Dergiler / KBB-Forum / 2002 / Cilt: 1 - Sayı: 4

Hemifasyal mikrozomi: Olgu sunumu

Hemifacial microsomia: A case report

Sayfa
89–92
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinikte az görülen ve hafiften şiddetliye kadar değişik şekillerde karşılaşılabilen bir anomali olması nedeni ile, hemifasyal mikrozomili 2,5 aylık bir olguda tanı ve tedavi yaklaşımı tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemifasyal mikrozomi patogenezinde çeşitli etyolojik faktörlerin rol oynadığı bir non-spesifik semptom kompleksidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu makalede sunulan olguda olduğu gibi orta derecedeki bir hemifasyal mikrozomiye solunum ve beslenme problemlerinin eşlik etmesi nadir karşılaşılan bir durumdur.
💡
Sonuç & Katkı:Klinikte az görülen ve hafiften şiddetliye kadar değişik şekillerde karşılaşılabilen bir anomali olması nedeni ile, hemifasyal mikrozomili 2,5 aylık bir olguda tanı ve tedavi yaklaşımı tartışılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Beslenme bozuklukları · Yüz asimetrisi · Sendrom

Özet

Hemifasyal mikrozomi patogenezinde çeşitli etyolojik faktörlerin rol oynadığı bir non-spesifik semptom kompleksidir. Bu makalede sunulan olguda olduğu gibi orta derecedeki bir hemifasyal mikrozomiye solunum ve beslenme problemlerinin eşlik etmesi nadir karşılaşılan bir durumdur. Tedavi seçiminde hastanın yaşı ve deformitelerin derecesi yönlendirici olmakla birlikte öncelik vital fonksiyonların sağlanmasına yönelik olmalıdır. Klinikte az görülen ve hafiften şiddetliye kadar değişik şekillerde karşılaşılabilen bir anomali olması nedeni ile, hemifasyal mikrozomili 2,5 aylık bir olguda tanı ve tedavi yaklaşımı tartışılmıştır.

Abstract

Hemifacial microsomia is as a non-specific symptom complex, the pathogenesis of which has several different aetiological factors. It is rare to encounter a case of moderate hemifacial microsomia with breathing and feeding difficulties like the case presented in this paper. The severty of the deformities and age of patient are important factors for the managment decision, but the primary goal should be directed to providing vital functions. Since hemifacial microsomia is a rare disorder in clinical practice which varies from mild to severe, a 2,5 months old case is discussed concerning the importance of diagnosis and treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, M., DÖKER, R., AKÇA, N. (2002). Hemifasyal mikrozomi: Olgu sunumu. KBB-Forum, Cilt: 1 - Sayı: 4, 89–92. https://ajindex.com/articles/209414

Kaynakça (2)

  1. James DR, Ramsay-Baggs P. Craniofacial anomalies. In: Adams David A, Cinnamond Michael J, editors. Scott-Brown’s Otolaryngology, 6th ed. London: Butterworth-Heinemann, 1997; 6:23-29
  2. Rodgers SF, Eppley BL, Nelson CL, Sadove AM. Hemifacial microsomia: asessment of classification systems. J Craniofac Surg 1991;2:114-26. [ Özet ] 3) Aydın Ö, Üstündağ E, Özkarakaş H, Akdeniz Ö. Goldenhar Sendromu. Türk Otorinolarengoloji X XIV.Ulusal Kongresi Tutanaklar Kitabı. 1997; 33-35 4) Rollnick BR, Kaye CI. Hemifacial microsomia and variants: pedigree data. Am J Med Genet 1983; 15:233-53. [ Özet ] 5) Ewart-Toland A, Yankowitz J, Winder A. Oculoauriculovertebral abnormalities in children of diabetic mothers. Am J Med Genet 2000; 14:303-309. [ Özet ] 6) Rahbar R, Robson CD, Mulliken JB. Craniofacial, temporal bone and audiologic abnormalities in the spectrum of hemifacial microsomia. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2001; 127:265-271. [ Özet ] 7) Carvalho GJ, Song CS, Vargervik K, Lalwani AK. Auditory and Facial Nerve Dysfunction in Patients With Hemifacial Microsomia. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1999; 125:209-212. [ Özet ] 8) Horgan JE, Padwa BL, LaBrie RA, Mulliken JB. OMENS-Plus: analysis of craniofacial and extracraniofacial anomalies in hemifacial microsomia. Cleft Palate Craniofac J 1995; 32:405-412. [ Özet ] 9) Cohen SR, Levitt CA, Simms C, Burstein FD. Airway disorders in hemifacial microsomia. Plast Reconstr Surg 1999; 103:27-33. [ Özet ] 10) Uezono S, Holzman RS, Goto T. Prediction of difficult airway in school-aged patients with microtia. Paediatr Anaesth 2001; 11:409-413. [ Özet ] 11) Cousley RR, Calvert ML. Current concepts in the understanding and management of hemifacial microsomia. Br J Plast Surg 1997; 50:536-551. [ Özet ] 12) Munro IR. Treatment of craniofacial microsomia. Clin Plast Surg 1987; 14:177-186. [ Özet ] 13) Murray JE, Kaban LB, Mulliken JB. Analysis and treatment of hemifacial microsomia. Plast Reconstr Surg. 1984; 74:186-199. [ Özet ] 14) Labbe D, Benateau H. Facial paralysis in oto-mandibular dysplasia. Clinical study and therapeutic implications. Ann Chir Plast Esthet 2001; 46:564-571. (Abst.). [ Özet ] 15) Padwa BL, Mulliken JB, Maghen A, Kaban LB. Midfacial growth after costochondral graft construction of the mandibular ramus in hemifacial microsomia. J Oral Maxillofac Surg 1998; 56:122-127. [ Özet ] 16) Mulliken JB, Kaban LB. Analysis and treatment of hemifacial microsomia in childhood. Clin Plast Surg 1987; 14:91-100. [ Öze