Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2003 / Cilt: 42 - Sayı: 3

Yeni tanı multipl myelomlu hastalarda otolog periferik hematopoetik kök hücre transplantasyonu: 32 hasta ile tek merkez deneyimi

Autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation in newly diagnosed multiple myeloma patients: A single center experience with 32 patients

Sayfa
167–172
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sonuçlar, yeni tanı MM'lu hastalarda uygulanan OPKHT'nun yüksek oranda yanıt sağladığını ve yaşam süresini belirgin olarak uzattığını gösteren çalışmaların sonuçları ile uyumludur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu calişmada,yeni tanı 32 multipl myelom (MM) hastasında uygulanan otolog periferik hematopoetik kök hücre transplantasyonunun (OPKHT) yaşam süreleri üzerine etkisi araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tümör yükünü azaltmak için uygulanan VAD kemoterapisi sonrası 1 hasta dışında tüm hastalar siklofosfamid (2-4 g/m2)+büyüme faktörü ile mobilize edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuçlar, yeni tanı MM'lu hastalarda uygulanan OPKHT'nun yüksek oranda yanıt sağladığını ve yaşam süresini belirgin olarak uzattığını gösteren çalışmaların sonuçları ile uyumludur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:1 hasta
⚙️Değişkenler:Multipl miyelom · Nakil · otolog

Özet

Bu calişmada,yeni tanı 32 multipl myelom (MM) hastasında uygulanan otolog periferik hematopoetik kök hücre transplantasyonunun (OPKHT) yaşam süreleri üzerine etkisi araştırıldı. Tümör yükünü azaltmak için uygulanan VAD kemoterapisi sonrası 1 hasta dışında tüm hastalar siklofosfamid (2-4 g/m2)+büyüme faktörü ile mobilize edildi. Hazırlama rejimi olarak melfalan 200 mg/m2 (2 hastada 140mg /m2) kullanıldı. Transplantasyon ilişkili mortalite %9.3 (n=3) bulundu. Transplantasyon sonrası 13 hasta tam remisyonda (%40.6), 17 hasta kısmi yanıtta (%53.1) olarak değerlendirildi. Toplam yanıt oranı %93.4 bulundu. Medyan 27.6 aylık izlem süresinde, medyan total yaşam süresine henüz ulaşılmamış olup 5 yılda total sağkalım olasılığı %61; medyan "event-free survival" (EFS) 25 ay ve 4 yılda EFS olasılığı %36.1 saptandı. Bu sonuçlar, yeni tanı MM'lu hastalarda uygulanan OPKHT'nun yüksek oranda yanıt sağladığını ve yaşam süresini belirgin olarak uzattığını gösteren çalışmaların sonuçları ile uyumludur.

Abstract

In this study, the effect of autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation (APBSCT) on the survival of 32 multiple myeloma (MM) patients. After VAD chemotherapy to reduce the tumor burden, all patients except one are mobilized by cyclophosphamide (2-4 g/m2)+ growth factor. Transplantation related mortality was 9.3% (n-3). Total response was 93.4% with 13 patients in complete remission (40.6%) and 17 patients in partial response (53.1%) after transplantation. In the follow-up period of median 27.6 months, it has not been reached to median overall survival, but overall surviral probability in 5 years is 61%,and median event-free survival (EFS)was 25 months.EFS in 4 years was found to be 36.1%.These results suggest that APBSCT in newly diagnosed MM patients,give a high response and are in correlation with the studies demonstrating that APBSCT lengthens the overall survival significantly.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇAĞIRGAN, S., PEHLİVAN, M., DÖNMEZ, A. (2003). Yeni tanı multipl myelomlu hastalarda otolog periferik hematopoetik kök hücre transplantasyonu: 32 hasta ile tek merkez deneyimi. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 42 - Sayı: 3, 167–172. https://ajindex.com/articles/223393

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Boocadoro M, Pileri A. Diagnosis, prognosis, and standard treatment of multiple myeloma. Hematol Oncol Clin North Am 1997; 11: 111-131
  2. Bataille R, Harousseau JL. Multiple myeloma. N Engl J Med 1997; 336: 1657-1664
  3. Kovacsovics TJ, Delaly A. Intensive treatment strategies in multiple myeloma. Semin Hematol 1997; 34 (Suppl 1): 49-60
  4. McElwain TJ, Powles RJ. High-dose intravenous melphalan for plasma-cell leukemia and myeloma. Lancet 1983; 2: 822-824
  5. Jagannath S, Barlogie B. Autologous bone marrow transplantation for multiple myeloma. Hematol Oncol Clin North Am 1992; 6: 437-449
  6. Gratwohl A, Baldomero H, Passweg J et al. For the Accredition Committe of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Hematopoietic stem celi transplantation for hematological malignancies in Europea. Leukemia 2003; 17: 941-959
  7. Attal M, Harousseau JL, Stoppa AM et al. A prospective, randomised trial of autologous bone marroW transplantation and chernotherapy in multiple myeloma. N Engl J Med 1996; 335: 91-97
  8. Morgan GJ, Davies FE, Hawkins K et al. The MRC Myeloma VII Trial of standard versus intensive treatment in patients _____65 years of age with muitiple myeloma (abs). Blood 2002; 100: 178a
  9. Urbano-lspizua A, Schmitz N, de Wİtte T et al. European Group for Blood and Marrow Transplantation. Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: definitions and current practice in Europe. Bone Marrow Transpiant 2002; 29: 639-646
  10. Durie BGM, Salmon SE. Multiple myeloma, macroglobulinemia and monoclonal gammopathies. İn Hoffbrand AV, Brian MC, Hirsch J (eds): Recent Advances in Hematology, Churchill-Livingstone, Edinburgh, 1977; pp. 243-261
  11. Durie BGM, Salmon SE. A clinical staging system for multiple myeloma. Cancer 1975; 36: 842-854
  12. Gregory WM, Richards MA, Malpas JS. Combination chenotherapy versus melphalan and prednisolone In the treatment of muitiple myeloma: an overvieWof published trials. J Clin Oncol 1992; 10: 334-342
  13. Myeioma Triaiists' Collaborative Group. Combination chernotherapy versus melphalan plus prednisone as treatment fob multiple myeloma: an overvieW of 6633 patients from 27 randomised trials. J Clin Oncol 1998; 16: 3832-3842
  14. Harousseau JL. Role of transplantation in myeloma. Hematology 2002, ASH Education Program Book 2002; 221-227
  15. Fermand JP, Ravaud P, Katsahian S et al. High dose therapy and autologous blood stem celi transpiantation versus