Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Parsiyel epilepsili hastaların %62.5'inde, jeneralize epilepsili hastaların %50'sinde ve tüm nöbet tiplerinde hastaların %58.5'inde nöbet sıklığında %50'nin üzerinde bir azalma saptandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Tedaviye dirençli epilepsili hastalarda vigabatrinin (gamma-vinyl GABA) etkinliği, güvenilirliği ve tolere edilebilirliğini araştırmak. Hastalar ve Yöntemler: Çalışmaya tedaviye dirençli epilepsisi olan 25 hasta alındı ve ek tedavi olarak günde 1.5-4 gr vigabatrin verildi. Hastalar bir yıl boyunca izlendi. Bulgular: Parsiyel epilepsili hastaların %62.5'inde, jeneralize epilepsili hastaların %50'sinde ve tüm nöbet tiplerinde hastaların %58.5'inde nöbet sıklığında %50'nin üzerinde bir azalma saptandı. Hastaların %13'ü nöbetsiz idi. Birlikte kullanılan antiepileptik ilaçların serum düzeyleri, serum fenitoin düzeyindeki %10-18'lik düşme dışında, değişmedi. Ajitasyon nedeniyle çalışma dışı bırakılan bir hasta dışında hiçbir ciddi yan etki gözlenmedi. Sonuç: Tedaviye dirençli epilepsili hastalarda vigabatrin ile ek tedavinin etkili olduğu ve iyi tolere edildiği sonucuna varıldı.
Abstract
Objectives: To evaluate the efficacy, safety and tolerability of vigabatrin (gamma-vinyl GABA) in patients with drug-resistant epilepsy. Patients and Methods: Twenty-five patients with drug-resistant epilepsy were included. Vigabatrin 1.5-4 gr was given daily as add-on therapy. Patients were followed-up for a year. Results: Seizure frequency decreased by more than 50% in all patients, being 62.5% in partial epilepsy, 50% in generalized epilepsy and 58.5% in all seizure groups. Of the study group, 13% remained seizure-free. Serum levels of other anti-convulsants administered remained unchanged, with the exception of a 10-18% decrease in serum phenytoin levels. No serious adverse effects occurred except in one patient who was withdrawn from the study because of agitation. Conclusion: Add-on treatment with vigabatrin is effective and well-tolerated in patients with drug-resistant epilepsy.