Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2015 / Cilt: 5 - Sayı: 2

West sendromu ile prezente olan serebral kavernoz hemanjiyom

Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome

Sayfa
137–140
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Fokal nörolojik defisit ve intrakraniyal hipertansiyon bulguları büyük serebral kavernomu (>3 cm) olan çocuklarda en sık klinik başvuru sebebidir (1).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Serebral kavernöz hemanjiomlar vasküler yapının ender hamartomlarındandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Fokal nörolojik defisit ve intrakraniyal hipertansiyon bulguları büyük serebral kavernomu (>3 cm) olan çocuklarda en sık klinik başvuru sebebidir (1).
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, epileptik spazm ve elektroensefalogram da hipsaritmi paterni ile başvuran metabolik taramaları normal saptanan, kraniyal magnetik rezonans görüntülemesinde kavernöz hemanjiyom saptanması üzerine cerrahi tedavi yapılan, cerrahi tedavi sonrası hipsaritmi paterni kaybolan, nöbet sıklığı azalan 7 aylık kız hasta, etiyolojik faktörlerin epilepsi prognozunda en önemli belirleyici olduğunu vurgulamak amacıyla sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Serebral kavernöz hemanjiomlar vasküler yapının ender hamartomlarındandır. Bunlar gerçek neoplazm olmayıp, klinik ve radyolojik olarak neoplazmları taklit ederler. Sıklıkla serebral hemisferde olmak üzere santral sinir sisteminin tüm kısımlarında oluşabilirler. Fokal nörolojik defisit ve intrakraniyal hipertansiyon bulguları büyük serebral kavernomu (>3 cm) olan çocuklarda en sık klinik başvuru sebebidir (1). Ender olarak hastalar epileptik nöbet ile başvururlar. Bu çalışmada, epileptik spazm ve elektroensefalogram da hipsaritmi paterni ile başvuran metabolik taramaları normal saptanan, kraniyal magnetik rezonans görüntülemesinde kavernöz hemanjiyom saptanması üzerine cerrahi tedavi yapılan, cerrahi tedavi sonrası hipsaritmi paterni kaybolan, nöbet sıklığı azalan 7 aylık kız hasta, etiyolojik faktörlerin epilepsi prognozunda en önemli belirleyici olduğunu vurgulamak amacıyla sunuldu.

Abstract

Cerebral cavernous hemangiomas are rarely seen hamartomas of the vascular structure. They are not true neoplasms, but mimic neoplasms clinically and radiologically. Cavernous hemangiomas are vascular malformations that can occur in all parts of the central nervous system being most frequently in the cerebral hemispheres. Focal neurological deficits and symptoms of intracranial hypertension are the most frequent clinical manifestations in children with large (>3 cm) cerebral cavernomas (1). Rarely, patients apply with epileptic seizures. In this study, a 7 -month- old girl who was referred with epileptic spasms, hypsarrhythmic patterns on EEG, normal metabolic test parametres, antiepileptic treatment-resistant seizures and cavernous hemangioma detected in cranial imaging whose hypsarrhythmic pattern on detected on previous electroencephalograms disappeared, and frequency of seizures decreased after surgery is presented to emphasize that the etiological factors are the most important determinants in the prognosis of epilepsy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CANPOLAT, M., KAYA, G. D. Ö., BAYRAM, A. K., KOÇ, G., KUMANDAŞ, S., KURTSOY, A., GÜMÜŞ, H., PER, H. (2015). West sendromu ile prezente olan serebral kavernoz hemanjiyom. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 2, 137–140. https://ajindex.com/articles/208706

Kaynakça (9)

  1. Mutluer S. Çocukluk Çağı Serebral Vasküler Malformasyonları. Turkiye Klinikleri J Surg Med Sci 2006;2(16):120-6. McCormick WF. The pathology of vascular "arteriovenous" malformations. J Neurosurg 1966;24(4):807-16. http://dx.doi.org/10.3171/jns.1966.24.4.0807
  2. Mottolese C, Hermier M, Stan H, Jouvet A, Sainte-Pierre G, Froment JC, Bret P, Lapras C. Central nervous system caverno- mas in the pediatric age group. Neurosurg Rev 2001;24:55-73. http://dx.doi.org/10.1007/PL00014581
  3. Siddiqui AA, Jooma R. Neoplastic growth of cerebral caver- nous malformation presenting with impending cerebral her- niation: A case report and review of the literature on de novo growth of cavernomas. Surg Neurol 2001;56:42-45. http://dx.doi.org/10.1016/S0090-3019(01)00505-5
  4. Edwards MSB, Baumgartner JE, Wilson CB. Cavernous and other cryptic vascular malformations in the pediatric age group; in Awad IA, Barrow DL (eds): Cavernous Malformations. Park Ridge, AANS Publications Committee, 1993, pp.163-186.
  5. Di Rocco C, Iannelli A, Tamburrini G. Cavernomas of the central nervous system in children. A report of 22 cases. Acta Neurochir (Wien) 1996;138:1267-1274. http://dx.doi.org/10.1007/BF01411054
  6. Baek SH, Yoon KL, Shim KS, Bang JS. Cerebellar cavernous hemangioma that presented with posterior neck myalgia. Korean J Pediatr 2008;51(12):1363-1367. http://dx.doi.org/10.3345/kjp.2008.51.12.1363
  7. Lux AL, Osborne JP. A proposal for case definitions and outcome measures in studies of infantile spasms and West syndrome: consensus statement of the West Delphi group. Epilepsia 2004;45:1416-1428. http://dx.doi.org/10.1111/j.0013-9580.2004.02404.x Hauser WA. The prevalence and incidence of convulsive disorders in children. Epilepsia 1994;35(Suppl 2):S1-6. http://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1157.1994.tb05932.x
  8. Trevathan E, Murphy CC, Yeargin-Allsopp M. The descripti- ve epidemiology of infantile spasms among Atlanta children. Epilepsia 1999;40:748-751. http://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1157.1999.tb00773.x
  9. Osborne JP, Lux AL, Edwards SW, et al. The underlying etiology of infantile spasms (West syndrome): informaıtion from the United Kingdom Infantile Spasms Study (UKISS) on contemporary causes and their classification. Epilepsia 2010;51:2168-2174. http://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02695.x Locklsley HB. Report on the Cooperative Study of Intracranial Aneurysms and Subarachnoid Hemorrhage. Section V, Part I. Natural history of subarachnoid hemorrhage, intracranial aneurysms and arteriovenous malformat