KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2004 / Cilt: 43 - Sayı: 1

Renal tubuler asidoza bağlı hipokalemik periodik paralizi

Hypokalemic periodic paralysis due to renal tubuler asidosis

AYŞE FİLİZ KOÇ
Hacer BOZDEMİR
Sayfa
47–50
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu bulgulara hiperkalsüri, nefrokalsinozis, nefrolitiazis, sağırlık, osteomalazi veya rikets bulguları eşlik edebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Distal renal tubüler asidoz; hipokalemi, hiperkloremik metabolik asidoz ve idrar pH'sının 5.8'in üzerinde olması ile karakterize metabolik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu bulgulara hiperkalsüri, nefrokalsinozis, nefrolitiazis, sağırlık, osteomalazi veya rikets bulguları eşlik edebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede polikliniğimize güçsüzlük yakınması ile başvuran ve etyolojik taramalar sonucu distal renal tübüler asidoza sekonder hipokalemi tesbit edilen sporadik bir olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hipokalemik periyodik paralizi · Asidoz · renal tübüler

Özet

Distal renal tubüler asidoz; hipokalemi, hiperkloremik metabolik asidoz ve idrar pH'sının 5.8'in üzerinde olması ile karakterize metabolik bir hastalıktır. Bu bulgulara hiperkalsüri, nefrokalsinozis, nefrolitiazis, sağırlık, osteomalazi veya rikets bulguları eşlik edebilir. Renal tübüler asidozda laboratuvar bulgusu olarak hipokalemi sık görülmesine karşın, bu eksikliğin klinik bulgusu olan güçsüzlük nadir görülmektedir. Bu makalede polikliniğimize güçsüzlük yakınması ile başvuran ve etyolojik taramalar sonucu distal renal tübüler asidoza sekonder hipokalemi tesbit edilen sporadik bir olgu sunulmuştur.

Abstract

Distal tubular acidosis is a metabolic disorder which is characterized by hypokalemia, hyperchloremic metabolic acidosis, urine pH above 5.8. These findings may be accompanied by hypercalciuria, nephrocalcinosis, nephrolithiasis, deafness, osteomalacia, or rickets. Whereas hypokalemia is frequently seen in renal tubular acidosis weakness due to hypokalemia is rarely seen. In this article, a sporadic case who was admitted to our clinic with the complaint of weakness and diagnosed as hypokalemia secondary to distal renal tubular acidosis was presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOÇ, A. F., BOZDEMİR, H. (2004). Renal tubuler asidoza bağlı hipokalemik periodik paralizi. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 43 - Sayı: 1, 47–50. https://ajindex.com/articles/222991

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Smulders YM, Frissen PH, Silberbusch J. Renal tubuler acidosis. Pathophysiology and diagnosis. Arch Intern Med 1996;156:1629- 1936
  2. Batlle D, Kurtzman NA. Distal renal tubular acidosis: pathogenesis and classification. Am J Kidney Dis. 1982;1:328-344
  3. Asplin JR, Coe FL. Hereditary tubular disorders. In:Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, et al. editors. Harrison’ s principles of internal medicine. 14th ed. New York:McGraw-Hill, Healt Professions Division 1998;1566
  4. The Merck Manuel. Renal disease associated with systemic and metabolic syndromes. In: Robert Berkow editors. 14th ed. Merck Sharp & Dohme research laboratories.1982;175-176
  5. Bergstein JM, Tubular disorders. In: Behman RE, Kliegman RM, Jenson HB (eds). Nelson textbook of Pediatrics (16th ed). Philadelphia: W.B. Saunders company, 2000;1596-1600
  6. Antes LM, Kujuba DA, Fernandez PC. Hypokalemia and the pathology of ion transport molecules. Semin Nephrol 1998;18:31-45
  7. Gutmann L. Periodic paralyses. Neurologic Clin 2000;18:195-202. 8. www.istanbul.edu.tr/istanbultip/hipopotosemi/distalrenal 9. Stedwell RE, Allen Km, Binder LS. Hypokalemic paralysis: a review of the etiologies, pathophysiology, presentation, and theraphy. Am J Emerg Med 1992;10:143-148
  8. Herin JT. Renal tubular acidosis. In: Barraatt TM, Avner ED, Harmon WE editors. Pediatric Nephrology. 4th ed. Baltimore;Lippincott Williams & Wilkins, 1999;565-581
  9. Bruce LJ, Cope DL, Jones GK, Schofield AE, et al. Familial distal renal tubular acidosis is associated with mutations in the red cell anion exchanger (band 3, AE1) gene. J. Clin. Invest. 1997;100:1693-1707
  10. Karet FE, Gainza FJ, Gyory AZ, Unwin RJ, et al. Mutations in the chloride-bicarbonate exchanger gene AE1 cause autosomal dominant but not autosomal recessive distal renal tubular acidosis. Proc. Nat. Acad. Sci. 1998;95: 6337-6342
  11. Ahuja Gk, Mittal VK. Periodic paralysis with renal tubuler acidosis. Neurol India 1981;30:188-191
  12. Koul PA, Saleem SM. Chronic active hepatitis with renal tubuler acidosis presenting as hypokalemic periodic paralysis with respiratory failure. Acta Paediatr 1992;81:568-569
  13. Chu CC, Huang CC, Chu NC. Recurrent hypokalemic muscle, weakness as an initial manifestation of Wilson’ s disease. Nephron 1996;73:477-479
  14. Szeto CC, Chow CC, Li KY, Ko TC, Yeung VT, Cockram CS.Thyrotoxicosis and renal tubular acidosis presenting as hypokalaemic paralysis. Br J Rheumatol. 1996;35:289-291
  15. Ohtani H, Imai H, Kodama T, Hamai