Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2016 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Evaluation of endothelial function and platelet activation in dyslipidemic children

Dislipidemik çocuklarda endotelyal fonksiyon ve trombosit aktivasyonunun değerlendirilmesi

Sayfa
53–58
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Plazma nitrotirozin, homosistein, asimetrik dimetil arjinin, ve p-selektin düzeyleri ELISA yöntemi ile bakılmıştır.Bulgular: Çalışmamızda, plazma homosistein düzeyi (p=0,000), ADMA (p=0.005), nitrotirozin (p=0.808), p-selektin (p=0.466) LDL-ferez olan uygulanan grupta en düşük bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada ailesel hiperlipidemi tanılı çocuklarda plazma homosistein, asimetrik dimetil arjinin, nitrotirozin ve p-selektin üzerinden endoteliyal fonksiyon ve trombosit aktivasyonunu plazma homosistein, asimetrik dimetil arjinin, nitrotirozin ve p-selektin aracılığı ile değerlendirmek amaçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: Çalışmaya 2-16 yaş arası, statin kullanan 35 ailesel heterozigot hiperlipidemik hasta, LDL-ferez uygulanan 10 homozigot hiperlipidemik hasta ve 25 sağlıklı çocuk katılmıştır. "İntima-media" kalınlığı, endotelium bağımlı vazodilatasyon göstergeleri ekokardiyografi aracılığı ile değerlendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Plazma nitrotirozin, homosistein, asimetrik dimetil arjinin, ve p-selektin düzeyleri ELISA yöntemi ile bakılmıştır.Bulgular: Çalışmamızda, plazma homosistein düzeyi (p=0,000), ADMA (p=0.005), nitrotirozin (p=0.808), p-selektin (p=0.466) LDL-ferez olan uygulanan grupta en düşük bulunmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada ailesel hiperlipidemi tanılı çocuklarda plazma homosistein, asimetrik dimetil arjinin, nitrotirozin ve p-selektin üzerinden endoteliyal fonksiyon ve trombosit aktivasyonunu plazma homosistein, asimetrik dimetil arjinin, nitrotirozin ve p-selektin aracılığı ile değerlendirmek amaçlandı. Yöntemler: Çalışmaya 2-16 yaş arası, statin kullanan 35 ailesel heterozigot hiperlipidemik hasta, LDL-ferez uygulanan 10 homozigot hiperlipidemik hasta ve 25 sağlıklı çocuk katılmıştır. "İntima-media" kalınlığı, endotelium bağımlı vazodilatasyon göstergeleri ekokardiyografi aracılığı ile değerlendirilmiştir. LDL-aferez işleminde absorpsiyon yöntemine dayalı çift membran tekniği kullanılmıştır. Plazma nitrotirozin, homosistein, asimetrik dimetil arjinin, ve p-selektin düzeyleri ELISA yöntemi ile bakılmıştır.Bulgular: Çalışmamızda, plazma homosistein düzeyi (p=0,000), ADMA (p=0.005), nitrotirozin (p=0.808), p-selektin (p=0.466) LDL-ferez olan uygulanan grupta en düşük bulunmuştur. Plazma homosistein ve "intima/media" kalınlığı arasında (r=0.334, p=0.043) pozitif korelasyon saptanmıştır. Çalışmamızda, LDL-ferez olan grupta plazma homosistein, ADMA ve nitrotirozin düzeyleri anlamlı düşük bulunmuş olup, endotaliyal disfonksiyon ve platelet aktivasyonun iyileştirilmesinde önemli bir role sahip olabileceği düşünülmüştür.Sonuç: Bu çalışmada, homozigot hiperlipidemi grubunun LDL-ferez sonrası homosistein, ADMA, ve nitrotirozin seviyeleri heterozigot hiperlipidemik çocuklara göre anlamlı oranda düşük saptanmıştır.

Abstract

Objective: The aim of this study was to determine the parameters of endothelial function and platelet activation in children with familial hypercholesterolemia by measuring plasma homocysteine, asymmetrical dimethyl arginine (ADMA), nitrotyrosine and P-selectin levels. Methods: Thirty-five heterozygous familial hypercholesterolemic patients on statin therapy, 10 homozygous familial hypercholesterolemic patients treated by LDL apheresis and lipid-lowering drugs, and 25 healthy children, all aged between 2 to 16 years were enrolled in this study. Echocardiography was performed and intima-media thickness (IMT), and endotheliumdependent vasodilation parameters were evaluated. LDL apheresis was performed by adsorption method using double-membrane filtration technique. Plasma nitrotyrosine, homocysteine, P-selectin and ADMA levels were determined with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a commercial kit.Results: Plasma homocysteine (p=0.000), ADMA (p=0.005), nitrotyrosine (p=0.808), p-selectin (p=0.466) levels were lowest in the LDL apheresis group. A positive correlation was detected between homocysteine and intima/media thickness (r=0.334, p=0.043). Showed that LDL apheresis therapy might decrease plasma levels of homocysteine, ADMA, and nitrotyrosine, and might eventually play an important role in the improvement of endothelial dysfunction and platelet activity.Conclusion: Our data showed that at post-LDL apheresis status the homozygous hyperlipidemic children have lower levels of homocysteine, ADMA, and nitrotyrosine, compared with the heterozygous hyperlipidemic children.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KALKAN, S. U., AKÇAY, Y. D., KOLOĞLU, T., LEVENT, E., SÖZMEN, E. Y., ÇOKER, M. (2016). Evaluation of endothelial function and platelet activation in dyslipidemic children. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 1, 53–58. https://ajindex.com/articles/203722

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Raal FJ, Santos RD. Homozygous familial hypercholestero- lemia: Current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis 2012;223(2):262-8. http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
  2. Libby P, Ridker PM, Maseri A. Inflammation and atheroscle- rosis. Circulation 2002;105:1153-1143. http://dx.doi.org/10.1161/hc0902.104353
  3. Davignon J, Ganz P. Role of endothelial dysfunction in athe- rosclerosis. Circulation 2004;15;109(23 Suppl 1):III27-32. Ferroni P, Basili S, Davi G. Platelet activation, inflammatory mediators and hypercholesterolemia. Curr Vasc Pharmacol 2003;1(2):157-69. http://dx.doi.org/10.2174/1570161033476772 Bröijersén A, Karpe F, Hamsten A, Goodall AH, Hjemdahl P. Alimentary lipemia enhances the membrane expression of platelet P-selectin without affecting other markers of platelet activation. Atherosclerosis 1998;137(1):107-13. http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9150(97)00260-8
  4. Nygard O, Nordrehaug JE, Refsum H, Ueland PM, Farstad M, Vollset SE. Plasma Homocysteine Levels and Mortality in Patients with Coronary Artery Disease. N Engl J Med 1997;337:230-237. http://dx.doi.org/10.1056/NEJM199707243370403
  5. Clarke R, Daly L, Robinson K, Naughten E, Cahalane S, Fowler B, et al. Hyperhomocysteinemia: an independent risk factor for vascular disease. N Engl J Med 1991;25;324(17):1149-55.
  6. Schnabel R, Blankenberg S, Lubos E, Lackner KJ, Rupprecht HJ, Espinola-Klein C, et al. Asymmetric dimethylarginine and the risk of cardiovascular events and death in patients with coronary artery disease: results from the AtheroGene Study. Circ Res 2005;97:53-9. http://dx.doi.org/10.1161/01.RES.0000181286.44222.61 Beckman JS and Koppenol WH. NO, superoxide and peroxy- nitrite: the good, the bad, the ugly. Am J Physiol 1996;271:1424-1437.
  7. Coker M, Ucar SK., Simsek DG, Darcan S, Bak M, Can S. Low density Lipoprotein apheresis in pediatric patients with homozygous familial hypercholesterolemia. Therapeutic Apheresis and Dialysis 2009;13(2):121-12. http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-9987.2009.00666.x
  8. Zöllner N, Kirsch K. Uber die quantitative Bestimmung von Lipoiden (Mikromethode) mittels der vielen natu¨rlichen Lipoiden (allen bekannten Plasmalipoiden) gemeinsamen Sulfophosphovanillin-Reaktion. Z Ges Exp Med 1962; 135:545-561. http://dx.doi.org/10.1007/BF02045455
  9. Moriarty PM, Gibson CA. Low-Density Lipoprotein Apheresis in the Treatment of Atherosclerosis and Other Potential Uses. Current Atherosclerosis Reports 2001;3:156-162. http://dx.doi.org/10.1007/s11883-00