Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSteroid replasman tedavisi sonrası bilateral orşiektomi ve unilateral adrenalektomi ve adrenal bez komşuluğundaki kitle eksizyonu operasyonları uygulandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Konjenital adrenal hiperplazi (KAH) steroid sentezindeki bozukluk sonucu oluşur. Olguların % 90ından fazlasında 21-hidroksilaz enzim eksikliği vardır. 21-hidroksilaz eksikliğinin üç faklı klinik formu vardır. Bunlar tuz kaybettiren, basit virilizan ve klasik olmayan tiplerdir. Enzim eksikliği nedeni ile steroid sentezi azalır ve adrenokortikotropik hormon (ACTH) düzeyi artar. Tüm adrenal korteks kaynaklı hücreler çoğalır. KAHlı erkek hastaların % 8.2sinde testiküler tümör bulunur. Genellikle bilateraldir ve tedavi almayan hastalarda görülür. Fonksiyonel ve morfolojik olarak adrenal dokuya benzediği için testiküler adrenal rest tümör (TART) olarak isimlendirilir. 20 yaşında erkek hasta bilateral testiküler kitle ile başvurdu. Özgeçmişi puberte prekoks ile uyumlu olarak değerlendirildi. Yapılan tetkikleri sonucu semptomatik olmayan hipoglisemi saptandı. Yapılan ileri tetkikleri sonucu primer adrenal yetersizlik ve bilateral adrenal hiperplazi , intraabdominal ve testiküler kitleler saptandı. Steroid replasman tedavisi sonrası bilateral orşiektomi ve unilateral adrenalektomi ve adrenal bez komşuluğundaki kitle eksizyonu operasyonları uygulandı.
Abstract
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a disease that occurs with enzyme defect in steroid synthesis. 21-hydroxylase enzyme deficiency is presented in over 90 per cent of the cases. 21-hydroxylase deficiency has three different clinical forms which are salt wasted, simple virilizing and non-classical. Because of the enzyme deficiency, steroid synthesis decreases and adrenocorticotropic hormon release increases. All adrenal cortical cells increase. % 8.2 of the male patients with CAH have testicular mass. It is presented in patients with no treatment and generally bilateral. Because of the morphological and functional similarity with adrenal tissue, it is called testicular adrenal rest tumor (TART). A 20 year-old man presented with bilateral testicular masses. His history is accorded with puberty precocity. Laboratory tests showed hypoglycemia without symptoms. Further laboratory and imaging tests showed primary adrenal insufficiency , bilateral adrenal hyperplasia, intraabdominal and testicular masses. After steroid replacement therapy, bilateral orchiectomy and unilateral adrenal mass excition performed.