Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2017 / Cilt: 55 - Sayı: 4

Çocukluk Çağında İdiyopatik Nefrotik Sendrom: İki Yüz Seksen Dokuz Hastanın Retrospektif Analizi

Idiopathic Nephrotic Syndrome in Childhood: A Retrospective Analysis of Two Hundred and Eighty Nine Patients

Sayfa
280–285
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bu çalışmaya toplam 289 çocuk (169 erkek) dahil edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışma, Türkiye'de idiyopatik nefrotik sendrom tanısı alan çocukların demografik verileri ve histopatolojik özelliklerinin yanı sıra özellikle steroid ve steroid dışı tedaviye yanıtlarıyla ilgili yeterli çalışma olmaması nedeniyle yapıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: Departmanımızda Kasım 1994 - Mart 2013 tarihleri arasında ilk kez idiyopatik nefrotik sendrom tanısı alan, bir yaş üzerinde ve en az bir yıl süreyle takip edilen hastaların tıbbi kayıtları incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bu çalışmaya toplam 289 çocuk (169 erkek) dahil edildi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2013 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışma, Türkiye'de idiyopatik nefrotik sendrom tanısı alan çocukların demografik verileri ve histopatolojik özelliklerinin yanı sıra özellikle steroid ve steroid dışı tedaviye yanıtlarıyla ilgili yeterli çalışma olmaması nedeniyle yapıldı. Yöntemler: Departmanımızda Kasım 1994 - Mart 2013 tarihleri arasında ilk kez idiyopatik nefrotik sendrom tanısı alan, bir yaş üzerinde ve en az bir yıl süreyle takip edilen hastaların tıbbi kayıtları incelendi. Bulgular: Bu çalışmaya toplam 289 çocuk (169 erkek) dahil edildi. Hastaların 53'ü (%18,4) steroid dirençli nefrotik sendrom, 33'ü (%11,4) sık tekrarlayan nefrotik sendrom, 53'ü (%18,4) steroid bağımlı nefrotik sendrom idi. Hastalarda kullanılan alternatif ajanlar siklosporin A (CsA), siklofosfamid, mikofenolat mofetil, yüksek doz metilprednizolon, levamizol, azatioprin ve ritüksimab idi. Steroid ile CsA'ya yanıt arasında benzerlik olduğu görüldü (p<0,01). Steroid direnci olan hastaların büyük bir kısmı Mikofenolat mofetil ve CsA tedavisine de direnç gösteriyordu. Sonuç:­Özellikle altı yaş altındaki erkek çocukların böbrek biyopsilerinde minimal lezyon hastalığının yüksek sıklıkta görüldüğü ve steroid tedavisi ile CsA tedavisine yanıtın benzer olduğu bulunmuştur.

Abstract

Aim: In this study, we aimed to evaluate the demographic and histopathological characteristics and response to medications in children with idiopathic nephrotic syndrome in Turkey. Methods:­We reviewed medical records of patients older than one year, who were newly diagnosed with nephrotic syndrome and had been followed for at least one year in our department between November 1994 and March, 2013. Results: A total of 289 children (169 boys) were included in the study. Fifty theree patients (18.4%) were with steroid-resistant nephrotic syndrome, 33 (11.4%) with frequently relapsing nephrotic syndrome and 53 (18.4%) were with steroid-dependent nephrotic syndrome. Cyclosporine A (CsA), cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, levamisole, azathioprine, and rituximab were used as steroid-sparing agents in some patients. The number of patients who were responder to steroid and to CsA was similar. Majority of patients with steroid- resistant nephrotic syndrome were also resistant to mycophenolate mofetil and CsA. Conclusion: There was a high prevalence of minimal change disease based on kidney biopsy especially in boys younger than six years of age and response to steroid and CsA was almost similar.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILMAZ, K., DÜŞÜNSEL, R., DURSUN, İ., YEL, S., GÜNDÜZ, Z., POYRAZOĞLU, H. (2017). Çocukluk Çağında İdiyopatik Nefrotik Sendrom: İki Yüz Seksen Dokuz Hastanın Retrospektif Analizi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 55 - Sayı: 4, 280–285. https://ajindex.com/articles/201443

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. McKinney PA, Feltbower RG, Brocklebank JT, Fitzpatrick MM. Time trends and ethnic patterns of childhood nephrotic syndrome in Yorkshire, UK. Pediatr Nephrol 2001;16:1040-4
  2. Lombel RM, Gipson DS, Hodson EM; Kidney Disease: Improving Global Outcomes. Treatment of steroid-sensitive nephrotic syndrome: new guidelines from KDIGO. Pediatr Nephrol 2013;28:415-26
  3. Niaudet P, Boyer O. Idiopathic nephrotic syndrome in childhood: clinical aspects. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, editors. Pediatric Nephrology. 6th ed. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag; 2009. p. 667-92
  4. Spencer JD, Hastings MC, Wyatt RJ, Ault BH. Has the incidence of childhood steroid sensitive nephrotic syndrome changed? Clin Nephrol 2012;78:112-5
  5. Hacıhamdioğlu DÖ, Kalman S, Faysal Gök F. Long-term results of children diagnosed with idiopathic nephrotic syndrome; single center experience. Turk Pediatri Ars 2015;50:37-44
  6. Van A, İşlek İ, Dağdemir A, Koçak H, Küçükködük Ş. Çocukluk çağı nefrotik sendromu: 230 olgunun değerlendirilmesi. OMÜ Tıp Dergisi 2001;18:71-9
  7. Peru H, Karagöl C, Elmacı AM, Kara F. Nefrotik Sendromlu141 olgunun retrospektif analizi. Selçuk Tıp Derg 2008;25:23-9
  8. Bagga A, Mantan M. Nephrotic syndrome in children. Indian J Med Res 2005;122:13-28
  9. Safaei A, Maleknejad S. Spectrum of childhood nephrotic syndrome in Iran: a single center study. Indian J Nephrol 2009;19:87-90
  10. Gulati S, Kher V, Sharma RK, Gupta A. Steroid response pattern in Indian children with nephrotic syndrome. Acta Pediatr 1994;83:530-3
  11. No authors listed. Nephrotic syndrome in children: prediction of histopathology from clinical and laboratory characteristics at time of diagnosis. A report of the International Study of Kidney Disease in Children. Kidney Int 1978;13:159-65
  12. Chesney R. The changing face of childhood nephrotic syndrome. Kidney Int 2004;66:1294-302
  13. Hogg R, Middleton J, Vehaskari VM. Focal segmental glomerulosclerosis-- epidemiology aspects in children and adults. Pediatr Nephrol 2007;22:183-6
  14. Batinic D, Milosevic D, Coric M et al. Idiopathic nephrotic syndrome in children: review of 282 Croatian cases. Clin Nephrol 2012;78:116-21
  15. Korbet SM. Treatment of primary focal segmental glomerulosclerosis. Kidney Int 2012;62:2301-10
  16. Boyer O, Moulder JK, Somers MJ. Focal and segmental glomerulosclerosis in children: a longitudinal assessment. Pediatr Nephrol 2007;22:1159-66
  17. Sozeri B, Mir S, Mutlubas F, Sen S. The long-term results o