Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightTrombasteni tipik olarak yenidoğan veya infant döneminde mukokütanöz kanama bulguları göstererek tanı almaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Glanzmann trombastenisi, uzamış kanama zamanı, normal trombosit sayısı ve trombosit agregasyon bozukluğu ile karakterize otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir hastalıktır. Bu fonksiyon bozukluğunun temelinde glikoprotein (GP) IIb-IIIa kompleksinin eksikliği veya disfonksiyonu yatmaktadır. Trombasteni tipik olarak yenidoğan veya infant döneminde mukokütanöz kanama bulguları göstererek tanı almaktadır. Sonraki yaşlarda epistaksis, gingival kanama, menoraji, gastrointestinal kanama ve hematüri sık görülür. Burada ilk bulgusu "corpus luteum hemorrhagicum" olan Glanzmann trombastenili bir olgu sunulmaktadır.
Abstract
Glanzmann thrombasthenia is a rare autosomal recessive disorder of platelet function that is characterized by prolonged bleeding time, and normal platelet count and morphology. It is caused by the deficiency or abnormality of the platelet glycoprotein IIb-IIIa. Thrombastenia is typically diagnosed by mucocutaneous bleeding in neonatal or infantile period. In further ages, common clinical manifestations include epistaxis, gingival bleeding, menorrhagia, gastrointestinal bleeding and hematuria. An unusual case of Glanzmann thrombasthenia who initially presented with "corpus luteum hemorrhagicum" is reported herein.