Dergiler / Genel Tıp Dergisi / 2007 / Cilt: 17 - Sayı: 1

Kalıcı körlük ile seyreden nadir bir Takayasu arteriti olgusu

A rare Takayasu’s arteritis case with permanent blindness

Sayfa
51–53
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Takayasu arteritinde kalıcı körlük sıklığının incelenmesi ve diğer göz bulgularının araştırılmasıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Takayasu arteritinde kalıcı körlük sıklığının incelenmesi ve diğer göz bulgularının araştırılmasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olgu sunumu: Yirmi yedi yaşındaki kadın olgu, 6 ay önce aniden sağ tarafında inme, afazi ve sağ gözünde kalıcı görme kaybı tanımlıyordu.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç: Bu olgu ile Takayasu arteritinde körlüğün son derece nadir olduğu, literatürde yalnızca 10 unilateral ve 2 bilateral olgu sunulduğu öğrenilmiş, ayrıca körlüğün önlenmesinde, erken tanı ve tedavinin önemi hatırlanmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Takayasu arteritinde kalıcı körlük sıklığının incelenmesi ve diğer göz bulgularının araştırılmasıdır. Olgu sunumu: Yirmi yedi yaşındaki kadın olgu, 6 ay önce aniden sağ tarafında inme, afazi ve sağ gözünde kalıcı görme kaybı tanımlıyordu. Fizik muayenesinde, sol brakyal ve radial arterlerde nabız alınamıyordu. Sağ üst ve alt ekstremitelerde belirgin kas gücü kaybı vardı. Göz muayenesinde optik atrofi ve fundus fluorescein anjiografide santral retinal arterde tıkanıklık saptandı. Digital substraction anjiografide sağ internal karotid arter, sol common karotid arter ve sol subklavian arterlerde darlık bulundu. Tedaviye yüksek dozda prednizolonla başlanmasına karşın bir ay boyunca görmede değişiklik olmadı ve optik atrofi nedeniyle körlüğün kalıcı olduğu kabul edildi. Sonuç: Bu olgu ile Takayasu arteritinde körlüğün son derece nadir olduğu, literatürde yalnızca 10 unilateral ve 2 bilateral olgu sunulduğu öğrenilmiş, ayrıca körlüğün önlenmesinde, erken tanı ve tedavinin önemi hatırlanmıştır.

Abstract

Objective: To examine the incidence of permanent blindness and investigate other eye findings in Takayasu’s arteritis. Case report: A 27-year-old female case had a sudden stroke on her right side, aphasia and permanent sight loss in her right eye 6 months ago. No pulse could be taken in the left brachial and radial arteries in her physical examination. There was a marked loss of muscle strength in the right upper and lower extremities. Her ophthalmologic examination showed optic atrophy and fundus florescein angiography revealed occlusion in the central retinal artery. Digital substraction angiography showed occlusion in the right internal carotid artery, left common carotid artery and left subclavian artery. Although treatment with high-dose prednisolone was started, no change was observed for one month and it was accepted that blindness due to optic atrophy was permanent. Conclusion: It has been learnt from this case that blindness is extremely rare in Takayasu’s arteritis, that there are only 10 unilateral and 2 bilateral case reports in the literature, and the importance of early diagnosis and treatment in preventing blindness has been recalled.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIRIM, A., IŞIK, A., GÜNAY, İ., ERDOĞAN, E. (2007). Kalıcı körlük ile seyreden nadir bir Takayasu arteriti olgusu. Genel Tıp Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 1, 51–53. https://ajindex.com/articles/224900

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J, Leavitt RY, Fauci AS, Rattern M. Takayasu arteritis. Ann Intern Med 1994;120:919-29
  2. Kuwahara C, Imamura Y, Okamura N, Sakai R, Ikeda T. Severe proliferative retinopathy progressing to blindness in a japanese woman with Takayasu disease. Am J Ophthalmol 2003;135:722-3 3. Rodrigez-Pla A, de Miguel G, Lopez-Contreras J, de Llobet JM, Llauger J, Diaz C. Bilateral blindness in Takayasu’s disease. Scand J Rheumatol 1996;25:394-5
  3. Gu YQ, Wang ZG. Surgical treatment of cerebral ischaemia caused by cervical arterial lesions due to Takayasu's arteritis: preliminary results of 49 cases. ANZ J Surg 2001;71:89-92
  4. Toit DF, Warren B, McCormich M, Laker L. Takayasu’s disease. A report of 3 cases. S Afr Med J 1985 1;67:895-7
  5. Arend WP, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Calabrese LH, Edwarthy SM: The American College of Rheumatology 1990 classification of Takayasu arteritis. Arthritis Rheum 1990;33:1129-34
  6. Chun YS, Park SJ, Park IK, Chung H, Lee J. The clinical and ocular manifestations of Takayasu arteritis. Retina 2001;21:132-40
  7. Kaushik S, Gupta A, Gupta V, Jain S, Lal V. Retinal arterial occlusion in Takayasu’s arteritis. Indian J Ophthalmol 2005;53:194-6
  8. Forofonova TI, Katsnel’son LA, Pokrovskii AV. Ophthalmologic pathology in non-spesific aortoarteritis. Vestn Oftalmol 1989;105:55-8
  9. Chawla M, Longe AC, Keshav BR. Takayasu’s disease: Report of a case with severe neurological and ocular complications. Annals Saudi Med 1997;17:629-31.