KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2014 / Cilt: 56 - Sayı: 2

A Hepatic Outflow Obstruction (Budd-Chiari Syndrome) Case Due to Multiple Hypercoagulable Status

Birden Çok Nedene Bağlı Bir Budd-Chiari Sendromu Vakası Birkaç koagülasyon yapıcı nedene bağlı Budd-Chiari

YUSUF YAZGAN
Kemal ÖNCÜ
MUSTAFA KAPLAN
ALPASLAN TANOĞLU
İrfan KÜÇÜK
Halil Onur ÖZARI
Levent DEMİRTÜRK
Murat VELİOĞLU
Sayfa
110–113
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hasta başka bir merkeze karaciğer transplantasyonu için yönlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Birkaç koagülasyon yapıcı nedene bağlı Budd-ChiariSendromu gelişmiş 22 yaşında bir erkek olguyu sunuyoruz.
📊
Temel Bulgular & Veri:Klinik değerlendirme ve yapılan doppler ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi ve vena cavagrafi sonrası Budd-Chiari sendromu tanısı kondu.
💡
Sonuç & Katkı:Hasta başka bir merkeze karaciğer transplantasyonu için yönlendirildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Birkaç koagülasyon yapıcı nedene bağlı Budd-ChiariSendromu gelişmiş 22 yaşında bir erkek olguyu sunuyoruz. Olgu hastanemize hepatosplenomegali ve assit etyolojisinin belirlenmesi için yönlendirilmiş bir vaka idi. Klinik değerlendirme ve yapılan doppler ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi ve vena cavagrafi sonrası Budd-Chiari sendromu tanısı kondu. Etyolojiye yönelik yapılan kan tetkiklerinde; antitrombinin azalmış aktivitesi ve azalmış antijenik konsantrasyonu, düşük protein C aktivitesi, heterozigot Faktör V Leiden mutasyonu tespit edildi. Klinik seyirde vakada akut hepatik yetmezlik ve ciddi ensefalopati tablosu gelişti. Hasta başka bir merkeze karaciğer transplantasyonu için yönlendirildi.

Abstract

We present here a case of a 22-year-old male patient with BuddChiari syndrome owing to alliance of multiple hypercoagulable conditions. The patient was admitted to our hospital for assesment of hepatosplenomegaly and ascites. By doppler ultrasonography, computed tomography and vena cavagraphy, Budd-Chiari syndrome was diagnosed. Results of diagnostic tests exhibited decreased activity, decreased antigenic concentration of Antithrombin, low protein C activity, heterozygote Factor V Leiden mutation. In clinical progress, acute severe hepatic failure with encephalopathy occured and the patient was transferred to an another medical center for liver transplantation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAZGAN, Y., ÖNCÜ, K., KAPLAN, M., TANOĞLU, A., KÜÇÜK, İ., ÖZARI, H. O., DEMİRTÜRK, L., VELİOĞLU, M. (2014). A Hepatic Outflow Obstruction (Budd-Chiari Syndrome) Case Due to Multiple Hypercoagulable Status. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 56 - Sayı: 2, 110–113. https://ajindex.com/articles/225302

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Plessier A, Rautou PE, Valla DC, Management of hepatic vascular diseases, Journal of Hepatology, 2012, 25-38. Valla DC: Hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome) Semin Liver Dis. 2002;22:5. Denninger MH, Chait Y, Casadevall N, et al: Cause of portal or hepatic venous thrombosis in adults: The role of multiple concurrent factors. Hepatology. 2000;31:587. Sakuragawa N, Takahashi K, Kondo S, Koide T. Antithrombin III Toyama: a hereditary abnormal antithrombin III of a patient with recurrent thrombophlebitis. Thromb Res 1983;31:305-17.
  2. Das M, Carroll SF. Antithrombin III deficiency: an etiology of Budd-Chiari syndrome. Surgery 1985;91:242-5.
  3. Deltenre P, Denninger MH, Hillaire SM, Guillin MC, Casadevall N,Bri ¨ Ere J, Erlinger S, Valla DC: Factor V Leiden mutation related to Budd-Chiari syndrome. Gut. 2001;48:264-268.
  4. Zöller, B, Svensson, PJ, He, X, et al. Identification of the same factor V gene mutation in 47 out of 50 thrombosis- prone families with inherited resistance to activated protein C. J Clin Invest 1994; 94:2521. Zhou, A, Huntington, JA, Carrell, RW. Formation of the antithrombin heterodimer In vivo and the onset of thrombosis. Blood 1999; 94:3388. Bick RL. Clinical relevance of anthrombin III. Semin Thromb Haemost 1982;8:276-87.
  5. Wilson, C, Walker, ID, Davidson, JF, et al. Mesenteric venous thrombosis and antithrombin III deficiency. J Clin Pathol 1987; 40:906. Foster, DC, Yoshitake, S, Davie, EW. The nucleotide sequence of the gene for human protein C. Proc Natl Acad Sci U S A 1985; 82:4673. Reitsma, PH. Protein C deficiency: From gene defects to disease. Thromb Haemost 1997; 78:344. Broekmans, AW, Bertina, RM. Protein C. In: Recent Advances in Blood Coagulation, volume four, Poller, L (Ed), Churchill Livingstone, New York 1985. p.117. Gladson, CL, Scharrer, I, Hach, V, et al. The frequency of type I heterozygous protein S and protein C deficiency in 141 unrelated young patients with venous thrombosis. Thromb Haemost 1988; 59:18. Ringe B, Lang H, Oldhafer KJ, Gebel M, Flemming P, Georgii A, et al. Which is the best surgery for Budd- Chiari syndrome: venous decompression or liver transplantation? A single center experience with 50 patients. Hepatology 1995;21:1337-44.