Dergiler / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2011 / Cilt: 17 - Sayı: 1

Effects of alendronate and raloxifene on bone density and bone turnover markers in postmenopausal women

Postmenopozal kadınlarda alendronat ve raloksifenin kemik mineral dansite ve kemik turnover markerları üzerine etkileri

Sayfa
34–38
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Tedavinin başında ve 12. ayında plasebo ve aktif tedavi gruplarının BMD ve kemik turnover markerlarında değişiklikler tespit edildi (P<0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:günlük Raloksifen (RLX) kullanımının kemik mineral dansite ve kemik turnover markerları üzerine etkilerini karşılaştırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmaya osteoporozu olan (femoral boyun BMD T- score -2.5’in altında) 343 postmenopozal hasta alındı ancak 286 (%83. 4) hasta çalışmayı tamamlayabildi.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Tedavinin başında ve 12. ayında plasebo ve aktif tedavi gruplarının BMD ve kemik turnover markerlarında değişiklikler tespit edildi (P<0.05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

günlük Raloksifen (RLX) kullanımının kemik mineral dansite ve kemik turnover markerları üzerine etkilerini karşılaştırmak. GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmaya osteoporozu olan (femoral boyun BMD T- score -2.5’in altında) 343 postmenopozal hasta alındı ancak 286 (%83. 4) hasta çalışmayı tamamlayabildi. Hastalar (75 yaş altı; son adetin üzerinden en az 2 yıl geçmiş olan) randomize edilerek 3 gruba ayrıldı. Grup 1 (96 kişi) ALN (70mg/hafta), Grup 2 (95 kişi) RLX (60 mg/gün) ve Grup 3 (95 kişi) plasebo tedavilerini aldı. Tedavinin etkinliği kalça ve omurga BMD ve kemik spesifik alkalen fosfataz (BSAP) ve idrar dehidroksiprolin (D-OHP) değerlerinin tedavinin başında, 6. ve 12. ayında değerlendirilmesi ile yapıldı. BULGULAR: Tedavinin başında ve 12. ayında plasebo ve aktif tedavi gruplarının BMD ve kemik turnover markerlarında değişiklikler tespit edildi (P<0.05). ALN grubunda, 1. yılda BMD değerlerindeki artış RLX grubuna göre belirgin olarak yüksek bulundu. ALN grubunda bel omurga BMD değerlerinde %4. 5 artış, RLX grubundaki %2 lik artışa göre farklı tespit edildi (P<0.001). ALN grubunda femur boyun BMD değerinde %2. 6 artış, RLX grubunda %1. 8 lik artışa göre farklı tespit edildi (P=0.03). Her iki tedavinin 1. yılında kemik turnover biyokimyasal markerlarından D- OHP ve BSAP plasebo gruba göre daha düşük tespit edildi. ALN grubundaki D- OHP ve BSAP düzeylerindeki düşüş 2. 1 kat daha fazla bulundu. RLX grubuna göre ALN grubundaki bu düşüş belirgi olarak daha fazla bulundu (P<0.001). SONUÇ: Tedavinin 1. yılında, haftalık 70 mg ALN tedavisinin RLX tedavisine göre anlamlı olarak omurgada, anlamlı olmadan kalça BMD değerlerini yükseltirken, kemik turnover markerlarında anlamlı düşme tespit edildi. Hem ALN hem de RLX tedavilerinde benzer güvenlik ve tolerabilite profili izlendi.

Abstract

OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the effects of once weekly alendronate sodium (ALN) and daily raloxifene hydrochloride (RLX) treatment on bone mineral density (BMD) and bone turnover markers in postmenopausal osteoporotic women. STUDY DESIGN: We included 343 postmenopausal women with osteoporosis (femoral neck BMD Tscore, less than -2.5), but 286 (83.4%) completed the study. Women (aged &#8804;75 yr; &#8805;2 yr since their last menstrual period) randomly classified into three groups. Group 1 (n=96) received ALN (70mg/week) and group 2 (n=95) received RLX (60 mg/day) and group 3 (n=95) received placebo. The efficacy of treatment was evaluated by BMD measurements at spine and hip, as well as by the measurement of bone turnover markers such as bone specific alkaline phosphatase (BSAP) and urine dehydroxyproline (DOHP) at baseline, 6th and 12th months. RESULTS: The evaluation of the changes in BMD and bone markers at 12 months were different between the placebo and each of the active treatment groups (P<0.05). The increase in BMD at 1 yr in ALN group was significantly greater than RLX group. The 4.5% increase in lumbar spine BMD with ALN was different from the 2% increase in RLX group (P<0.001). The 2.6 % increase in femoral neck BMD with ALN was different from the 1.8% increase in the RLX group (P=0.03). The biochemical markers of bone turnover D-OHP and BSAP in both treatment groups decreased from baseline and were different from placebo at 1 year. The decreases in D-OHP and BSAP were approximately 2.1 fold greater in the ALN group. The decreases were significantly greater in ALN group than in RLX group (P<0.001). CONCLUSION: ALN 70 mg once- weekly significantly produced greater increases in spine and greater but not significantly increases in hip BMD and significantly greater reductions in markers of bone turnover than RLX in 1 yr treatment period. Both ALN and RLX treatment groups have similar safety and tolerability profiles.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ZÜLFİKAROĞLU, E., KILIÇ, S., ESERDAĞ, S., BATIOĞLU, S. (2011). Effects of alendronate and raloxifene on bone density and bone turnover markers in postmenopausal women. GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Cilt: 17 - Sayı: 1, 34–38. https://ajindex.com/articles/216919

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Cummings SR. Melton LJ. Epidemiology and outcomes of osteoporotic fractures. Lancet 2002;359:1761-67
  2. Garrett- Connor E. Bone strength and its determinants. Osteoporos Int 2003;14:13-18
  3. Hochberg MC. Greenspan S. Warnich RD. et al. Changes in bone density and turnover explain the reductions in incidence of nonvertebral fractures that occur during treatment with antiresorptive agents. J Clin Endocrinol Metab 2002;87:1586- 92
  4. Sambrook PN. Geusens P. Ribot C. et al. Alendronate produces greater effects than raloxifene on bone density and bone turnover in postmenopausal women with low bone density: results of EFFECT. J Int Medicine 2004;255:503- 11
  5. Turbi C. Herrero-Beaumont G. Acebes JC. et al. Compliance and satisfaction with raloxifene versus alendronate for the treatment of postmenopausal osteoporosis in clinical practice: An open- label, prospective, nonrandomized, observational study. Clin Therap 2004;2:245- 56
  6. Prestwood KM. Gunness M. Muchmore DB. et al. A comparison of the effects of raloxifene and estrogen on bone in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:2197-202
  7. Luckey M. Kagan R. Greenspan S. et al. Once- weekly alendronate 70 mg and raloxifene 60 mg daily in the treatment of postmenopausal osteoporosis. Menopause 2004; 11:405-15
  8. Amman P. Rizzoli R. Bone strength and its determinants. Osteoporos Int 2003;14:13-18
  9. Balena R. Toolan BC. Shea M. et al. The effects of 2- year treatment with the aminobisphonate alendronate on bone metabolism, bone histomorphometry, and bone strength in ovariectomized non- human primates. J Clin Invest 1993; 92:2577-86
  10. Li Z. Meredith MP. Hoseyni MS. A method to asses the proportion of treatment effect explained by a surrogate endpoint. Stat Med 2001;20:3175-88
  11. Cranney A. Wells G. Willan A. et al. Osteoporosis methodology group and the osteoporosis research advisory group. Meta- analyses of alendronate for the treatment of postmenopausal women. Endocr Rev 2002;23: 508-16
  12. Papapoulos SE. Quandt SA. Liberman UA. et al. Metaanalysis of the efficacy of alendronate for the prevention of hip fractures in postmenopausal women. Osteoporos Int 2005;16:468-74
  13. Sarioglu M. Tuzun C. Unlu Z. et al. Comparison of the effects of alendronate and risedronate on bone mineral density and bone turnover markers in postmenopausal osteoporosis. Rheumatol Int 2006;26:195-200
  14. Reid DM. Hosking., Kendler D. et al. Alendronic acid produces greater effects than risedronic acid on b