KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kocatepe Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 18 - Sayı: 2

SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU

Aslı Ece ÇİLLİLER
Serpil KARAOĞLU
HURİYE HAYAT GÜVEN
Selim Selçuk ÇOMOĞLU
Sayfa
67–69
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗

Özet

ÖZ

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇİLLİLER, A. E., KARAOĞLU, S., GÜVEN, H. H., ÇOMOĞLU, S. S. (2017). SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 2, 67–69. https://ajindex.com/articles/203928

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. KAYNAKLAR Keskin K, Şar F, Toraman Y, Gökçek İ, Kazancıoğlu Z, Sağlam Z. Tirotoksik periyodik paralizi: olgu sunumu. Haseki Tıp Bülteni 2005;43(3):197-200 George AL. Leaky channels make weak muscles. J Clin Invest 2012;122(12):4333-6.
  2. Sakallıoğlu O, Gök F, Aydın Hİ, Kalman S, Vurucu S. Hipokalemik periyodik paralizili bir Türk hastada voltaj bağımlı kalsiyum kanal mutasyonu, R1239. Bakırköy Tıp Dergisi 2009;5(3):120-2.
  3. Ahlawat SK, Sachdev A. Hypokalemic paralysis. Postgrad Med J 1999;75(882):193-7.
  4. Korkut S, Kandiş H, Güneş H, Esin K. Ailesel hipokalemik periyodik paralizi. Düzce Tıp Dergisi 2010;12(3):62-4.
  5. Koç F, Bozdemir H, Sarıca Y. Familyal periyodik paralizili bir aile. Gülhane Tıp Dergisi 2003;45(4):379-82.
  6. Dikici S, Kocaman G, Şen Ş, Ercan N. Periyodik paralizi. Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2011;1(1):21-3.
  7. Qıng KE, Benyan LUO. Gender differences in penetrance and phenotype in hypokalemic periodic paralysis. Muscle Nerve 2013;47(1):41-5.
  8. Park YH, Kim JB. An atypical phenotype of hypokalemic paralysis caused by a mutation in the sodium channel gene SCN4A. Korean J Pediatr 2010;53(10):909-12. Koç F. Hipokalemik perodik paralizili 13 olgunun analizi. Türkiye Acil Tıp Dergisi 2008;8(1):1-5.
  9. Kim H, Hwang H, Cheong HI, Park HW. Hypokalemic periodic paralysis; two different genes responsible for similar clinical manifestations. Korean J Pediatr 2011;54(11):473-6.