Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2014 / Cilt: 4 - Sayı: 1

Management of H-type tracheoesophageal fistula in children: A report of 3 cases

Çocuklarda H tipi trakeoözofageal fistülün yönetimi: Üç olgu sunumu

Sayfa
59–64
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Neonatal respiratuvar bulguların varlığında H tipi TÖF akılda tutulmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:H tipi trakeoözofageal fistül (TÖF) ender bir anomali olup, tanı ve onarımda bazen zorluklar içermektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu klinik durum özefageal atrezilerin (ÖA) Gross sınıflamasına göre E-tipi olup tüm ÖA olgularının %4’nü oluşturmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Neonatal respiratuvar bulguların varlığında H tipi TÖF akılda tutulmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2003 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

H tipi trakeoözofageal fistül (TÖF) ender bir anomali olup, tanı ve onarımda bazen zorluklar içermektedir. Bu klinik durum özefageal atrezilerin (ÖA) Gross sınıflamasına göre E-tipi olup tüm ÖA olgularının %4’nü oluşturmaktadır. Kliniğimizde 2003 ile 2012 yılları arasında H-tipi TÖF’lü üç olgu tedavi edilmiştir. Olgularımızda tanı yöntemleri, cerrahi teknik ve ameliyat sonrası gidişat gözden geçirilmiştir. Tanıda konvansiyonel özofagografi iki olguda yararlı olurken, son olguda ise sineözofagografi yararlı olmuştur. Tüm olgularda trakeoskopi ile fistülün yeri doğrulanmıştır. İki olgu- da servikal yaklaşım yolu ile, distal yerleşimli fistül olan son olguda ise torakotomi yolu ile fistül onarımı uygulanmıştır. Neonatal respiratuvar bulguların varlığında H tipi TÖF akılda tutulmalıdır. Alt solunum yolu infeksiyonları ile komplike olduklarından bu olgular çocuk cerrahına erkenden refere edilmeli ve uygun ve zamanlı cerrahi onarım uygulanmalıdır.

Abstract

H-type tracheoesophageal fistula (TEF) is a relatively uncommon congenital anomaly that can be difficult to identify and sometimes, challenging to repair. It is the Gross E type of esphageal atresia (EA) and constitutes 4% of all EA cases. Three infants with TEF were treated between 2003 and 2012. The diagnostic workup, surgical technique, and postoperative course of patients who underwent repair of H-TEF were reviewed. Conventional esophagram demonstrated the fistula in 2 of the patients and a cinera - diographic procedure was performed to outline the H-TEF in the last patient. In all 3 cases the location of the fistula was confirmed by tracheoscopy. The closure of the fistula was made by cervical route in 2 cases and by thoracotomy in the remainig patient with distal located fistula. A high index of suspicion for an H-TEF should be maintained in the presence of neonatal respiratory symptoms. Since H-TEFs are known to be complicated with lower respiratory tract infection, early referral of these patients to pediatric surgeons and accurate and timely surgical treatment should be realized.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERİKCİ, V. S., HOŞGÖR, M., AKSOY, N. (2014). Management of H-type tracheoesophageal fistula in children: A report of 3 cases. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 1, 59–64. https://ajindex.com/articles/210950

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Lamb DS. A fatal case of congenital tracheo-esophageal fistula. Phila Med Times 1873;3:705
  2. LaSalle AJ, Andrassy RJ, Ver Steeg K, Ratner I. Congenital tracheoesophageal fistula without esophageal atresia. J Thorac Cardiovasc Surg 1979;78(4):583-588
  3. Oğuzkurt L, Balkanci F, Ariyürek M. Congenital tracheoe - sophageal fistula without atresia: an incidental finding. Turk J Pediatr 1997;39(2):285-287
  4. Negus VE. Oesophagus from a middle- aged man showing a congenital opening into the trachea. Proc R Soc Med 1929;22:527
  5. Imperatori CJ. Congenital tracheoesophageal fistula without atresia of the esophagus: report of a case with plastic closure and cure. Arch Otolaryngol 1939;30:352.
  6. Haight C. Congenital tracheoesophageal fistula without esop - hagus atresia. J Thorac Surg 1948;17:600
  7. Holman WL, Vaezy A, Postlethwait RW. Surgical treatment of H-type tracheoesophageal fistula diagnosed in an adult. Ann Thorac Surg 1986;41:453-454.
  8. De Jong EM, Felix JF, de Klein A, et al. Etiology of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: “mind the gap”. Curr Gastroenterol Rep 2010;12:215-222.
  9. El-Gohary Y, Gittes GK, Tovar JA. Congenital anomalies of the esophagus. Semin Pediatr Surg 2010;19:186-193.
  10. Mattei P. Double H-type tracheoesophageal fistulas identified and repaired in 1 operation. J Pediatr Surg 2012;47:E11-E13.
  11. Crabbe DC. Isolated tracheoesophageal fistula. Pediatr Respir Rev 2003;4(1):74-78.
  12. Zacharias J, Genc O, Goldstraw P. Congenital tracheoesophageal fistulas presenting in adults: presentation of two cases and a synopsis of the literature. J Thorac Cardiovasc Surg 2004;128:316-318.
  13. Ko A, DiTirro FR, Glatleider PA, Applebaum H. Simplified Access for division of the low cervical/high thoracic H-type tracheoesophageal fistula. J Pediatr Surg 2000;35:1621-1622.
  14. Brookes JT, Smith MC, Smith RJ, Bauman NM, Manaligod JM, Sandler AD. H-type congenital tracheoesophageal fistula: University of Iowa experience 1985 to 2005. Ann Otol Rhinol Laryngol 2007;116(5):363-368
  15. Karnak I, Senocak ME, Hiçsönmez A, Büyükpamukçu A. The diagnosis and treatm