Dergiler / Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 22 - Sayı: 3

Pregabalin ve Gabapentin Kullanım Bozuklukları

Pregabalin and Gabapentin Use Disorders

Sayfa
126–133
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tedaviyi sonlandırırken, kesilme sendromu gelişimesini önlemek için kademeli doz azaltımı yapılmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gabapentinoidler (pregabalin ve gabapentin), presinaptik ekstitatör nörotransmitterlerin salınımını azaltarak etkilerini gösteren antiepileptik ilaçlardır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gabapentinoidler oral, intranazal ve intravenöz olarak terapötik ila süpraterapötik arasında değişen dozlarda kötüye kullanılabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Tedaviyi sonlandırırken, kesilme sendromu gelişimesini önlemek için kademeli doz azaltımı yapılmalıdır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2010 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Gabapentinoidler (pregabalin ve gabapentin), presinaptik ekstitatör nörotransmitterlerin salınımını azaltarak etkilerini gösteren antiepileptik ilaçlardır. Gabapentinoidler oral, intranazal ve intravenöz olarak terapötik ila süpraterapötik arasında değişen dozlarda kötüye kullanılabilir. Ama tipik olarak supraterapötik dozları içerir. Son yıllarda gabapentin ve pregabalin yaygın bir şekilde reçete edilmekte, karaborsada ve internette dahi satışı yapılmakta, böylece olası birçok yan etkilere neden olmaktadır. Gabapentinoidlerin kötüye kullanımı, mahkûmları ve bağımlılık tedavisine katılan kişileri içeren nüfus temelli çalışmalardan elde edilen verilerle 2010 yılına dayanmaktadır. Bu zamandan beri gabapentinoidlerle ilgili kötüye kullanım, zehirlenme ve kesilme sendromu vaka raporları artmıştır. Gabapentinoidlerle ilişkili tehlike ve bağımlılık riski diğer sedatif ve psikoaktif ilaçlardan daha düşüktür. Mevcut veya geçmiş madde kullanım bozukluğu (MKB) ve psikiyatrik komorbiditesi olan bireylerde kötüye kullanım riski daha yüksektir. Klinisyenler, gabapentinoidleri başlamadan önce MKB (özellikle opioid), psikiyatrik ve kullandığı ilaç öykülerini değerlendirmelidir. Yüksek riskli hastalarda, gabapentinoidlerle tedaviden kaçınılmalı veya vazgeçilmez ise dikkatli bir şekilde sıkı bir tedavi takibi ve reçeteli izlem yaparak sınırlı bir süre boyunca uygulanmalıdır. Tedaviyi sonlandırırken, kesilme sendromu gelişimesini önlemek için kademeli doz azaltımı yapılmalıdır.

Abstract

Gabapentinoids (pregabalin and gabapentin) are antiepileptic drugs that exert their effects by decreasing the release of presynaptic excitatory neurotransmitters. Gabapentinoids can be misused orally, intranasally and intravenously, with doses ranging from therapeutic to supratherapeutic, but typically include supratherapeutic doses. In recent years, gabapentin and pregabalin have been becoming prescribed widely and sold on black markets and internet, thereby, causing many potential side-effects. Misuse of gabapentinoids dates back to 2010 through data obtained in population-based studies involving prisoners and persons attending addiction treatment. Since this time case reports of abuse, intoxication and discontinuation syndrome related to gabapentinoids have been increased. The risk of hazards and dependence associated with gabapentinoids is lower than that of other sedative and psychoactive drugs. Individuals with current or past substance use disorder (SUD) and psychiatric comorbidity are are at higher risk for abuse. Clinicians should evaluate the history of SUD (particularly opioid) history, psychiatric history, and concomitant medications of the patient before initiating gabapentinoids. These drugs should be avoided in patients at high risks or, if indispensable, administered over a limited time span with caution by using a strict therapy and prescription monitoring. While terminating treatment, gradual dose reduction should be done to prevent from developing discontinuation syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDEN, Y., KAYA, S. S., OKÇU, M. (2019). Pregabalin ve Gabapentin Kullanım Bozuklukları. Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 3, 126–133. https://ajindex.com/articles/203610

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Goodman CW, Brett AS. Gabapentin and pregabalin for pain-is increased prescribing a cause for concern? N Engl J Med. 2017;377:411-4. [Crossref] [PubMed] Gahr M, Freudenmann RW, Hiemke C, et al. Pregabalin abuse and dependence in Germany: results from a database query. Eur J Clin Pharmacol. 2013;69:1335-42. [Crossref] [PubMed] US Department of Justice. Lists of scheduling actions controlled substances, regulated Chemicals; 2019. p.89. [Link] Peckham AM, Ananickal MJ, Sclar DA. Gabapentin use, abuse, and the US opioid epidemic: the case for reclassification as a controlled substance and the need for pharmacovigilance. Risk Manag Healthc Policy. 2018;11:109-16. [Crossref] [PubMed] [PMC] Mayor S. Pregabalin and gabapentin become controlled drugs to cut deaths from misuse. BMJ. 2018;363:k4364. [Crossref] [PubMed] de Guglielmo G, Cippitelli A, Somaini L, et al. Pregabalin reduces cocaine self-administration and relapse to cocaine seeking in the rat. Addict Biol. 2012;18:644-53. [Crossref] [PubMed] Stahl SM. Stah’ın Temel Psikofarmakolojisi, Anksiyete bozuklukları ve anksiyolitikler. Alkın T, çeviri ed. 4. Baskı. İstanbul: İstanbul Tıp Kitabevi; 2015. p.388-420.
  2. Taylor CP, Angelotti T, Fauman E. Pharmacology and mechanism of action of pregabalin: the calcium channel alpha2-delta (alpha2- delta) subunit as a target for antiepileptic drug. Epilepsy Res. 2007;73:137-50. [Crossref] [PubMed] Grosshans M, Lemenager T, Vollmert C, et al. Pregabalin abuse among opiate addicted patients. Eur J Clin Pharmacol. 2013;69:2021-5. [Crossref] [PubMed] Usta C, Akbas M. Periferik nöropatik ağrı tedavisinde pregabalin ile oluşan ilaç advers etkileri. Klinik Psikofarmakoloji Bulteni. 2011;21:219-24. [Crossref] Bockbader HN, Wesche D, Miller R, et al. A comparison of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of pregabalin and gabapentin. Clin Pharmacokinet. 2010;49: 661-9. [Crossref] [PubMed] Jones DL, Sorkin LS. Systemic gabapentin and S(+)-3-isobutyl-gamma-aminobutyric acid block secondary hyperalgesia. Brain Res. 1998;810:93-9. [Crossref] [PubMed] Moore RA, Straube S, Wiffen PJ, et al. Pregabalin for acute and chronic pain in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2009: CD007076. [Crossref] [PMC] Schifano F. Misuse and abuse of pregabalin and gabapentin: cause for concern? CNS Drugs. 2014;28:491-6. [Crossref] [PubMed] Bobes J, Rubio G, Terán A, et al. Pregabalin for the discontinuation of long-term benzodiazepines use: an assessment of its effectiveness in dailyclinical practice. Eur