Dergiler / Fırat Tıp Dergisi / 2016 / Cilt: 21 - Sayı: 3

Kortikal Tuber, Subependimal Nodül, Anjiyomiyolipom ve Deri Bulguları Birlikteliği olan Tuberoskleroz Kompleks:Bir Olgu Sunumu

Cortical Tuber, Subependymal Nodule, Angiomyolipoma and Skin Manifestations Associated with Tuberous Sclerosis Complex: A Case

Sayfa
152–155
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, deri bulgularına ek olarak beyin ve renal tutulumlu tuberoskleroz kompleksi olarak değerlendirdiğimiz 13 yaşında kız çocuğu olgusunu sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Tuberoskleroz kompleks beyin, göz, böbrek, akciğer, kalp, kemik ve deri gibi organ ve dokuyu ilgilendiren multisistemik bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada, deri bulgularına ek olarak beyin ve renal tutulumlu tuberoskleroz kompleksi olarak değerlendirdiğimiz 13 yaşında kız çocuğu olgusunu sunduk.
💡
Sonuç & Katkı:Olgu eşliğinde literatürü gözden geçirdik.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Tuberoskleroz kompleks beyin, göz, böbrek, akciğer, kalp, kemik ve deri gibi organ ve dokuyu ilgilendiren multisistemik bir sendromdur. Otozomal dominant geçişlidir. Beyinde en sık kortikal tuber, subependimal nodül, astrositom, ak madde tutulumu gözlenir. Böbrekte anjiyomiyolipom, renal kist ve renal hücreli karsinom saptanabilir. Deri tutulumunda ise; adenoma sebaseum, oral fibröz nodüller, periungual fibrom, hipopigmente maküller, shagreen patch, akrokordonlar ve diş minesinde noktalanmalar görülmektedir. Burada, deri bulgularına ek olarak beyin ve renal tutulumlu tuberoskleroz kompleksi olarak değerlendirdiğimiz 13 yaşında kız çocuğu olgusunu sunduk. Olgu eşliğinde literatürü gözden geçirdik.

Abstract

Report Tuberous sclerosis complex is a multisystemic syndrome that concerns organs and tissues, such as brain, eye, kidney, lung, heart, bone, and skin. It has an autosomal dominant inheritance. The most common involvement in brain is cortical tuber, subependymal nodules, astrocytoma, and white matter. Renal angiomyolipoma, renal cysts, and renal cell carcinoma can be detected in kidneys. Adenoma sebaceum, oral fibrous nodules, periungual fibroma, hypopigmented macules, shagreen patch, acrochordons and tooth enamel is seen in skin. Herein we presented a 13-year-old female patient with brain and renal involvement in addition to skin manifestations that we consider tuberous sclerosis complex. We reviewed the literature accompanying the case.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

POLAT, A. K., ALATAŞ, E. T., KIRLI, U., KILINÇ, R. M. (2016). Kortikal Tuber, Subependimal Nodül, Anjiyomiyolipom ve Deri Bulguları Birlikteliği olan Tuberoskleroz Kompleks:Bir Olgu Sunumu. Fırat Tıp Dergisi, Cilt: 21 - Sayı: 3, 152–155. https://ajindex.com/articles/199099

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Tsao H, Luo S.Neurofibromatosis and Tuberous Sclerosis. in: Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP (Editors). Dermatology. 3thed, Scotland: Elsevier Saunders, 2012: 925-41.
  2. Northrup H, Krueger DA. International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Tuberous Sclerosis Complex Diagnostic Criteria Update: Recommendations of the 2012 International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference. Pediatr Neurol 2013; 49: 243-54. 3. İncecik F, Hergüner Ö, Özcan K, Altunbaşak A. Tuberosklerozlu19 değerlendirilmesi. Türk Pediatri Arşivi 2006; 41: 156- 60. geriye dönük olarak Erol İ, Savaş T, Şekerci S et al. Tuberous sclerosis complex; a single center experience. Turk Pediatri Ars 2015; 50: 51-60.
  3. Wataya-Kaneda M, Tanaka M, Hamasaki T, Katayama I. Trends in the Prevalence of Tuberous Sclerosis Complex Manifestations: An Epidemiological Study of 166 Japanese Patients. PLoS One 2013; 8: e63910. Saltık S, Karatoprak YE, Taşel B. Tüberoskleroz kompleksi tanılı hastalarda epilepsinin özellikleri ve klinik seyri. Türk Pediatri Arşivi2013; 48: 123-30.
  4. Yılmaz E, Özdemir K, Başaran C, Gözmen ŞK, Erturgut P, Serdaroğlu E. Tüberoskleroz kompleksinde renal tutulum. Dicle Tıp Dergisi 2015; 42: 66-71.
  5. Sparling JD, Hong CH, Brahim JS, Moss J, Darling TN. Oral findings in 58 adults with tuberous sclerosis complex. J Am Acad Dermatol 2007;56:786-90.
  6. Van Tassel P, Cure JK, Holden KR. Cyst like white matter lesions in tuberous sclerosis. AJNR Am J Neuroradiol 1997;18: 1367-73. Kandt RS. Tuberous sclerosis complex and neurofibromatosis type 1: the two most common neurocutaneous diseases. Neurol Clin 2003; 21: 983-1004.
  7. Leung AK, Robson WL. Tuberous sclerosis complex: a review. J Pediatr Health Care 2007; 21: 108-14.
  8. Korula S, Ekbote A, Kumar N, Danda S, Agarwal I, Chaturvedi S. Renal manifestations of tuberous sclerosis among children: an Indian experience and review of the literature. Clin Kidney J 2014; 7: 134-7.
  9. Bissler JJ, Kingswood JC. Renal angiomyolipomata. Kidney Int 2004; 66: 924-34.
  10. Lenk N, Ökten Aİ, Allı N. Beyin ve Renal Tutulumu Olan Bir Tuberoskleroz Olgusu. Türkiye Klinikleri Dermatoloji Dergisi 1996; 6: 85-9.