Dergiler / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2014 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Prenatal Diagnosis of Isolated Lissencephaly by Ultrasonography and Magnetic Resonance Imaging: A Case Report

İzole Lizensefalinin Ultrasonografi ve Manyetik Rezonans Görüntüleme ile Prenatal Tanısı: Olgu Sunumu

Sayfa
53–55
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazımızda 26 haftalık fetus beyninde izole lizensefaliden şüphelenmemize neden olan anormal sonografik bulguları sunuyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu yazımızda 26 haftalık fetus beyninde izole lizensefaliden şüphelenmemize neden olan anormal sonografik bulguları sunuyoruz.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kor do - sentezde 17. kromozomda delesyon yoktu ve normal 46 XY karyotipi saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Erken saptanan fetal mikrosefali lizensefalinin bir bulgusu olabilir ve fetal MRI ve ultrasonografi ile dikkatlice incelenmelidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu yazımızda 26 haftalık fetus beyninde izole lizensefaliden şüphelenmemize neden olan anormal sonografik bulguları sunuyoruz. Hastamız bakır içeren rahim içi araç kullanırken gebe kalmıştı ve erken gebelik döneminde prednizolon kullanım öyküsü bulunmaktaydı. Fetal manyetik rezonans görüntüleme ve ultrasonografi lizensefaliyi destekleyecek biçimde hipoplastik serebral parankim ve kortikal agiriayı ortaya çıkardı. Kor do - sentezde 17. kromozomda delesyon yoktu ve normal 46 XY karyotipi saptandı. Fetusun ölüm sonrası incelemesi ultrasonografi ve manyetik rezonans görüntülemeyi destekler nitelikteydi. Erken saptanan fetal mikrosefali lizensefalinin bir bulgusu olabilir ve fetal MRI ve ultrasonografi ile dikkatlice incelenmelidir.

Abstract

We present the abnormal sonographic findings in the brain of a 26-week fetus, which increased the sus- picion of isolated lissencephaly. The woman had a history of prednisolone use in early pregnancy, and conceived with copper containing intra uterine device. Fetal magnetic resonance imaging and ultra- sonography revealed hypoplastic cerebral parenchyma, and cortical agyria suggesting lissencephaly. Cordocentesis showed a normal 46, XY karyotype, and no deletion of chromosome 17 was detected. Post-mortem examination of the fetus confirmed prenatal US and MRI findings. Early detection of fetal microcephaly can be a sign of lissencephaly and need to be evaluated carefully with fetal MRI, and US.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜTÜK, M. S., DOLANBAY, M., ÖZGÜN, M. T., AKGÜN, H., YIKILMAZ, A. (2014). Prenatal Diagnosis of Isolated Lissencephaly by Ultrasonography and Magnetic Resonance Imaging: A Case Report. GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Cilt: 20 - Sayı: 1, 53–55. https://ajindex.com/articles/199147

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Van der Knapp M, Valk J. Classification of congenital ab- normalities of the CNS. Am J Nucl Radiol 1988;9:315-26.
  2. Aslan H, Gungorduk K, Yildirim D, et al. Prenatal diag- nosis of lissencephaly: a case report. J Clin Ultrasound 2009;37:245-8.
  3. Greco P, Resta M, Vimercati A, et al. Antenatal diagnosis of isolated lissencephaly by ultrasound and magnetic res- onance imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 12:276-9.
  4. Dobyns WB, Stratton RF, Greenberg F. Syndromes with lissencephaly. I: Miller-Dieker and Norman-Roberts syn- dromes and isolated lissencephaly. Am J Med Genet 1984;18:509-26. Aicardi J.The agyria-pachygyria complex: a spectrum of cortical malformations. Brain Dev 1991;13:1-8.
  5. Monteagudo A, Timor-Tritsch IE. Development of fetal gyri, sulci and fissures: a transvaginal sonographic study. Ultrasound Obstet Gynecol 1997;9:222-8.
  6. Fong KW, Ghai S, Toi A, et al. Prenatal ultrasound find- ings of lissencephaly associated with Miller-Dieker syn- drome and comparison with pre- and postnatal magnetic resonance imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24:716-23.
  7. Ghai S, Fong KW, Toi A, et al. Prenatal US and MR im- aging findings of lissencephaly: review of fetal cerebral sulcal development. Radiographics 2006;26:389-405.
  8. Levine D, Barnes PD, Madsen JR, et al. Central nervous system abnormalities assessed with prenatal magnetic res- onance imaging. Obstet Gynecol 1999;94:1011-19.
  9. Okamura K, Murotsuki J, Sakai T, et al. Prenatal diagno- sis of lissencephaly by magnetic resonance image. Fetal Diagn Ther 1993;8:56-9.
  10. Entezami M, Albig M, Gasiorek-Wiens A, et al. Selected Syndomes and Associations. In: Entezami M, editor. Ultrasound Diagnosis of Fetal Anomalies. New York: Thieme; 2004, p 282. Hayward JC, Titelbaum DS, Clancy RR, et al. Lissencephaly-pachygyria associated with congenital cy- tomegalovirus infection. J Child Neurol 1991;6:109-114.
  11. Montenegro MA, Guerreiro MM, Lopes-Cendes I, et al. Interrelationship of genetics and prenatal injury in the genesis of malformations of cortical development. Arch Neurol 2002;59:1147-1153.
  12. Korzhevskii DE, Gilerovich EG, Khozhai LI, et al. Modification of histogenetic processes in rat nervous tis- sue after administration of dexamethasone during prenatal development. Neurosci Behav Physiol 2006;36:537-9.
  13. Miny P, Holzgreve W, Horst J. Genetic factors in lissencephaly syndromes: a review. Childs Nerv Syst 1993;9:413-7. de Wit MC, de Rijk-van Andel J, Halley DJ, et al. Long- term follow-up of type 1 lissencephaly: survival is