KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 49 - Sayı: 1

Evaluation of caspase-3 and bcl-2 expressions in spleen tissue of streptozotocin-induced diabetic rats by immunohistochemistry and quantitative RT-PCR

Streptozotosine bağlı diabetik ratların dalak dokusunda caspase-3 ve bcl-2 ekspresyonlarının immünohistokimyasal ve kantitatif RT-PCR ile değerlendirilmesi

Aktuğ H.
B. KOSOVA
Yavaşoğlu A
V. B. ÇETİNTAŞ
Sayfa
1–6
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tüm sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç : Dalak dokusu iki fonksiyonel ve farklı yapıdan bir araya gelmektedir, kırmızı pulpa ve beyaz pulpa.
📊
Temel Bulgular & Veri:Oluşturulan hayvan modelinde diyabetin apoptotik etkileri her iki yapıda araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tüm sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildi.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç : Dalak dokusu iki fonksiyonel ve farklı yapıdan bir araya gelmektedir, kırmızı pulpa ve beyaz pulpa. Bu çalışmanın amacı streptozotocin ile indüklenmiş diyabetik sıçanlarda dalak dokusundaki aktive olan apoptotik yolakları araştırmaktı. Oluşturulan hayvan modelinde diyabetin apoptotik etkileri her iki yapıda araştırıldı. Gereç ve Yöntem : Çalışma grupları sağlıklı kontrollerden (Grup 1, n = 10) ve streptozotocin ile indüklenmiş diyabetik sıçanlardan (Grup 2, n = 10) oluşmaktaydı. Hücre morfolojisi ve bütünlüğü ışık mikroskobu altında hematoksilen ile eozin boyası ile değerlendirildi. Apoptoz, Caspaz-3 ve Bcl-2' nin immunohistokimyasal ve gerçek-zamanlı kantitatif polimeraz zincir reaksiyon (RT-PCR) analizleriyle belirlendi. Bulgular: Tüm sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildi. Çalışmamızın sonucunda diyabetik grupta fibrotik alanın daralarak, dalak kontüründe bir bozukluk meydana getirdiği ve parankimal dokunun yaygın olarak genişleyerek beyaz pulpanın marjinal zonunu ve foliküler alanını kapsadığı gözlendi. Diyabetik grup immunohistokimyasal olarak analiz edildiğinde ayrıca daha fazla hücrenin Caspaz-3'ü arttırarak ve Bcl-2 ekspresyonunu baskılayarak apoptotik süreci aktive ettiği izlendi. Bununla uyumlu şekilde diyabetik gruptaki Caspaz-3 mRNA ekspresyonu kontrol grubuna göre artmış, Bcl-2 mRNA ekspresyonu ise anlamlı şekilde azalmış oldukları bulundu. Sonuç: Bu bulgular diyabetin dalakta Caspaz-3 ve Bcl-2 üzerinden apoptotik yolaklar üzerinde önemli etkileri bulunduğunu düşündürmektedir.

Abstract

Aim : Spleen tissue is comprised of two functionally and morphologically distinct components, the red pulp and the white pulp. Aim of this study to evaluate the activated apoptotic pathways in spleen tissue of streptozotocin-induced diabetic rats. Apoptotic effects of diabetes in the generated animal model were analyzed in both components. Material and Methods: The working groups consisted of healthy controls (Group 1, n = 10) and streptozotocin-induced diabetic rats (Group 2, n = 10). Cell morphology and integrity was evaluated by light microscopy using hematoxylin and eosin staining. Apoptosis was determined by immunohistochemical and real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis of Caspase- 3 and Bcl-2. Results: All results were evaluated statistically. At the end of our study we determined that in the diabetic group fibrotic area contracted, causing distortion of the splenic contour and that the paranchymal fibrosis was sufficiently extensive to involve the marginal zone and follicular areas of the white pulp. In the diabetic group also more cells activated the process of apoptosis by increasing Caspase-3 and suppressing Bcl-2 expression when analyzed immunohistochemically. In agreement mRNA expression of Caspase-3 was higher in the diabetic group compared to that of the control group, whereas mRNA expression of Bcl-2 was significantly lower determined. Conclusion: These findings suggest that in spleen diabetes has an important influence on apoptotic pathways through Caspase-3 and Bcl-2.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

H., A., KOSOVA, B., A, Y., ÇETİNTAŞ, V. B. (2010). Evaluation of caspase-3 and bcl-2 expressions in spleen tissue of streptozotocin-induced diabetic rats by immunohistochemistry and quantitative RT-PCR. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 49 - Sayı: 1, 1–6. https://ajindex.com/articles/222827

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Ercan M, Kocabalkan F, Çalışkaner AZ, Tekbaş ÖF.Turkiye Klinikleri J Med Res 1997; 15:72-76
  2. Cesta MF. Normal Structure, Function, and Histology of the Spleen. Toxicologic Pathology., 2006; 34: 455–465
  3. Nolte MA, Hamann A, Kraal G, Mebius RE. The strict regulation of lymphocyte migration to splenic white pulp does not involve common homing receptors.Immunology., 2002; 106: 299-307
  4. Balogh P, Horváth G, Szakal AK. Immunoarchitecture of distinct reticular fibroblastic domains in the white pulp of mouse spleen. J Histochem Cytochem., 2004; 52:1287-1298
  5. Koh PO. Streptozotocin-induced diabetes increases apoptosis through JNK phosphorylation and Bax activation in rat testes. Journal of Veterinary Medical Science., 2007; 69: 969-971 6) Masuzawa K, Goto K, Jesmin S, Maeda S, Miyauchi T, Kaji Y, Oshika T, Hori S. An Endothelin Type A Receptor Antagonist Reverses Upregulated VEGF and ICAM-1 Levels in Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Retina. Current Eye Research., 2006; 31: 79–89
  6. Itoh N, Yonehara S, Ishii A, Yonehara M, Mizushima S, Sameshima M, Hase A, Seto Y, Nagata S. The polypeptide encoded by the cDNA for human cell surface antigen Fas can mediate apoptosis. Cell., 1991; Jul 26; 66: 233-243
  7. Oehm A, Behrmann I, Falk W Pawlita M, Maier G, Klas C, Li-Weber M, Richards S, Dhein J, Trauth BC, et al. Purification and molecular cloning of the APO-1 cell surface antigen, a member of the tumor necrosis factor/nerve growth factor receptor superfamily. Sequence identity with the Fas antigen. J Biol Chem., 1992;267: 10709-15
  8. Yang E, Korsmeyer SJ. Molecular thanatopsis: a discourse on the Bcl 2 family and cell death. Blood.,1996; 88(2): 386-401
  9. Green DR, Reed JC. Mitochondria and apoptosis. Science., 1998; 281: 1309-1312
  10. Bitko V, Barik S. An endoplasmic reticulum-specific stress-activated caspase (caspase-12) is implicated in the apoptosis of A549 epithelial cells by respiratory syncytial virus. J Cell Biochem.2001; 80: 441-454
  11. Yoneda T, Imaizumi K, Oono K, Yui D, Gomi F, Katayama T, Tohyama M.Activation of caspase-12, an endoplastic reticulum (ER) resident caspase, through tumor necrosis factor receptor-associated factor 2-dependent mechanism in response to the ER stress. J Biol Chem., 2001; 276: 13935-13940
  12. Martinou JC, Desagher S, Antonsson B. Cytochrome c release from mitochondria: All or nothing. Nat Cell Biol., 2000 Mar; 2; E41-43
  13. Li H, Yuan J. Deciphering the pathways of life and death. Curr Opin Cell Biol., 1