Dergiler / Glokom Katarakt / 2013 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Bilateral persistent corneal epithelial defect associated with erlotinib treatment

Erlotinib tedavisi ile ilişkili bilateral kornea epitel defekti

Sayfa
126–128
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Erlotinib gibi epidermal büyüme faktörü reseptörü inhibitörleri kemoterapide gittikçe artan bir kullanım alanına sahip olduğundan, olası yan etkileri açısından oftalmologların dikkatli olmaları gerekmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada akciğer kanseri nedeniyle erlotinib tedavisi alan 45 yaşında kadın olguda bilateral persistan kornea epitel defekti gelişimi bildirilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Terapötik kontakt lens, topikal moksifloksasin, prednizolon asetat ve suni gözyaşı kullanı- mı ile gerilemeyen bilateral kornea epitel defekti, erlotinib tedavisinin sonlandırılması ile 2 hafta içerisinde kendiliğinden iyileşti ve nüks görülmedi.
💡
Sonuç & Katkı:Erlotinib gibi epidermal büyüme faktörü reseptörü inhibitörleri kemoterapide gittikçe artan bir kullanım alanına sahip olduğundan, olası yan etkileri açısından oftalmologların dikkatli olmaları gerekmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmada akciğer kanseri nedeniyle erlotinib tedavisi alan 45 yaşında kadın olguda bilateral persistan kornea epitel defekti gelişimi bildirilmektedir. Terapötik kontakt lens, topikal moksifloksasin, prednizolon asetat ve suni gözyaşı kullanı- mı ile gerilemeyen bilateral kornea epitel defekti, erlotinib tedavisinin sonlandırılması ile 2 hafta içerisinde kendiliğinden iyileşti ve nüks görülmedi. Epidermal büyüme faktörü reseptörünün inhibisyonu kornea epitelinde iyileşmeyi olumsuz yönde etkileyebilmektedir. Erlotinib gibi epidermal büyüme faktörü reseptörü inhibitörleri kemoterapide gittikçe artan bir kullanım alanına sahip olduğundan, olası yan etkileri açısından oftalmologların dikkatli olmaları gerekmektedir.

Abstract

We report a case of bilateral persisting corneal epithelial defect in a lung cancer patient associated with erlotinib treatment. A 45 years old woman who was treated with erlotinib for lung cancer, presented with bilateral persistent corneal epithelial defect resistant to conservative treatment. Intensive lubrication, moxifloxacin, prednisolone acetate, and bandage contact lens was applied; however, the epithelial defect persisted. After interruption of the erlotinib treatment, the abrasion healed within 2 weeks and had no recurrence. Inhibition of epidermal growth factor receptor (EGFR) may cause a defective corneal epithelial wound repair. EGFR inhibitors such as erlotinib have an increased usage in chemotherapy; therefore ophthal- mologists must be aware of their potential ocular side effects.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BALCI, M., GÜLER, E., BUDAKOĞLU, B., KULAK, A. E., YAĞCI, R. (2013). Bilateral persistent corneal epithelial defect associated with erlotinib treatment. Glokom Katarakt, Cilt: 8 - Sayı: 2, 126–128. https://ajindex.com/articles/214839

Kaynakça (12)

  1. Castillo L, Etienne-Grimaldi MC, Fischel JL, et al. Phar- macological background of EGFR targeting. Ann Oncol 2004;15:1007-12
  2. Bareschino MA, Schettino C, Troiani T, et al. Erlotinib in can- cer treatment. Ann Oncol 2007;18:35-41
  3. Liu Z, Carvajal M, Carraway CA, et al. Expression of the receptor tyrosine kinases, epidermal growth factor receptor, ErbB2, and ErbB3, in human ocular surface epithelia. Cornea 2001;20:81-5
  4. Nakamura Y, Sotozono C, Kinoshita S. The epidermal growth factor receptor (EGFR): role in corneal wound healing and ho- meostasis. Exp Eye Res 2001;72:511-7
  5. Jost M, Kari C, Rodeck U. The EGF receptor - an essential regulator of multiple epidermal functions. Eur J Dermatol 2000;10:505-10
  6. Rowinsky EK. The erbB family: targets for therapeutic de- velopment against cancer and therapeutic strategies using monoclonal antibodies and tyrosine kinase inhibitors. Annu Rev Med 2004;55:433-57
  7. Van den Eynde M, Baurain JF, Mazzeo F, et al. Epidermal growth factor receptor targeted therapies for solid tumours. Acta Clin Belg 2011;66:10-7
  8. Methvin AB, Gausas RE. Newly recognized ocular side effects of erlotinib. Ophthal Plast Reconstr Surg 2007;23:63-5
  9. Zhang G, Basti S, Jampol LM. Acquired trichomegaly and symptomatic external ocular changes in patients receiving epidermal growth factor receptor inhibitors: case reports and a review of literature. Cornea 2007;26:858-60
  10. Johnson KS, Levin F, Chu DS. Persistent corneal epithe- lial defect associated with erlotinib treatment. Cornea 2009;28:706-7
  11. Foerster CG, Cursiefen C, Kruse FE. Persisting corneal ero- sion under cetuximab (Erbitux) treatment (epidermal growth factor receptor antibody). Cornea 2008;27:612-4
  12. Saint-Jean A, Sainz de la Maza M, Morral M, et al. Ocu- lar adverse events of systemic inhibitors of the epidermal growth factor receptor: Report of 5 cases. Ophthalmology 2012;119:1798-802.