Dergiler / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2010 / Cilt: 16 - Sayı: 1

Neonatal loss secondary to third trimester chemotherapy for maternal breast cancer

Maternal meme kanseri nedeniyle üçüncü trimesterde verilen kemoterapiye bağlı neonatal kayıp

Sayfa
56–58
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Birçok klinik çalışmada 2. ve 3. trimesterde verilen kemoterapinin güvenli olduğu gösterilmiş olsa da her vaka kendi içinde değerlendirilmeli ve bu gebeler daha yakın izlenmeli.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanserdir ve hayat boyu riski %11’dir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gebelikle ilişkili meme kanseri genellikle gebelikte veya postpartum 1 yılda tanı konulan meme kanseri olarak tanımlanır.
💡
Sonuç & Katkı:Birçok klinik çalışmada 2. ve 3. trimesterde verilen kemoterapinin güvenli olduğu gösterilmiş olsa da her vaka kendi içinde değerlendirilmeli ve bu gebeler daha yakın izlenmeli.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanserdir ve hayat boyu riski %11’dir. Gebelikle ilişkili meme kanseri genellikle gebelikte veya postpartum 1 yılda tanı konulan meme kanseri olarak tanımlanır. Gebelikle ilişkili meme kanserinin kesin tedavisi cerrahidir. Lenf nodu tutulumu pozitif olan veya tümörü 1 cm’nin üstünde olan hastalarda standart tedavi 4-6 aylık dönemde verilen kemoterapidir. Kemoterapi, ilk trimester verilmediği takdirde göreceli olarak güvenli kabul edilir. 42 yaşında, gebeliğinin 3. trimesterinde olan hasta ilerlemiş meme kanseri nedeniyle başvurdu. Meme kanseri ilerlemiş olduğu ve gebeliğinin 3. trimesterinde olduğu için kemoterapi kararı alındı. Kemoterapiyi aldıktan üç hafta sonra hasta akut fetal distress nedeniyle acil sezeryana alındı. Bebek yirmi günlükken kardiopulmoner arrest nedeniyle kaybedildi. Ölüm nedeninin kemoterapiye sekonder gelişen perinatal hipoksi olduğu Kabul edildi. Birçok klinik çalışmada 2. ve 3. trimesterde verilen kemoterapinin güvenli olduğu gösterilmiş olsa da her vaka kendi içinde değerlendirilmeli ve bu gebeler daha yakın izlenmeli.

Abstract

Breast cancer is the most common cancer among women with a lifetime risk of 11%. Pregnancy-associated breast cancer is defined as cancer diagnosed during pregnancy or up to 1 year post partum. Surgery is the definitive treatment for pregnancy-associated breast cancer. For node-positive patients or node-negative patients with a tumor greater than 1 cm, a 4 to 6 month course of chemotherapy is the standard of care. Provided that chemotherapy is not used in the first trimester, it appears to be relatively safe. A forty-two year old pregnant woman in the third trimester presented with an advanced breast cancer. Since she had an advanced stage cancer and since she was in the third trimester, she was decided to be treated with chemotherapy. After three weeks, an emergent cesarean section was performed because the fetus was in acute distress. On the 20th day, the baby died because of cardiopulmonary arrest. The cause of the death was concluded as perinatal hypoxia secondary to chemotherapy. Even though chemotherapy is shown to be safe during the second and third trimester in many clinical trials, each case should be handled separately since the assumption of safety may differ in each case. These pregnants should be observed closer

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İNEGÖL, İ., ÖZYÜNCÜ, Ö., ÜREYEN, I., KILIÇKAP, S., KILIÇ, Y. A., MÜMÜŞOĞLU, S., BEKSAÇ, M. S. (2010). Neonatal loss secondary to third trimester chemotherapy for maternal breast cancer. GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Cilt: 16 - Sayı: 1, 56–58. https://ajindex.com/articles/219632

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Quinn MJ, Babb P. Cancer Trends in England and Wales 1950–1999. Studies on Medical and Population Subjects no
  2. London:The Stationery Office; 2001
  3. Antonelli NM, Dotters DJ, Katz VL, Kuller JA. Cancer in pregnancy: a review of the literature: part I. Obstet Gynecol Surv. 1996;51:125-34
  4. Petrek J. Breast cancer during pregnancy. Cancer. 1994;74(suppl 1):518-27
  5. Petruk JA. Pregnancy safety after breast cancer. Cancer 1994: 74: 528-31
  6. Yip CH,Taib NA, Abdullah MM,Wahid I. Breast cancer in pregnancy: our experience with six patients in the University Hospital, Kuala Lumpur. Med J Malaysia 2000: 55: 308-10 6. Max M, Klamer T. Pregnancy and breast cancer. South Med J. 1983;76:1088-90
  7. Petrek J, Dukoff R, Rogatko A. Prognosis of pregnancyassociated breast cancer. Cancer. 1991;67:869-72
  8. Petrek J. Breast cancer during pregnancy. Cancer. 1994;74(suppl 1):518-27
  9. Zemlickis D, Lishner M, Degendorfer P, Panzarella T, Sutcliffe S, Koren G. Fetal outcome after in utero exposure to cancer chemotherapy. Arch Intern Med. 1992;152:573-6
  10. Berry D, Theriault R, Holmes F, et al. Management of breast cancer during pregnancy using a standardized protocol. J Clin Oncol. 1999;17:855-61
  11. Shahin M, Sorosky J. The use of antineoplastic agents in pregnancy. In: Yankowitz J, Niebyl J, eds. Drug Therapy in Pregnancy. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2001
  12. Miriam S. Lenhard, Ingo Bauerfeind, Michael Untch. Breast cancer and pregnancy: Challenges of chemotherapy. Critical Reviews in Oncology/Hematology. Volume 67, Issue 3, September 2008, Pages 196-203 13. Woo JC, Yu T, Hurd TC. Breast Cancer in Pregnancy. A Literature Review. Arch Surg. 2003;138:91-8
  13. D.C. Doll, Q.S. Ringenberg and J.W. Yarbro, Antineoplastic agents and pregnancy, Semin Oncol 16 (5) (1989), pp. 337-46.