Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 1999 / Cilt: 38 - Sayı: 1

İnfantil nöroaksonal distrofili bir olgunun değerlendirilmesi

Evaluation of a case with infantile neuroaxonal dystrophy

Sayfa
29–32
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kazanılmış motor ve mental yetinin kaybı, hem santral sinir sisteminin hem periferik sinir sistemi etkilenme bulgularının olması, öykü, fizik muayene, elektromyelografi (EMG), magnetik rezonans(MRI) bulguları ve sural sinir biopsisi ile değerlendirildiğinde literatürde oldukça nadir görülen infantil nöroaksonal distrofi tanısı alan hastamız sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:infantil nöroaksonal distrofi, otosomal resesif kalıtımlı geç infant dönemde başlayan dejeneratif bir sinir sistemi hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:infantil nöroaksonal distrofi, otosomal resesif kalıtımlı geç infant dönemde başlayan dejeneratif bir sinir sistemi hastalığıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Kazanılmış motor ve mental yetinin kaybı, hem santral sinir sisteminin hem periferik sinir sistemi etkilenme bulgularının olması, öykü, fizik muayene, elektromyelografi (EMG), magnetik rezonans(MRI) bulguları ve sural sinir biopsisi ile değerlendirildiğinde literatürde oldukça nadir görülen infantil nöroaksonal distrofi tanısı alan hastamız sunulmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Süt çocuğu · yenidoğan · hastalıklar

Özet

infantil nöroaksonal distrofi, otosomal resesif kalıtımlı geç infant dönemde başlayan dejeneratif bir sinir sistemi hastalığıdır. Kazanılmış motor ve mental yetinin kaybı, hem santral sinir sisteminin hem periferik sinir sistemi etkilenme bulgularının olması, öykü, fizik muayene, elektromyelografi (EMG), magnetik rezonans(MRI) bulguları ve sural sinir biopsisi ile değerlendirildiğinde literatürde oldukça nadir görülen infantil nöroaksonal distrofi tanısı alan hastamız sunulmuştur.

Abstract

Infantile neuroaxonal dystrophy is a degenerative central nervous system disorder which inherited otosomal resesively and occurs in late infantile period. We present a case who has infantile neuroaxonal dystrophy seen very rare in literature, as we determine acquired motor and mental ability loss, both central nerve system and periferal nerve system affection signs, history, physical examination, EMG, MRI and sural nerve biopsy findings

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAVAKLI, T., YENDUR, G., ERSOY, E., GÜLEZ, P., URAN, N., DEMİRTAŞ, E. (1999). İnfantil nöroaksonal distrofili bir olgunun değerlendirilmesi. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 1, 29–32. https://ajindex.com/articles/223177