Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 24 - Sayı: 4

The Role of JAK2/STAT3 Signaling Pathway Regulation in Macrophage Apoptosis During Brucella M5-90 Infection

Brucella M5-90 Enfeksiyonu Süresince Makrofaj Apoptozisinde JAK2/STAT3 Uyarı Yolağının Rolü

Sayfa
563–570
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

The above information may help to unravel the pathogenic mechanism of Brucella infection.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Brucellosis is serious zoonotic disease affecting both animals and humans.
📊
Temel Bulgular & Veri:And the JAK2/STAT3 pathway regulates various cellular physiological activities.
💡
Sonuç & Katkı:The above information may help to unravel the pathogenic mechanism of Brucella infection.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Brucellosis is serious zoonotic disease affecting both animals and humans. Brucella inhibits the apoptosis of host macrophages. And the JAK2/STAT3 pathway regulates various cellular physiological activities. However, the association between Brucella-mediated inhibition of macrophage apoptosis and regulation of the JAK2/STAT3 pathway is unclear. In the current study, We tested the the activation of JAK2/ STAT3 pathway and evaluated its function during Brucella M5-90 infection in cells. The result was found that infection with Brucella M5-90 activated the JAK2/STAT3 pathway and induced phosphorylation of both JAK2 and STAT3 in a time-dependent manner. JAK2 and STAT3 phosphorylation were inhibited by AG490 in a dose-dependent manner. Inhibition of the JAK2/STAT3 pathway with AG490 significantly induced proinflammatory responses, macrophage apoptosis at the transcriptional and protein levels, as well as intracellular survival and replication of Brucella M5-90. This study indicates that the JAK2/STAT3 pathway plays a major role in macrophage apoptosis induced by infection with Brucella M5-90. In addition, TNF-α plays a major role in the regulation of the JAK2/STAT6 pathway during Brucella M5-90 infection. The above information may help to unravel the pathogenic mechanism of Brucella infection.

Abstract

Brusellozis hem hayvanları hem de insanları etkileyen ciddi zoonotik bir hastalıktır. Brucella konakçı makrofajlarının apoptozisini inhibe eder. JAK2/STAT3 yolağı çeşitli hücresel fizyolojik aktiviteleri düzenler. Ancak Brucella aracılı makrofaj apoptozisinin inhibisyonu ile JAK2/STAT3 yolağının düzenlenmesi arasındaki ilişki belirsizdir. Bu çalışmada; JAK2/STAT3 yolağının aktivasyonu çalışılarak hücrelerde Brucella M5-90 enfeksiyonu boyunca fonksiyonu değerlendirildi. Brucella M5-90 ile enfeksiyonun JAK2/STAT3 yolağını active ettiği ve hem JAK2 hem de STAT3 fosforilasyonunu zamana bağlı olarak uyardığı tespit edildi. JAK2 ve STAT3 fosforilasyonu doza bağlı olarak AG490 ile inhibe edildi. JAK2/STAT3 yolağının AG490 ile inhibe edilmesi anlamlı derecede proinflamatory yanıtı, transkripsiyon ve protein seviyesinde makrofaj apoptozisini ve Brucella M5-90’nın hücre içi hayatta kalma ve replikasyonunu uyardı. Bu çalışma Brucella M5-90 enfeksiyonu ile oluşturulan makrofaj apoptozisinde JAK2/STAT3 yolağının önemli bir rol oynadığını göstermiştir. Ayrıca, Brucella M5-90 enfeksiyonu süresince JAK2/ STAT6 yolağının regülasyonunda TNF-α önemli rol oynar. Yukarıda ifade edilen bulgular Brucella enfeksiyonunun patogenezini açığa çıkarmada faydalı olabilir..

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YI, J., WANG, Y., DENG, X., SHAO, Z., ZHANG, H., WANG, B., ZHANG, J., LI, T., CHEN, C. (2018). The Role of JAK2/STAT3 Signaling Pathway Regulation in Macrophage Apoptosis During Brucella M5-90 Infection. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 4, 563–570. https://ajindex.com/articles/212773

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Cui G, Wei P, Zhao Y, Guan Z, Yang L, Sun W, Wang S, Peng Q: Brucella infection inhibits macrophages apoptosis via Nedd4-dependent degradation of calpain2. Vet Microbiol, 174 (1-2): 195-205, 2014. DOI: 10.1016/j.vetmic.2014.08.033 Karabay AZ, Aktan F, Sunguroğlu A, Buyukbingol Z: Methylsulfonylmethane modulates apoptosis of LPS/IFN-γ-activated RAW 264.7 macrophage-like cells by targeting p53, Bax, Bcl-2, cytochrome c and PARP proteins. Immunopharmacol Immunotoxicol, 36 (6): 379-389, 2014. DOI: 10.3109/08923973.2014.956752 Cryns V, Yuan J: Proteases to die for. Gene Dev, 12, 1551-1570, 1998. DOI:10.1101/gad.12.11.1551 Dbaibo GS, Perry DK, Gamard CJ, Platt R, Poirier GG, Obeid LM, Hannun YA: Cytokine response modifier A (CrmA) inhibits ceramide formation in response to tumor necrosis factor (TNF)-α: CrmA and Bcl-2 Target distinct components in the apoptotic pathway. J Exp Med, 185 (3): 481-490, 1997. DOI: 10.1084/jem.185.3.481 Ahmed-Choudhury J, Williams KT, Young LS, Adams DH, Afford SC: CD40 mediated human cholangiocyte apoptosis requires JAK2 dependent activation of STAT3 in addition to activation of JNK1/2 and ERK1/2. Cell Signal, 18 (4): 456-468, 2006. DOI: 10.1016/j.cellsig.2005.05.015 Martirosyan A, Moreno E, Gorvel JP: An evolutionary strategy for a stealthy intracellular Brucella pathogen. Immunol Rev, 240 (1): 211-234, 2011. DOI: 10.1111/j.1600-065X.2010.00982.x Pei J, Kahl McDonagh M, Ficht TA: Brucella dissociation is essential for macrophage egress and bacterial dissemination. Front Cell Infect Microbiol, 4 (2): 23, 2014. DOI: 10.3389/fcimb.2014.00023 Behera R, Kumar V, Lohite K, Karnik S, Kundu GC: Activation of JAK2/STAT3 signaling by osteopontin promotes tumor growth in human breast cancer cells. Carcinogenesis, 31 (2): 192-200, 2010. DOI: 10.1093/ carcin/bgp289 Lee C, Lim HK, Sakong J, Lee YS, Kim JR, Baek SH: Janus kinasesignal transducer and activator of transcription mediates phosphatidic acid-induced interleukin (IL)-1beta and IL-6 production. Mol Pharmacol, 69 (3): 1041-1047, 2006. DOI: 10.1124/mol.105.018481 Imada K, Leonard WJ: The Jak-STAT pathway. Mol Immunol, 37 (1-2): 1-11, 2000. DOI: 10.1016/S0161-5890(00)00018-3
  2. Levy DE, Inghirami G: STAT3: A multifaceted oncogene. Proc Natl Acad Sci USA, 103 (27): 10151-10152, 2006. DOI: 10.1073/pnas.0604042103 Proia DA, Foley KP, Korbut T, Sang J, Smith D, Bates RC, Liu Y, Rosenberg AF, Zhou D, Koya K, Barsoum J, Blackman RK: Multifaceted intervention by the Hsp90 inhibitor ganetespib (STA-909