Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSonuç olarak, her iki ırkın incelenen hedef poziylonlar bakımından genetik olarak benzer oldukları belirlendi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışma bölgesel olarak farklı iki (Nyalawi ve Mesairi) Sudan Baggara zebu sığırlarından toplam 127 boğa üzerinde gerçekleştirilmiştir. Çalışmanın amacı bu iki farklı ırk arasında büyüme hormonu geni (M57764) ve insülin benzeri büyüme faktörü 1 genindeki (000162.1) polimorfizmi araştırmaktır. DNA örneklerinde genotiplendirme için PCR-RFLP kullanıldı. Seçili örneklerde genotiplendirmenin doğrulunu kontrol etmek amacıyla DNA sekanslaması kullanıldı. Mevcut sekanslar BioEdit ve MEGA6 yazılımları kullanılarak analiz edildi. Her iki Baggara sığır ırkında bazı popülasyon genetiği ölçümleri araştırıldı. PCR-RFLP sonuçları her iki Baggara sığır ırkında GH1 geninin 2141C>G pozisyonunda yüksek genetik benzerlik olduğunu ortaya koydu (monomorfik atasal allel C/C görünümü). Her iki ırk arasında IGF-1 geninin -472C>T pozisyonu bakımından bir fark belirlenmedi. Sadece 0.016 sıklıkta olmak üzere Mesairi ırkında mutat homozigot (TT) belirlendi. Düşük allel sıklıklarında olmak üzere (0. 068 Nyalawi ırkında ve 0.079 Mesairi ırkında) heterozigot (CT) genotip mevcuttu. Ayrıca, GH1 geninin ekson 5 bölgesinde üç mutasyon tespit edildi. Bunlardan ikisi 2230 (C>T) ve 2291(A>C) pozisyonlarında sessiz mutasyon ve diğeri 2258 (C/T) pozisyonunda geçiş mutasyonuydu. Sonuç olarak, her iki ırkın incelenen hedef poziylonlar bakımından genetik olarak benzer oldukları belirlendi. GH1 geninin ekson 5 bölgesinde tespit edilen mutasyon (2258 (C/T) ileriki çalışmalarda değerlendirilmelidir
Abstract
The study involved 127 bulls of two geographically separate strains of Sudanese Baggara zebu cattle (Nyalawi and Mesairi). The target was to investigate two polymorphisms in growth hormone gene (M57764) and insulin like growth factor1 gene (000162.1). PCR-RFLP was used to genotype DNA samples and DNA sequencing was used to check the accuracy of genotyping results using selected samples. Available sequences were analyzed using BioEdit and MEGA6 softwares. Some population genetic measures in the two strains of Baggara zebu cattle were investigated. PCR-RFLP revealed that the two Baggara cattle strains have high genetic similarity at position 2141C>G of the GH1 gene (monomorphic showing the ancestral allele C/C). There were no differences between the two strains at position -472C>T of the IGF-1 gene promoter. The mutant homozygote (TT) was detected in the Mesairi strain only with a frequency of 0.016. The heterozygote (CT) genotype existed in the two strains with low allele frequencies (0. 068 and 0.079 for Nyalawi and Mesairi respectively). Moreover, three mutations were identified in exon5 of the GH1 sequence including two silent mutations at positions 2230 (C>T) and 2291(A>C) and a third transition mutation at position 2258 (C/T) detected in the sequences of the two strains. In conclusion, the two strains were found to be genetically similar at target positions. The detected mutation at exon 5 of GH1 (2258 (C/T) should be validated