KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Güncel Retina Dergisi / 2020 / Cilt: 4 - Sayı: 4

Sistemik Hastalıklar ile İlişkili Üveit: Klinik Özellikler, Tanı ve Tedavi

Uveitis Associated with Systemic Diseases: Clinical Features, Diagnosis and Treatment

MUHAMMED BATUR
MUHAMMET DERDA ÖZER
ERBİL SEVEN
Sayfa
267–276
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlememizde enfektif olmayan sistemik hastalıklar ile ilişkili üveitlerin klinik, tanı ve tedavileri değerlendirilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sistemik immün mediatör ilişkili hastalıklar ile birlikte üveit sıklıkla görülmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışan yaştaki popülasyonu daha çok etkileyen bu gruptaki üveit, görme kaybı ile sonuçlanabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlememizde enfektif olmayan sistemik hastalıklar ile ilişkili üveitlerin klinik, tanı ve tedavileri değerlendirilmiştir
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sistemik immün mediatör ilişkili hastalıklar ile birlikte üveit sıklıkla görülmektedir. Bu hastalıklardan nispeten sık görülenleri arasında Behçet hastalığı, sarkoidoz, spondilartropatiler ve juvenil idiopatik artrit bulunmaktadır. Çalışan yaştaki popülasyonu daha çok etkileyen bu gruptaki üveit, görme kaybı ile sonuçlanabilmektedir. Hayatı tehdit etme riski olabilen bu sistemik hastalıkların ilk belirtisi olarak göz tutulumu olabilir. Bu nedenle bu hastalıkların erken tanı ve tedavisi önem arz etmektedir. Bu gruptaki hastalarda kortikosteroidler tedavide ilk akla gelen seçenektir. Ancak potansiyel yan etkilerinden dolayı uzun süreli kullanımları sınırlıdır. Son yıllarda immün modülatör ilaçlar ve biyolojik ajanların sayısının artması ve daha etkin kullanılması bu hastalıklara bağlı komplikasyonları azaltmıştır. Bu derlememizde enfektif olmayan sistemik hastalıklar ile ilişkili üveitlerin klinik, tanı ve tedavileri değerlendirilmiştir

Abstract

Uveitis is a frequently seen entity with systemic immune mediator related diseases. Among these diseases, Behçet’s disease, sarcoidosis, spondylarthropathies and juvenile idiopathic arthritis are relatively common. In this group of patients, uveitis may result in visual loss. Additionally, eye involvement may also be the presenting sign of these life-threatening systemic diseases. Therefore, early diagnosis and proper treatment of these diseases are important. Corticosteroids are the first choice of treatment in this group of patients. However, their use is limited due to potential side effects in the long-term. In recent years, increasing number of immunomodulatory drugs and biological agents are being used more effectively to reduce complications related to these diseases. In this review, clinical features, diagnostic dilemma and treatment options of uveitis associated with non-infectious systemic diseases were evaluated.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BATUR, M., ÖZER, M. D., SEVEN, E. (2020). Sistemik Hastalıklar ile İlişkili Üveit: Klinik Özellikler, Tanı ve Tedavi. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 4, 267–276. https://ajindex.com/articles/199164

Kaynakça (15)

  1. Guly CM, Forrester JV. Investigation and management of uveitis. BMJ 2010;341:c4976
  2. Krishna U, Denniston AK, et al. Uveitis: a sight-threatening disease which can impact all systems. Postgrad Med J 2017;93:766–773
  3. Bloch-Michel E, Nussenblatt RB. International Uveitis Study Group recommendations for the evaluation of intraocular inflammatory disease. Am J Ophthalmol 1987;103(2):234–235
  4. Sadiq MA, Agarwal A, Hassan M, Afridi R, Sarwar S, Soliman MK, Do DV, Nguyen QD. Therapies in Development for Non-Infectious Uveitis. Curr Mol Med. 2015;15(6):565-77
  5. Kalayciyan A, Zouboulis CC. An update on Behcet’s disease. J Eur Acad Dermatol Venereol 2007; 21(1): 1–10
  6. Bulur I, Onder M. Behçet disease: New aspects. Clin Dermatol. 2017;35(5):421-434
  7. Khairallah M, Accorinti M, Muccioli C, Kahloun R, Kempen JH. Epidemiology of Behçet disease. Ocul Immunol Inflamm.2012;20(5):324–335
  8. Deuter CM, Kötter I, Wallace GR, Murray PI, Stübiger N, Zierhut M. Behçet’s disease: ocular effects and treatment. Prog Retin Eye Res. 2008;27(1):111–136 9- Criteria for diagnosis of Behcet’s disease. International Study Group for Behcet’s Disease. Lancet 1990; 335:1078-1080
  9. International Team for the Revision of the International Criteria for Behçet’s Disease (ITR-ICBD). The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): A collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014;28(3):338-347
  10. Cingu AK, Onal S, Urgancioglu M, Tugal-Tutkun I. Comparison of presenting features and three-year disease course in Turkish patients with Behçet uveitis who presented in the early 1990s and the early 2000s. Ocul Immunol Inflamm. 2012;20(6):423–428
  11. Tugal-Tutkun I, Onal S, Altan-Yaycioglu R, Huseyin Altunbas H, Urgancioglu M. Uveitis in Behçet disease: an analysis of 880 patients. Am J Ophthalmol. 2004;138 (3):373–380
  12. Kitaichi N, Miyazaki A, Iwata D, Ohno S, Stanford MR, Chams H. Ocular features of Behçet’s disease: An international collaborative study. Br J Ophthalmol. 2007;91 (12):1579–1582
  13. Pazarli, H., Ozyazgan, Y., Bahcecioglu, H., et al., 1986. Ocular involvement in Behcet’s syndrome in Turkey. In: Lehner, T., Barnes, C.G. (Eds.), Behcet’s Disease, vol
  14. Royal Society of Medicine Services, London, pp. 267–268
  15. Zierhut, M., Stu¨ biger, N., Deuter, C.M.E., Ko¨ tter, I., 2005. Behcet’s disease. In: Pleyer, U., Mondino, B. (Eds.), Uveitis and Immunological Disorders. Springe