Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 54 - Sayı: 4

Gemsitabinin multipl myelom (RPMI-8226) ve Ig G plazma hücreli lösemi (ARH 77) hücre hatları üzerindeki sitotoksik etkisi

The sitotoxic effect of gemcitabine on multiple myeloma (RPMI-8226) and Ig G plasma cell leukemia (ARH 77) cell lines

Sayfa
263–266
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ancak ilacın multipl myeloma ve Ig G plazma hücreli lösemi tedavisinde etkinliğinin bulunması için ileri deneylere gereksinim vardır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gemsitabin DNA replikasyonu sırasında hücrede sitidin gibi bir nükleotidin yerine geçer, nükleozid analoğu olarak işlev görür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle her tür kanser hücresine sistemik etkilidir.
💡
Sonuç & Katkı:Ancak ilacın multipl myeloma ve Ig G plazma hücreli lösemi tedavisinde etkinliğinin bulunması için ileri deneylere gereksinim vardır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Gemsitabin DNA replikasyonu sırasında hücrede sitidin gibi bir nükleotidin yerine geçer, nükleozid analoğu olarak işlev görür. Böylece tümör hücresinde apopitozise neden olarak büyümeyi durdurur. Bu nedenle her tür kanser hücresine sistemik etkilidir. İlaç olarak küçük hücreli olmayan akciğer kanseri, pankreas kanseri, mesane kanseri ve meme kanseri gibi birçok metastatik kanserde kullanılmaktadır. Çalışmada multipl myelom-PMI-8226 ve Ig G plazma hücreli lösemi ARH-77 hücre hatlarına farklı konsantrasyonlarda gemsitabin uygulanmış, ilacın sitotoksik etkisi XTT uygulaması ile değerlendirilmiştir. Gemsitabinin RPMI-8226 hücre hattında 400 μmol, ARH 77 hücre hattında 200 μmol konsantrasyonlarında letal doza eriştiği saptanmıştır. Sonuç gemsitabinin multipl myelom ve Ig G plazma hücreli lösemi tümör hücrelerinde sitotoksik etkisinin bulunduğunu ortaya koymaktadır. Ancak ilacın multipl myeloma ve Ig G plazma hücreli lösemi tedavisinde etkinliğinin bulunması için ileri deneylere gereksinim vardır.

Abstract

Gemcitabine replaces one of the nucleic acids such as cytidine as a nucleoside analog during DNA replication. The process arrests tumor growth resulting in apoptosis. As a chemotherapeutic agent, gemcitabine has systemic effect on every tumor cells. So, it is used in various carcinomas: non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, bladder cancer and breast cancer. Here, multiple myeloma-RPMI-8226 and Ig G plasma cell leukemia- ARH 77 cell lines were treated with gemcitabine in different concentrations. Cytotoxic effect of gemcitabine was detected by XTT assay in cell culture. In RPMI-8226 cell line, lethal effect was detected at the concentration of 400 μmol/L. In ARH-77 cell line, lethal effect was found at the concentration of 200 μmol/L. These results represent us the cytotoxic affect of gemcitabine on multiple myeloma and Ig G plasma cell leukemia tumor cells. It is needed to do further experiments for finding efficiency of multiple myeloma and plasma cell leukemia treatment with gemcitabine.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇOBAN, Z. D., AVCU, F., URAL, A. U., KUZHAN, O., GÜRAN, Ş. (2012). Gemsitabinin multipl myelom (RPMI-8226) ve Ig G plazma hücreli lösemi (ARH 77) hücre hatları üzerindeki sitotoksik etkisi. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 54 - Sayı: 4, 263–266. https://ajindex.com/articles/225364

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Kyle RA and Rajkumar SV. Multiple myeloma. N Engl J Med. 2004; 351: 1860-1873
  2. Hideshima T, Anderson KC: Molecular mechanisms of novel therapeutic approaches for multiple myeloma. Nat Rev Cancer 2002; 2: 927-937 3. Palumbo A, Anderson K. Multiple myeloma. N Engl J Med. 2011; 364:1046-1060
  3. Sher T, Miller KC, Deeb G, Lee K, Chanan-Khan A. Plasma cell leukaemia and other aggressive plasma cell malignancies. Br J Haematol. 2010;150: 418-427
  4. Jimenez-Zepeda VH, Dominguez-Martinez VJ. Plasma cell leukemia: a highly aggressive monoclonal gammopathy with a very poor prognosis. Int J Hematol. 2009; 89: 259-268
  5. Bird JM, Owen RG, D’Sa S, et al. Haemato-oncology Task Force of British Committee for Standards in Haematology (BCSH) and UK Myeloma Forum. Guidelines for the diagnosis and management of multiple myeloma 2011.Br J Haematol. 2011; 154: 32-75
  6. Albarracin F, Fonseca R. Plasma cell leukemia. Blood Rev. 2011; 25: 107-112
  7. Assifi MM, Hines OJ. Anti-angiogenic agents in pancreatic cancer: a review. Anticancer Agents Med Chem. 2011; 11: 464-469
  8. Stathopoulos GP. Liposomal cisplatin: a new cisplatin formulation. Anticancer Drugs. 2010; 21: 732-6
  9. Rapkin L, Qayed M, Brill P, et al. Gemcitabine and docetaxel (GEMDOX) for the treatment of relapsed and refractory pediatric sarcomas. Pediatr Blood Cancer. 2012 Feb 2. doi: 10.1002/pbc.24101
  10. Donmez Y, Gunduz U. Reversal of multidrugresistance by small interfering RNA (siRNA) in doxorubicin-resistant MCF-7 breast cancer cells. Biomedicine &Pharmacotherapy. 2011; 65: 85-89 12. Mutlu PK, Baran Y, Ural AU, et al. Effect of cobalt-60 (gamma radiation) on multidrug resistant multiple myeloma cell lines. Cell Biology International 2011; 35: 721–725 13. Yosifov DY, Konstantinov SM, Berger MR. Erucylphospho- N,N,N-trimethylpropylammonium shows substantial cytotoxicity in multiple myeloma cells. Ann N Y Acad Sci. 2009; 1171: 350-358 14. Gregory WM, Richards MA, Malpas JS. Combination chemotherapy versus melphalan and prednisone in the treatment of multiple myeloma: an overview of published trials. J Clin Oncol 1992;10: 334–342
  11. Oettle H, Post S, Neuhaus P, et al. “Adjuvant chemotherapy with gemcitabine vs observation in patients undergoing curative-intent resection of pancreatic cancer: a randomized controlled trial”. JAMA 2007; 297: 267–77
  12. Krett NL, Ayres M, Nabhan C, et al. In vitro assessment of nucleoside analogs in multiple myeloma. Cancer Chemother Pharmacol. 2004; 54: 113-121