KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 52 - Sayı: 4

Late presentation of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA): How can clinicians diagnose?

Pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisinin (ALCAPA) geç ortaya çıkışı: klinisyenler nasıl tanı koyabilir?

Cem BARÇIN
Oben BAYSAN
BARIŞ BUĞAN
Kutsi KABUL
Hürkan KURŞAKLIOĞLU
Sayfa
280–282
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu sunumu, geç ortaya çıkan ALCAPA sendromunun tanısının önemini vurgulamaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisi (ALCAPA), doğumdan kısa süre sonra semptomatik olan, sol kalp yetmezliği ve ölüme yol açan miyokardiyal iskemi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:ALCAPA sendromunun fark edilmesi ve tanı konulması, olası hayatı tehdit eden komplikasyonları nedeniyle önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumu, geç ortaya çıkan ALCAPA sendromunun tanısının önemini vurgulamaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisi (ALCAPA), doğumdan kısa süre sonra semptomatik olan, sol kalp yetmezliği ve ölüme yol açan miyokardiyal iskemi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Erişkinliğe kadar sağkalım birkaç vakada bildirilmiştir. ALCAPA sendromunun fark edilmesi ve tanı konulması, olası hayatı tehdit eden komplikasyonları nedeniyle önemlidir. Bu olgu sunumu, geç ortaya çıkan ALCAPA sendromunun tanısının önemini vurgulamaktadır.

Abstract

Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare disease characterized by myocardial ischemia which becomes symptomatic shortly after birth leading to left heart failure and death. Survival to adulthood have been reported in some cases. Recognition and diagnosis of ALCAPA syndrome is important due to its potentially life-threatening complications. This case report emphasizes the importance of diagnosing late presentation of the ALCAPA syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BARÇIN, C., BAYSAN, O., BUĞAN, B., KABUL, K., KURŞAKLIOĞLU, H. (2010). Late presentation of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA): How can clinicians diagnose?. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 52 - Sayı: 4, 280–282. https://ajindex.com/articles/225441

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Angelini P, Velasco JA, Flamm S. Coronary anomalies: incidence, pathophysiology, and clinical relevance. Circulation 2002; 105: 2449-2454
  2. Kurşaklıoğlu H, İyisoy A, Çelik T, Günay C. Koroner arter anomalileri. In: Oto A, Kurşaklıoğlu H, İyisoy A (eds). Koroner Arter Anomalileri. 1nci baskı. Ankara: Hacettepe Üniversitesi Hastaneleri Basımevi, 2005: 16-91
  3. Cowles RA, Berdon WE. Bland-White-Garland syndrome of anomalous left coronary artery arising from the pulmonary artery (ALCAPA): a historical review. Pediatr Radiol 2007; 37: 890-895
  4. Drighil A, Chraibi S, Bennis A. Adult type anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: when should we be aware? Int J Cardiol 2006; 113: E119-121
  5. Ramana RK, Varga P, Leya F. Late presentation of an anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: case report and review. J Invasive Cardiol 2008; 20: 564-566.