KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 52 - Sayı: 1

Apical hypertrophic cardiomyopathy coexisting with coronary artery disease: A case report

Koroner arter hastalığına eşlik eden apikal hipertrofik kardiyomiyopati: Bir olgu sunumu

Abdi BOZKURT
Rabia Eker AKILLI
Yüksel GÖKEL
Sayfa
55–57
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda sonradan apikal hipertrofik kardiyomiyopati varlığı saptanan ve koroner by-pass greft operasyonu sonrası T dalga negatifliğinde azalma tespit edilen bir koroner arter hastalığı olgusu sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Apikal hipertrofik kardiyomiyopati nadir görülen bir kardiyomiyopati türü olup, koroner arter hastalığını taklit edebilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Literatürde apikal hipertrofik kardiyomiyopati ve koroner arter hastalığı birlikteliği ile ilgili çok az veri bulunmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda sonradan apikal hipertrofik kardiyomiyopati varlığı saptanan ve koroner by-pass greft operasyonu sonrası T dalga negatifliğinde azalma tespit edilen bir koroner arter hastalığı olgusu sunulmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Apikal hipertrofik kardiyomiyopati nadir görülen bir kardiyomiyopati türü olup, koroner arter hastalığını taklit edebilmektedir. Literatürde apikal hipertrofik kardiyomiyopati ve koroner arter hastalığı birlikteliği ile ilgili çok az veri bulunmaktadır. Bu yazıda sonradan apikal hipertrofik kardiyomiyopati varlığı saptanan ve koroner by-pass greft operasyonu sonrası T dalga negatifliğinde azalma tespit edilen bir koroner arter hastalığı olgusu sunulmaktadır.

Abstract

Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy and may mimic coronary artery disease. There are very limited data about apical hypertrophic cardiomyopathy coexisting with coronary artery disease in the literature. We present an interesting case of coronary artery disease who was later found to have apical hypertrophic cardiomyopathy and a decrease in T wave negativity after coronary artery bypass grafting.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BOZKURT, A., AKILLI, R. E., GÖKEL, Y. (2010). Apical hypertrophic cardiomyopathy coexisting with coronary artery disease: A case report. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 52 - Sayı: 1, 55–57. https://ajindex.com/articles/223810

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Sakamoto T, Tei C, Murayama M, Ichiyasu H, Hada Y. Giant T wave inversion as a manifestation of asym- metrical apical hypertrophy (AAH) of the left ventricle: Echocardiographic and ultrasono-cardiotomographic study. Jpn Heart J 1976; 17: 611-619
  2. Yamaguchi H, Ishimura T, Nishiyama S, et al. Hypertrophic nonobstructive cardiomyopathy with giant negative T waves (apical hypertrophy): ventriculographic and echocardiographic features in 30 patients. Am J Cardiol 1979; 44: 401-412
  3. Seneviratne SL, Premawardena AP, Ranasinghe GW, Gunatilake SB, de Silva HJ. Apical cardiomyopathy: an important differential diagnosis in ischemic chest pain. Ceylon Med J 1996; 41: 109-110
  4. Iskandar SB, Dittus K, Merrick D. Uncommon cause of a common disease: case report. South Med J 2003; 96: 828-831
  5. Albanesi Filho FM, Lopes JS, Aron Diamant JD, et al. Apical hypertrophic cardiomyopathy associated with coronary artery disease. Arq Bras Cardiol 1998; 71: 139-142
  6. Seino R, Matsuzaki K, Yasuda K. Coronary artery bypass grafting for a patient with effort angina pectoris and apical hypertrophic cardiomyopathy: case report. Kyobu Geka 2000; 53: 1044-1047
  7. Eriksson MJ, Sonnenberg B, Woo A, et al. Longterm outcome in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 638-645
  8. Horita Y, Konishi K, Osato K, et al. Regression of giant negative T waves in hypertrophic cardiomyopathy: cases simulating either dilated cardiomyopathy or severe coronary artery stenosis. J Cardiol 1998; 18: 875-878.