KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Eskişehir Technical University Journal of Science and Technology A - Applied Sciences and Engineering / 2011 / Cilt: 12 - Sayı: 1

HIDROTERMAL SENTEZ SÜRECINDE NANO BOYUTLU KALAY OKSITIN(SnO2) OLUŞUM MEKANIZMASI

Formation Mechanism of Nanosized Tin Oxide (SnO2) Powder During Hydrothermal Synthesis

M. Ozan ÖZER
Ender SUVACİ
Aydın DOĞAN
Sayfa
25–36
Yayın Tarihi
2011-06-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kalay oksit partiküllerinin oluşumu 1 ile 24 saat aralığında değiştirilerek incelendi ve sentez süresinin bir fonksiyonu olarak difüzyon kontrollü büyüme davranışı tespit edildi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nano boyutlu SnO2elektroseramik tozların hidrotermal yöntemle üretimi, tozların oluşum mekanizmasını anlamak üzere başlangıç derişimi ve işlem süresinin bir fonksiyonu olarak incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:SnO tozları hidrotermal yöntemle su içeren kalay oksitten 2000C de başarıyla sentezlendi. 170 m2/g a kadar spesifik yüzey alanınasahip kristal SnO2 tozları kalsinasyon gerektirmeden tek basamakta üretildi.
💡
Sonuç & Katkı:Kalay oksit partiküllerinin oluşumu 1 ile 24 saat aralığında değiştirilerek incelendi ve sentez süresinin bir fonksiyonu olarak difüzyon kontrollü büyüme davranışı tespit edildi
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kalay oksit · Hidrotermal sentezi · Nano boyutlu parçacık

Özet

Nano boyutlu SnO2elektroseramik tozların hidrotermal yöntemle üretimi, tozların oluşum mekanizmasını anlamak üzere başlangıç derişimi ve işlem süresinin bir fonksiyonu olarak incelendi. SnO tozları hidrotermal yöntemle su içeren kalay oksitten 2000C de başarıyla sentezlendi. 170 m2/g a kadar spesifik yüzey alanınasahip kristal SnO2 tozları kalsinasyon gerektirmeden tek basamakta üretildi. Başlangıç metal katyon derişimi 0.0125 den 0.05 M a çıkarıldığında Ostwald irileşmesi türünde bir büyüme süreciyle kristalit boyutunun 3.1 den 4.6 nm ye çıktığı gözlendi. Kalay oksit partiküllerinin oluşumu 1 ile 24 saat aralığında değiştirilerek incelendi ve sentez süresinin bir fonksiyonu olarak difüzyon kontrollü büyüme davranışı tespit edildi

Abstract

Preparation of nanosized SnO2 electroceramic powders via hydrothermal synthesis was investigated as a function of initial concentration and treatment time in order to understand the formation and growth mechanisms. SnO2 powder was successfully synthesized from the hydrous tin oxide by hydrothermal synthesis at 200°C. Crystalline SnO2 particles with a specific surface area as high as 170 m2/g were produced in a single step without requiring any calcination process. As initial concentration of metal cation increases from 0.0125 to 0.05 M, an Ostwald ripening type growth process was observed in the crystallite size from 3.1 to 4.6 nm. Evolution of tin oxide particles was also investigated by altering the treatment time from 1 to 24 h and a diffusion controlled growth behavior was observed as a function of synthesis time.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZER, M. O., SUVACİ, E., DOĞAN, A. (2011). HIDROTERMAL SENTEZ SÜRECINDE NANO BOYUTLU KALAY OKSITIN(SnO2) OLUŞUM MEKANIZMASI. Eskişehir Technical University Journal of Science and Technology A - Applied Sciences and Engineering, Cilt: 12 - Sayı: 1, 25–36. https://ajindex.com/articles/197069

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Aoki, A. and Sasakura, H. (1970). Tin oxide thin film transistors. Jpn. J. Appl. Phys. 9, 582. Baik, N.S. and Sakai, G. (2000). Hydrother- mally treated sol solution of tin oxide for thin-film gas sensor. Sensors and Actua- tors B. 63, 74–79.
  2. Baik, N.S., Sakai, G., Miura, N. and Yamazoe, N. (2000). Preparation of stabilized nanosized tin oxide particles by hydro- thermal treatment. J. Am. Ceram. Soc. 83, 2983-2987.
  3. Bhagwat, M., Shah, P. and Ramaswamy, V. (2003). Synthesis of nanocrystalline SnO2 powder by amorphous citrate route. Mate- rials Letters. 57, 1604-1611.
  4. Caldadararu, M., Popa, V.T. and Ionescu, N.I. (1995). Surface dynamics in tin dioxide- containing catalysts I. Surface dynamics of tin dioxide interaction with propene- containing feed in presence of residual water, Appl. Catal. A. 125, 247. Chopra, K.L., Major, S. and Pandya, D.K. (1983). Transparent conductors - a status review. Thin Solid Films. 102, 1-46.
  5. Cullity, B.D. (1978). Elements of x-ray diffrac- tion. Addison-Wesley Pub. Co, Reading, Mass. Dawar, A.L. and Joshi, J.C. (1984). Semicon- ducting transparent thin films: their prop- erties and applications. J. Mater. Sci. 19 1–23.
  6. Feng, L., Liying, C., Zhiqiang, C., Jiaqiang, X., Jianmin, Z. and Xinquan, X. (2002). Two- step solid-state synthesis of tin oxide and its gas-sensing property. Materials Chemistry and Physics. 73, 335-338.
  7. He, Y. and Li, Y. (1999). Chemical control syn- thesis of nanocrystalline SnO2 by hydro- thermal reaction. Materials Letters 40, 23–26.
  8. Henrich, V.E. and Cox, P.A. (1994). The Sur- face Science of Metal Oxides. Cambridge University Press,
  9. Cambridge. Hirano, S. (1987). Hydrothermal processing of ceramics. Am. Ceram. Soc. Bull. 66(9), 1342-44.
  10. Ihokura K. and Watson, J. (1994). The Stannic Oxide Gas Sensor-Principles and Apllica- tions. CRC Pres, Boca Raton, FL. Ihokura, K. (1981). New Mater. Proc. 1, 43. Lee, J.H. and Park, S.J. (1993). Preparation of spherical SnO2 powders by ultrasonic spray pyrolysis. J. Am. Ceram. Soc. 76, 777-780.
  11. Lifshitz, I.M. and Slyozov, V.V. (1961). The kinetics of precipitation from supersatu- rated solid solutions. J. Phys. Chem. Sol- ids. 19, 35-50.
  12. Moulson, A.J. and Herbert, J.M. (1990).
  13. Elec- troceramics, New York, Chapman & Hall. Nielsen, A.E. (1964).
  14. Kinetics of precipitation, Pergamon, Oxford. Nitta, N. and Otani, S. (1980). Temperature dependence of resistivity of Sn-based gas sensors exposed to CO, H2 and C3H8 gases. J. Electron. Mater. 9(4), 727-743.
  15. Pianaro, S.A., Bueno, P.