Dergiler / Güncel Retina Dergisi / 2021 / Cilt: 5 - Sayı: 1

Beyaz Nokta Sendromları ve Akut Posterior Multifokal Plakoid Pigment Epitelyopati

White Dot Syndromes and Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy

Sayfa
18–22
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalıkların klinik prezentasyonları birbirlerinden farklılık göstermektedir; tek ya da iki taraflı, ani ya da sinsi başlangıçlı, akut, rekürren ya da kronik seyirli olabilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Beyaz nokta sendromları retina, retina pigment epiteli ve koroidi tutan, idiyopatik, non-enfeksiyöz bir grup inflamatuar hastalığı ifade eden bir terimdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalıkların klinik prezentasyonları birbirlerinden farklılık göstermektedir; tek ya da iki taraflı, ani ya da sinsi başlangıçlı, akut, rekürren ya da kronik seyirli olabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Prognoz ve tedavi yaklaşımları da hastalığın tipine göre değişmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Beyaz nokta sendromları retina, retina pigment epiteli ve koroidi tutan, idiyopatik, non-enfeksiyöz bir grup inflamatuar hastalığı ifade eden bir terimdir. Bu koryoretinopatilerin ortak özelliği fundusta izlenen karakteristik multiple sarı-beyaz lezyonlardır. Hastalıkların klinik prezentasyonları birbirlerinden farklılık göstermektedir; tek ya da iki taraflı, ani ya da sinsi başlangıçlı, akut, rekürren ya da kronik seyirli olabilmektedir. Tanı koymada ve hastalık takibinde multi-modal görüntülemeler oldukça yardımcıdır. Prognoz ve tedavi yaklaşımları da hastalığın tipine göre değişmektedir.

Abstract

White dot syndromes represent a group of idiopathic, non-infectious inflammatory disorders that affect retina, retinal pigment epithelium and choroid. These chorioretinopathies have a common characteristic appearance of multiple yellow-white lesions. The clinical presentations of these disorders have different clinical presentations; unilateral or bilateral, sudden or insidious, acute, recurrent or chronic. Multi-modal imaging is quite helpful in diagnosis and follow-up. Prognosis and management differs according to the type of the disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ESEN, E., SIZMAZ, S. (2021). Beyaz Nokta Sendromları ve Akut Posterior Multifokal Plakoid Pigment Epitelyopati. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 1, 18–22. https://ajindex.com/articles/218394

Kaynakça (16)

  1. Abu-Yaghi NE, Hartono SP, Hodge DO, Pulido JS, Bakri SJ. White dot syndromes: a 20-year study of incidence, clinical features, and outcomes. Ocul Immunol Inflamm. 2011;19(6):426-430
  2. Crawford CM, Igboeli O. A review of the inflammatory chorioretinopathies: the white dot syndromes. ISRN Inflamm. 2013;2013:783190
  3. Jampol LM, Sieving PA, Pugh D, Fishman GA, Gilbert H. Multiple evanescent white dot syndrome. I. Clinical findings. Arch Ophthalmol. 1984;102(5):671-674
  4. Marsiglia M, Gallego-Pinazo R, Cunha de Souza E, Munk MR, Yu S, Mrejen S, et al. Expanded clinical spectrum of multiple evanescent white dot syndrome with multimodal imagıng. Retina. 2016;36(1):64-74
  5. Jared E Knickelbein, H Nida Sen. Multimodal Imaging of the White Dot Syndromes and Related Diseases. J Clin Exp Ophthalmol. 2016;7(3): 570
  6. Pereira F, Lima LH, de Azevedo AGB, Zett C, Farah ME, Belfort R Jr. Swept-source OCT in patients with multiple evanescent white dot syndrome. J Ophthalmic Inflamm Infect. 2018;8(1):16
  7. Raven ML, Ringeisen AL, Yonekawa Y, Stem MS, Faia LJ, Gottlieb JL. Multi-modal imaging and anatomic classification of the white dot syndromes. Int J Retina Vitreous. 2017;3:12
  8. Mantovani A, Invernizzi A, Staurenghi G, Herbort CP Jr. Multiple Evanescent White Dot Syndrome: A Multimodal Imaging Study of Foveal Granularity. Ocul Immunol Inflamm. 2019;27(1):141-147
  9. Hashimoto H, Kishi S. Ultra-wide-field fundus autofluorescence in multiple evanescent white dot syndrome. Am J Ophthalmol. 2015;159(4):698- 706
  10. Thomas BC, Jacobi C, Korporal M, Becker MD, Wildemann B, Mackensen F. Ocular outcome and frequency of neurological manifestations in patients with acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE). J Ophthalmic Inflamm Infect. 2012 Sep;2(3):125-131
  11. Lim WK, Buggage RR, Nussenblatt RB. Serpiginous choroiditis. Surv Ophthalmol. 2005;50(3):231-244
  12. Abrez H, Biswas J, Sudharshan S. Clinical profile, treatment, and visual outcome of serpiginous choroiditis. Ocul Immunol Inflamm. 2007;15(4):325-35
  13. Nazari Khanamiri H, Rao NA. Serpiginous choroiditis and infectious multifocal serpiginoid choroiditis. Surv Ophthalmol. 2013;58(3):203-232
  14. Dunn JP. Imaging in the White Dot Syndromes. Int Ophthalmol Clin. 2016;56(4):175-201
  15. Shah KH, Levinson RD, Yu F, et al. Birdshot chorioretinopathy. Surv Ophthalmol. 2005;50(6):519-541
  16. Menezo V, Taylor SR. Birdshot uveitis: current and emerging treatment options. Clin Ophthalmol. 2014