KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi / 2015 / Cilt: 30 - Sayı: 1

ENANTİYOMERİK OLARAK SAF SEKONDER ALKOLLERİN ÜRETİMİNDE BİTKİ BİYOKATALİZÖRLERİ KULLANIMI

Hilal ÇELİK KAZICI
Ülkü MEHMETOĞLU
Sayfa
0
Yayın Tarihi
2015-03-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Enantiyoseçimli asimetrik biyoindirgenme tepkimesinde biyokatalizör olarak kullanılan taze havuç içindeki ADH enzimi tepkimeyi 2mM substrat derişimi, 200 g/L biyokatalizör derişimi, 1,52 mm biyokatalizör boyutu, 33 oC tepkime sıcaklığı, pH=7 ve 150 rpm karıştırma hızı koşullarında, yüksek enantiyoseçimlilikte ve yüksek dönüşümde katalizlemiştir (>%99 ee ve %92 c).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada asetofenonun biyoindirgenmesiyle, birçok farmokolojik ürünün öncü maddesi olan enantiyomerik saflıkta (S)-1-fenil etanol üretilmiştir. (S)-1-fenil etanol türevleri antialzaymır ilaç etken maddesi olarak da kullanım alanına sahiptir. (S)-1-fenil etanolün üretimi, asetofenonun alkoldehidrojenaz (ADH) enzimi biyokatalizli asimetrik indirgenme tepkimesiyle gerçekleştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:En yüksek aktiviteye sahip olan uygun bitkinin seçimi için, farklı bitkilerin (havuç, patates, üzüm, turp) ADH enzim aktiviteleri tayin edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Enantiyoseçimli asimetrik biyoindirgenme tepkimesinde biyokatalizör olarak kullanılan taze havuç içindeki ADH enzimi tepkimeyi 2mM substrat derişimi, 200 g/L biyokatalizör derişimi, 1,52 mm biyokatalizör boyutu, 33 oC tepkime sıcaklığı, pH=7 ve 150 rpm karıştırma hızı koşullarında, yüksek enantiyoseçimlilikte ve yüksek dönüşümde katalizlemiştir (>%99 ee ve %92 c).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Biyoindirgenme · asimetrik sentez · (S)-1-fenil etanol

Özet

Bu çalışmada asetofenonun biyoindirgenmesiyle, birçok farmokolojik ürünün öncü maddesi olan enantiyomerik saflıkta (S)-1-fenil etanol üretilmiştir. (S)-1-fenil etanol türevleri antialzaymır ilaç etken maddesi olarak da kullanım alanına sahiptir. (S)-1-fenil etanolün üretimi, asetofenonun alkoldehidrojenaz (ADH) enzimi biyokatalizli asimetrik indirgenme tepkimesiyle gerçekleştirilmiştir. Çalışmanın ilk aşamasında, karbonil grubunu indirgeyebilmesi için ADH enzim kaynağı olarak çeşitli meyve ve sebzeler kullanılmıştır. En yüksek aktiviteye sahip olan uygun bitkinin seçimi için, farklı bitkilerin (havuç, patates, üzüm, turp) ADH enzim aktiviteleri tayin edilmiştir. Biyokatalizör olarak, en yüksek ADH aktivitesine sahip havuç seçilmiştir. Çalışmanın ikinci aşamasında, enantiyomerik saflıkta (S)-1-fenil etanol üretimine biyokatalizör boyutu, enzim kaynağı, substrat derişimive sıcaklık, tepkime süresi, tepkime pH’ıve hücre derişiminin etkileri araştırılmıştır. Enantiyoseçimli asimetrik biyoindirgenme tepkimesinde biyokatalizör olarak kullanılan taze havuç içindeki ADH enzimi tepkimeyi 2mM substrat derişimi, 200 g/L biyokatalizör derişimi, 1,52 mm biyokatalizör boyutu, 33 oC tepkime sıcaklığı, pH=7 ve 150 rpm karıştırma hızı koşullarında, yüksek enantiyoseçimlilikte ve yüksek dönüşümde katalizlemiştir (>%99 ee ve %92 c).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAZICI, H. Ç., MEHMETOĞLU, Ü. (2015). ENANTİYOMERİK OLARAK SAF SEKONDER ALKOLLERİN ÜRETİMİNDE BİTKİ BİYOKATALİZÖRLERİ KULLANIMI. Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 1, 0. https://ajindex.com/articles/20445

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Wanda, K.M. ve Agnieszka, M., ”Enantio selective reduction of bromo- andmethoxy acetophenone derivatives using carrot and celeriac enzymatic system”, Tetra hedron:Asymmetry, Cilt 15, No 13, 1965–1967, 2004.
  2. Williams, R.C., Riley, C.M., Sigvardson, K.W., Fortunak, J., Nicolas, E.C., Unger, S.E., Krahn, D.F. ve Bremmer, S.L., “Pharma ceutical development and spesification of stereoisomers”, Pharmaceutical and Bio medical Analysis, Cilt 17, No 6-7, 917-924, 1998.
  3. Kordikowski, A., York, P. ve Latham, D., “Resolution of ephedrinein supercritical CO2: a novel techniqe for seperation of chiral drugs”, Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt 88, No 8, 786-791, 1999.
  4. Kurbanoglu, E. B.,Zilbeyaz, K., Ozdal, M. ve Taşkin, M., “Asymmetric reduction of sub stituted acetophenones using once immobilized Rhodotorula glutinis cells”, Bioresource Technology, Cilt 101, No 11, 3825–3829, 2010.
  5. Leandro, H. A.,Roberto, S.U., Alvaro, T.O., Andre, L.M.P. ve Joao, V.C., “Edible catalysts for clean chemical: Bioreduction of aromatic ketones and biooxidation of secondary alcohols using plants”, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, Cilt 38, No 2, 84-90, 2005.
  6. Giri, A.,Dhinga, V., Giri, C.C., Singh, A., Ward, O.P. ve Narasu, M.L., “Biotrans formations using plant cells, organ cultures and enzyme systems: current trends and future prospects”, BiotechnologyAdv., Cilt 19, No 3, 175, 2001.
  7. Rao, B.A, Rao, V.K., Rahaman, H.U.R., Prasad, A.R., Krishna, A.D., Sabitha, G., Reddy, G.S.K.K. ve Yadav, J.S., “Daucus carota and baker’s yeast mediated bio-reduction of prochiral ketones”, Tetrahedron: Asymmetry,Cilt 18,No 6, 717–723, 2007.
  8. Aydoğan, Ö., Ketonların Biyokatalitik İndirgenmesi İle Enantiyomerik Saflıkta Kiral Madde Üretimi, Doktora Tezi, Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2012.
  9. Wanda, K. M. ve Agnieszka, M., “Enantioselective reduction of bromo and methoxy acetophenone derivative susing carrot and celeriac enzymatic system”, Tetrahedron Asymmetry, Cilt 15, No 13, 1965–1967, 2004.
  10. Yadav, J.S.,Basi, V.S.R., Cihittamuru, S. ve Adari, B.R., “Enantioselective reduction of prochiral ketones employing sprouted pisumsativa as biocatalyst”, Division of Organic Chemistry, Cilt 11, 1881-1885, 2009.
  11. Ramesh, N.P., “Synthesis of chiral pharma ceutical intermediates by bio catalysis”, C. Chem. Rew, Cilt 252, No 5-7, 659-701, 2008.
  12. Demirtaş, H., Aminoasit ve Aminlerin Enantiyomerik Tanınması İçin Kiral Reseptörlerin Sentezi ve Uygulamaları, Yüksek Lisans Tezi, Selçuk Üniversitesi,