Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2003 / Cilt: 42 - Sayı: 1

Uzun süre sodyum valproat tedavisi alan epileptik çocuklarda plazma ve eritrosit nitrik oksit düzeyleri

Plasma and erythrocyte nitric oxide levels in epileptic children receiving long-term sodium valproate therapy

Sayfa
7–11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Her ne kadar VPA'nın antiepileptik etkisini NO üzerinden gösterebileceği iddia edilse de, bizim çalışmamız epilepsi ve VPA He uzun süre tedavinin plazma ve eritrosit NO konsantrasyonlarını etkilemediğini göstermiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Valproat (VPA), çocuklarda epilepsi tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nitrik oksit (NO), pek çok hücresel cevabı etkileyen önemli bir hücre içi fizyolojik mesajcıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Her ne kadar VPA'nın antiepileptik etkisini NO üzerinden gösterebileceği iddia edilse de, bizim çalışmamız epilepsi ve VPA He uzun süre tedavinin plazma ve eritrosit NO konsantrasyonlarını etkilemediğini göstermiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:41 hasta
⚙️Değişkenler:Eritrositler · Antikonvülzanlar · Valproik asit

Özet

Valproat (VPA), çocuklarda epilepsi tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Nitrik oksit (NO), pek çok hücresel cevabı etkileyen önemli bir hücre içi fizyolojik mesajcıdır. Genellikle eritrosit membranının NO'e son derece geçirgen olduğuna inanılmaktadır. Literatürde VPA'nın antiepileptik etkisini NO üzerinden gösterebileceği iddia edilmektedir. Bu çalışmada, uzun süre VPA tedavisi alan çocuklarda plazma ve eritrosit NO konsantrasyonlarının sağlıklı kontrol bireyleri ile karşılaştırılması yanında plazma ve eritrosit NO düzeyleri ile VPA dozajı ve plazma konsantrasyonları arasında olası muhtemel ilişkiyi tayin etmek amaçlanmıştır. NO düzeyleri epilepsili 41 hasta ile 32 sağlıklı kontrolde ölçüldü. Total nitrit, endojen nitrik oksit üretiminin bir indeksi olarak Griess reaksiyonuyla ölçüldü ve sonuçların her biri diğeriyle karşılaştırıldı. VPA tedavisi altındaki epileptik çocuklarda hem eritrosit hem de plazma nitrik oksit düzeyleri kontrollerle karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık olmadığı gözlendi. Her ne kadar VPA'nın antiepileptik etkisini NO üzerinden gösterebileceği iddia edilse de, bizim çalışmamız epilepsi ve VPA He uzun süre tedavinin plazma ve eritrosit NO konsantrasyonlarını etkilemediğini göstermiştir.

Abstract

Valproate (VPA) is a widely used drug as the first-line treatment for epilepsy in children. Nitric oxide (NO) is an important intercellular physiological messenger capable of evoking a number of cellular responses. It is generally believed that the erytrocyte membrane is highly permeable to NO. It has been claimed that VPA may show its antiepileptic effect throughout NO. Therefore, the aim of our study were to evaluate whether differences exist in the plasma and erythrocyte NO concentrations in children receiving long-term VPA in comparison with healthy control subjects and to determine the possible relationship between the plasma and erythrocyte NO levels and VPA dosage and their plasma concentrations.Levels of NO were measured in 41 patients with epilepsy and 32 healthy controls. Total nitrite was measured by Griess reaction as an index of endogenous NO production and results were compared with each other. The results showed that there were no differences both plasma and erytrocyte in nitric oxide levels in epileptic children on VPA therapy compared with the control group. In conclusion, although VPA has been suggested to show its antiepileptic effect via NO, our study demonstrates that epilepsy and prolonged treatment with VPA do not affect the levels of the plasma and erytrocyte NO concentrations.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZEROL, E., ÖZEROL, İ., ASLAN, M., GÜLEÇ, M., YAKINCI, C., AKYOL, Ö. (2003). Uzun süre sodyum valproat tedavisi alan epileptik çocuklarda plazma ve eritrosit nitrik oksit düzeyleri. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 42 - Sayı: 1, 7–11. https://ajindex.com/articles/223017

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Baillie TA. Metabolic activation of valproic acid and drug mediated hepatoxicity. Role of the terminal olefin, 2-n-propyl-4-pentenoic acid. Chem Res Toxicol 1998; 1: 195-199
  2. Keller BI, Yamanaka G, Thurman RG. Inhibition of mitochondrial respiration and oxygen-dependent hepatoxicity by six structurally dissimilar peroxisomal proliferating agents. Toxicology 1992; 71: 49-61
  3. Kerr BM, Rettie AE, Eddy AC, et al. Inhibition of human liver microsomal epoxide hydrolase by valproate and valpromide: In vitro/in vivo correlation. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 82-93
  4. Maertens P, Dyken P, Graf W, et al. Free radicals, anticonvulsants, and the neuronal ceroid lipofuscinoses. Am J Med Genet 1995; 57: 225-228
  5. Mollace V, Bargetta G, Nistico G. Evidence that L-arginine poseses proconvulsant effects mediated through nitric oxide. Neuroreport 1991; 2: 269-272
  6. Chen LY, Mehta JL. Evidence for the presence of L-arginine-nitric oxide pathway in human red blood cells: relevance in the effects of red blood cells on platelet function. J Cardiovasc Pharmacol 1998; 32: 57-61
  7. Dawson TM. Nitric oxide and focal cerebral ischemia: multiplicity of action and diverse outcome. Cerebrovasc Brain Metab Rev 1994; 6: 299-324
  8. Gartwaite J, Boulton CL. Nitric oxide signaling in the central nervous system. Annu Rev Physiol 1995; 57: 683-706
  9. Bussion A, Lakhmeche N, Verrecchia C, et al. Nitric oxide: An endogenous anticonvulsant substance. Neuroreport 1993; 4: 444-446
  10. Jayakumar AR, Sujatha R, Paul K, et al. Involvement of nitric oxide and nitric oxide synthase activity in anticonvulsive action. Brain Res Bull 1999; 48: 387-394
  11. Nagatomo I, Akasaki Y, Kuchiiwa S, et al. Sparse distribution of NADPH diaphorase neurons in the hippocampal formation of the inbred mutant strain EL Mouse. Brain Res 1996; 730: 223-226
  12. Penix LP, Davis W, Subramaniam S. Inhibition of NO synthase increases the severity of kainic acid-induced seizures in rodents. Epilepsy Res 1994; 18: 177-184
  13. Faradji H, Rousset C, Debilly G, et al. Sleep and epilepsy: A key role for nitric oxide? Epilepsia 2000; 41: 794-801
  14. Lizasoain I, Knowles RG, Moncada S. Inhibition by lamotrigine of the generation of nitric oxide in rats forebrain slices. J. Neurochem 1995; 64: 636-642
  15. Cortas NK, Wakid NW. Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadmium-reduction method. Clin Chem 1990; 36: 1440-1443
  16. Uzumi Y, Clifford DB, Zorumski CF. Inhibition of long-term poten