Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2016 / Cilt: 41 - Sayı: 1

Visseral leishmaniazisin nadir bir hematolojik komplikasyonu: hemofagositik sendrom

A rare hematological complication of visceral leishmaniasis: hemophagocytic syndrome

Sayfa
161–163
Yayın Tarihi
2016-03-23
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bundan dolayı Visseral Leishmaniazis ilişkili hemofagotik sendromlu genç bir hasta sunulması amaçlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemofagositoz terimi, aktive makrofajlari, fagosite edilmiş eritrosit, lökosit, trombosit ve onların öncül hücrelerini tarif etmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu fenomen, hemofagositik sendromun önemli bir bulgusudur.
💡
Sonuç & Katkı:Bundan dolayı Visseral Leishmaniazis ilişkili hemofagotik sendromlu genç bir hasta sunulması amaçlanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hemofagositoz terimi, aktive makrofajlari, fagosite edilmiş eritrosit, lökosit, trombosit ve onların öncül hücrelerini tarif etmektedir. Bu fenomen, hemofagositik sendromun önemli bir bulgusudur. Hemofagositik sendrom, ateş, pansitopeni, splenomegali ve kemik iliği, karaciğer ile lenf nodunda hemofagositoz ile karakterizedir. Hemofagositik sendrom, altta yatan etyolojiye göre primer (genetik) ve sekonder (kazanılmış) olmak üzere sınıflandırılabilir. Ağır enfeksiyonlar, kanserler, romatolojik hastalıklar ve bazı metabolik hastalıklar sekonder hemofagositik sendroma neden olabilmektedir. Leishmania’ nın neden olduğu enfeksiyon ilişkili hemofagositik sendrom çok nadirdir ve sıklıkla tanıda zorluklara yol açmaktadır. Bundan dolayı Visseral Leishmaniazis ilişkili hemofagotik sendromlu genç bir hasta sunulması amaçlanmıştır.

Abstract

The term “hemophagocytosis” describes the pathologic finding of activated macrophages, engulfing erythrocytes, leukocytes, platelets and their precursor cells. This phenomenon is an important finding in patients with hemophagocytic syndrome. It is a distinct clinical entity characterized by fever, pancytopenia, splenomegaly and hemophagocytosis in bone marrow, liver and lymph nodes. Hemophagocytic syndrome can be classified according to the underlying etiology into either primary (genetic) or secondary (acquired). Severe infections, malignancies, rheumatologic disorders and some metabolic diseases can lead to secondary hemophagocytic syndrome. Infection-associated hemophagocytic syndrome implicating Leishmania is very rare and often difficult to diagnose. Therefore, we aimed to report a young boy with Visceral Leishmaniasis associated hemophagocytic syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SOLMAZ, S., BOĞA, C., KOZANOĞLU, İ., ASMA, S., TURUNÇ, T., DEMİROĞLU, Y. (2016). Visseral leishmaniazisin nadir bir hematolojik komplikasyonu: hemofagositik sendrom. Cukurova Medical Journal, Cilt: 41 - Sayı: 1, 161–163. https://ajindex.com/articles/189902

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...