Dergiler / ANKEM Dergisi / 2005 / Cilt: 19 - Sayı: 1

Tüberküloz lenfadenitli bir hastada gelişen Sneddon-Wilkinson sendromu

Sneddon-Wilkinson syndrome that developed in a patient with lymph node tuberculosis

Sayfa
52–54
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu, tüberküloz zemininde geliştiği bildirilen literatürdeki ilk olgudur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kronik böbrek yetmezliği olan, 4 yıldır hemodiyalize giren 41 yaşındaki bayan hastada, servikal tüberküloz lenfadenit tanısıyla 4'lü anti-tüberküloz tedavi almaya başladıktan bir hafta sonra gelişen yaygın püstüler subkorneal yerleşimli dermatoz araştırılmış ve klinik-histopatolojik olarak Sneddon-Wilkinson Sendromu ile uyumlu bulunmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kronik böbrek yetmezliği olan, 4 yıldır hemodiyalize giren 41 yaşındaki bayan hastada, servikal tüberküloz lenfadenit tanısıyla 4'lü anti-tüberküloz tedavi almaya başladıktan bir hafta sonra gelişen yaygın püstüler subkorneal yerleşimli dermatoz araştırılmış ve klinik-histopatolojik olarak Sneddon-Wilkinson Sendromu ile uyumlu bulunmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu, tüberküloz zemininde geliştiği bildirilen literatürdeki ilk olgudur
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Böbrek yetmezliği · kronik · Deri hastalıkları

Özet

Kronik böbrek yetmezliği olan, 4 yıldır hemodiyalize giren 41 yaşındaki bayan hastada, servikal tüberküloz lenfadenit tanısıyla 4'lü anti-tüberküloz tedavi almaya başladıktan bir hafta sonra gelişen yaygın püstüler subkorneal yerleşimli dermatoz araştırılmış ve klinik-histopatolojik olarak Sneddon-Wilkinson Sendromu ile uyumlu bulunmuştur. Bu, tüberküloz zemininde geliştiği bildirilen literatürdeki ilk olgudur

Abstract

Disseminated subcorneal pustular skin lesions that developed after a week of combined 4-drug therapy for cervical lymph node tuberculosis in a 41 years old female patient who had chronic renal failure and was receiving haemodialysis for 4 years were investigated and Sneddon-Wilkinson Syndrome was diagnosed by clinical and histopathological findings. This is the first case in the literature showing the association of this Syndrome and tuberculosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OLUT, A. I., ÖZÜNLÜ, H., ÖZSAKARYA, F., UÇMAK, M., ÇUKUROVA, İ. (2005). Tüberküloz lenfadenitli bir hastada gelişen Sneddon-Wilkinson sendromu. ANKEM Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 1, 52–54. https://ajindex.com/articles/207598

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Khachemoune A, Blyumin ML: Sneddon-Wilkinson disease resistant to dapsone and colchicine succesfully controled with PUVA, Dermatol Online J 2003;9(5):24
  2. Reed J, Wilkinson J: Subcorneal pustular dermatosis, Clin Dermatol 2000;18(3):301-13
  3. Reichert-Penetrat S, Barbaud A, Antunes A, Borsa-Dorion A, Vidailhet M, Schmutz JL: An unusual form of Stevens-Johnson syndrome with subcorneal pustules associated with Mycoplasma pneumoniae infection, Pediatr Dermatol 2000;17(3):202-4
  4. Roujeau JC: Neutrophilic drug eruptions, Clin Dermatol 2000;18(3):331-7
  5. Scheinfeld NS, Worth R, Mallea J, Shookster L, Weinberg JM: Subcorneal pustular dermatosis developing in a patient with rheumatoid arthritis; rheumatoid, anti-microsomal and anti-mitochondrial autoantibodies; and a goiter, Skinmed 2003;2(4):258-9
  6. Sneddon IB, Wilkinson DS: Subcorneal pustular dermatosis, Br J Dermatol 1956;68(12):385-94.