transplantasyonda T hücre deplesyonunda, gen tedavisinde progenitör hücrelerin saflaştırılmasında ve progenitör hücrelerin ex-vivo ekspansiyonunda başarıyla kullanılmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Periferik kan kök hücreler otolog kök hücre naklinde kök hücre kaynağı olarak kemik iliğinin yerini almaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tümör kitlesi her ne kadar periferik kan kök hücre fraksiyonlarında kemik iliğinden daha az olsa da, modern araştırma yöntemleri tümör hücrelerini periferik kan kök hücre fraksiyonlarında ortaya koyabilir.
💡
Sonuç & Katkı:CD34 pozitif seleksiyon, on beş yıldan beri otolog transplantasyonda graftın tümör hücrelerinden temizlenmesinde, allojeneik transplantasyonda T hücre deplesyonunda, gen tedavisinde progenitör hücrelerin saflaştırılmasında ve progenitör hücrelerin ex-vivo ekspansiyonunda başarıyla kullanılmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Periferik kan kök hücreler otolog kök hücre naklinde kök hücre kaynağı olarak kemik iliğinin yerini almaktadır. Tümör kitlesi her ne kadar periferik kan kök hücre fraksiyonlarında kemik iliğinden daha az olsa da, modern araştırma yöntemleri tümör hücrelerini periferik kan kök hücre fraksiyonlarında ortaya koyabilir. Graft içindeki tümör hücreleri posttransplant dönemdeki nükslere katkıda bulunabilir. Periferik kan kök hücre fraksiyonlarını tümörden ayıklama işlemi negatif ya da pozitif seleksiyonla yapılabilir. CD34 pozitif seleksiyon, on beş yıldan beri otolog transplantasyonda graftın tümör hücrelerinden temizlenmesinde, allojeneik transplantasyonda T hücre deplesyonunda, gen tedavisinde progenitör hücrelerin saflaştırılmasında ve progenitör hücrelerin ex-vivo ekspansiyonunda başarıyla kullanılmaktadır.

Abstract

Peripheral blood stem cells have replaced bone marrow as the primary source for autologous stem cell transplantation. Although tumor burden appears to be lower in peripheral blood stem cell fractions than in the bone marrow, modern detection methods can detect the tumor cell present in peripheral blood stem cell fractions. Tumor cells in the graft may contribute to relapses in posttransplant period. Purging of peripheral blood stem cell fractions can be done either by negative or positive selection. CD34 positive selection has been successfully used to deplete tumor cells from grafts for autologous transplantation, to deplete T cells for allogeneic transplantation, to enrich progenitor cells for gene therapy and ex-vivo expansion strategies of progenitor cells for 15 years.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARPACI, F. (2011). Hematopoietik kök hücre transplantasyonunda CD34 (+) hücre seleksiyonu ve ayıklama. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 53 - Sayı: 3, 226–231. https://ajindex.com/articles/225571

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Franklin W, Shpall EJ, Archer P, et al. Immunocytochemical detection of breast cancer cells in marrow and peripheral blood of patients undergoing high dose chemotherapy with autologous stem cell support. Breast Cancer Res Treat 1996; 41: 1-13
  2. Sharp JG, Kessinger A, Vaukhan WP, et al. Detection and clinical significance of minimal tumor cell contamination of peripheral stem cell harverts. Int Cell Cloning 1992; 10 (Suppl 1): 92
  3. Moss TJ. Sensitive detection of metastatic tumor cells in bone marrow. Prog Clin Biol Res 1994; 389: 567-577
  4. Pantel K, Schlimok G, Braun S, et al. Diferential expression of proliferation –associated molecules in individual micrometastatic carcinoma cell. J Nation Cancer Inst 1993, 85: 1419-1424
  5. Kleinman MB, Wiley EL, Guo M, et al. Immunohistochemical detection of breast cancer cells in paired peripheral blood progenitor cell specimens collected after cytokine or cyctokine and myelosupressive chemotherapy. Bone Marrow Transplant 1999; 23: 1297-1301
  6. Passos-Coelho, Ross AA, Kahn DJ, et al. Similar breast cancer cell contamination of single day peripheral blood progenitor cell collections in obtained after priming with hemapoietic growth factor alone of after cyclophosphamide followed by growth factor. J Clin Oncol 1996; 14: 2569-2575
  7. Riethmüller G, Holz E, Schlimok G, et al. Monoclonal antibody therapy for resected Dukes’ C colorectal cancer: seven year outcome of multicenter randomized trial. J Clin Oncol 1998; 16: 1788-1794
  8. Kahn DG, Prilutskaya M, Cooper B, et al. The relationship betwen the indicence of tumor contamination and number of phereses for stage IV breast cancer. Blood 1997; 90 (Suppl 1): abstr 2514
  9. Brenner MK, Rill DR, Moen RC, et al. Gene marking to trace origin of relaps after autologous bone marrow transplantation. Lancet 1993; 341: 85-86
  10. Deisseroth AB, Zu Z, Claxton D, et al.Genetic marking shows that Ph+ cell present in autologous transplants of chronic myelogeneus leukemia (CML) contribute to relapse after autologous bone marrow transplantation in CML. Blood 1994; 83: 4068-4076
  11. Fields KK, Elfenbein GJ, Trudeau WL, et al. Clinical significance of bone marrow transplantation metastases as detected using the polymerase chain reaction in patients with breast cancer undergoing high dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation. J Clin Oncol 1996; 14: 1868-1876
  12. Cooper SW, Moss TJ, Ross MA, et al. Occult tumor contamination of hematopoietic stem-cell products