KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi / 2021 / Cilt: 45 - Sayı: 2

BAZI MICHAEL TİPİ KATIM ÜRÜNLERİNİN SENTEZ ÇALIŞMASI VE ANTİMİKROBİYAL AKTİVİTELERİ

STUDY ON SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF SOME MICHAEL-TYPE ADDITION COMPOUNDS

Gül BAYRAM
Abdoul NZEYIMANA
Semra UTKU
Mahmut ÜLGER
Gönül ASLAN
Erdoğan BERÇIN
Sayfa
182–193
Yayın Tarihi
2021-05-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, 2-amino-3-[(2-nitro-1-fenilpropil)tiyo]propanoik asit Michael tip yeni katım ürünlerinin (IIa-IIg) sentezi ve antibakteriyel, antifungal ve antitüberküler aktivitelerinin araştırılması amaçlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çoklu ilaca dirençli patojenik bakteri, mantar ve Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonları dünya çapında giderek yaygınlaşmaya devam etmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Organik kimyada, tiya-Michael tipi katım ayrıca biyoaktif bileşiklerin sentezinde önemli bir reaksiyondur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, 2-amino-3-[(2-nitro-1-fenilpropil)tiyo]propanoik asit Michael tip yeni katım ürünlerinin (IIa-IIg) sentezi ve antibakteriyel, antifungal ve antitüberküler aktivitelerinin araştırılması amaçlanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Antibacterial activity · antifungal activity · antimycobacterial activity

Özet

Amaç: Çoklu ilaca dirençli patojenik bakteri, mantar ve Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonları dünya çapında giderek yaygınlaşmaya devam etmektedir. Organik kimyada, tiya-Michael tipi katım ayrıca biyoaktif bileşiklerin sentezinde önemli bir reaksiyondur. Bu çalışmada, 2-amino-3-[(2-nitro-1-fenilpropil)tiyo]propanoik asit Michael tip yeni katım ürünlerinin (IIa-IIg) sentezi ve antibakteriyel, antifungal ve antitüberküler aktivitelerinin araştırılması amaçlanmıştır.

Abstract

Objective: Multidrug-resistant pathogenic bacteria, fungi, and Mycobacterium tuberculosis infections continue to be increasingly widespread worldwide. In organic chemistry, the tiya-Michael type addition is also significant reaction in the synthesis of bioactive compounds. In this study, the aim is to synthesize the series of new Michael type addition products 2-amino-3-[(2-nitro-1-phenylpropyl)thio]propanoic acid (IIa-IIg) and to investigate their in vitro, antibacterial, antifungal and antitubercular activity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAM, G., NZEYIMANA, A., UTKU, S., ÜLGER, M., ASLAN, G., BERÇIN, E. (2021). BAZI MICHAEL TİPİ KATIM ÜRÜNLERİNİN SENTEZ ÇALIŞMASI VE ANTİMİKROBİYAL AKTİVİTELERİ. Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 2, 182–193. https://ajindex.com/articles/194917

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Gajdacs, M. (2019). The concept of an ideal antibiotic: implications for drug design. Molecules, 24, 1–16.
  2. Gajdacs, M., Albericio, F. (2019). Antibiotic resistance: from the bench to patients. Antibiotics, 8, 1–4.
  3. Laxminarayan, R., Duse, A., Wattal, C., Zaidi, A.K.M, Wertheim, H.F.L., Sumpradit, N., Vieghe, E., Hara, G.L., Gould, I.M., Goossens, H., Greko, C., So, A.D., Bigdeli, M., Tomson, G., Woodhouse, W., Ombaka, E., Peralta, A.Q., Qamar, F.N., Mir, F., Kariuki, S., Bhutta, Z.A., Coates, A., Bergstrom, R., Wright, G.D., Brown, E.D., Cars, O. (2013). Antibiotic resistance-the need for global solutions. Lancet Infectious Disease, 13, 1057–1098. https://doi.org/10.1016/S1473-3099 (13)70318-9 4. World Health Organization Web Site. (2020). Retrieved January 14, 2021, from
  4. Nielsen, S.F., Boesen, T., Larsen, M., Schonning, K., Kromann, H. (2004). Antibacterial chalcones- -bioisosteric replacement of the 4'-hydroxy group. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12, 3047– 3054.
  5. Narasimhan, B., Belsare, D., Pharande, D., Mourya, V., Dhake, A. (2004). Esters, amides and substituted derivatives of cinnamic acid: synthesis, antimicrobial activity and QSAR investigations. European Journal of Medicinal Chemistry, 39, 827–834.
  6. Kaap, S., Quentin, I., Tamiru, D., Shaheen, M., Eger, K., Steinfelder, H.J. (2003). Structure activity analysis of the pro-apoptotic, antitumor effect of nitrostyrene adducts and related compounds. Biochemical Pharmacology, 65, 603–610.
  7. Mikami, Y., Yazawa, K., Maeda, A., Uno, J., Kubo, A., Saito, N., Kawakami, N. (1991). Antifungal activity of SL-1, a beta-nitrostyrene type pigment and its synthetic congeners. Journal of Antibiotics (Tokyo), 44, 1454–1456.
  8. Wang, W.Y., Wu, Y.C., Wu, C.C. (2006). Prevention of platelet glycoprotein IIb/IIIa activation by 3,4- methylenedioxy-β-nitrostyrene, a novel tyrosine kinase inhibitor. Molecular Pharmacology, 70, 1380– 1389.
  9. Milhazes, N., Calheiros, R., Marques, M.P., Garrido, J., Cordeiro, M.N., Rodrigues, C., Cordeiro, M.N.D.S., Rodrigues, C., Quinteira, S., Novais, C., Peixe, L., Borges, F. (2006). β-Nitrostyrene