Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2019 / Cilt: 46 - Sayı: 3

Aicardi Sendromlu Kardeşler: Olgu Sunumu

Brothers with Aicardi Syndrome: Case Report

Sayfa
603–608
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalığın tanısı klinik bulgular ile konulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Aicardi sendromu infantil spazm, korpus kallozum agenezisi, koryoretinallakün başta olmak üzere oküler anormalliklerve motor mentalretardasyonla karakterize ciddi doğumsal bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın tanısı klinik bulgular ile konulmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada akraba evliliği sonucunda dünyaya gelen, motor-mental retardasyon, göz bulgularının, korpus kallozum hipoplazisi, interventriküler kistin izlendiği Aicardi sendromu tanısı alan iki kardeş olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Aicardi sendromu infantil spazm, korpus kallozum agenezisi, koryoretinallakün başta olmak üzere oküler anormalliklerve motor mentalretardasyonla karakterize ciddi doğumsal bir sendromdur. Hastalığın tanısı klinik bulgular ile konulmaktadır. Elektroensefalografi, manyetik rezonans görüntüleme bulguları ve oftalmolojik muayene tanıda yardımcıdır. Aicardi sendromlu hastalarda genellikle ilk sorun nöbet ve motor-mental retardasyon olarak karşımıza çıkmaktadır. Bu çalışmada akraba evliliği sonucunda dünyaya gelen, motor-mental retardasyon, göz bulgularının, korpus kallozum hipoplazisi, interventriküler kistin izlendiği Aicardi sendromu tanısı alan iki kardeş olgu sunulmuştur.

Abstract

Aicardi's syndrome is a severe congenital syndrome characterized by infantile spasm, corpus callosum agenesis, ocular abnormalities, especially chorioretinal lacuna, and motor mental retardation. The diagnosis of the disease is made by clinical findings. Electroencephalography, magnetic resonance imaging findings and ophthalmologic examination are helpful in the diagnosis. The first problem in patients with Aicardi syndrome is seizure and motormental retardation. In this study, two siblings who were born as a result of consanguineous marriages and who were diagnosed Aicardi syndrome with mental-motor retardation, ocular abnormalities, corpus callosum hypoplasia and interventricular cyst were presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAPLANOĞLU, V., KAPLANOĞLU, H., ÜNLÜ, H. A. (2019). Aicardi Sendromlu Kardeşler: Olgu Sunumu. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 3, 603–608. https://ajindex.com/articles/186325

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Banerjee TK, Chattopadhyay A, Manglik AK, et all. Aicardisyndrome: a report of fiveIndiancases. NeurolIndia. 2006; 54: 91-93. 2. Aicardi J. Aicardisyndrome. Brain Dev. 2005; 27: 164-71. 3. Aicardi J. Aicardisyndrome: oldandnewfindings. Int Pediatr. 1999; 14: 5-9. 4. Kroner BL, Preiss LR, Ardini MA, et all. New incidence, prevalence, andsurvival of Aicardisyndromefrom 408 cases. J Child Neurol. 2008; 23: 531-5. 5. Aicardi J, Lefebvre J, Lerique-Koechlin A.A newsyndrome: spasm in flexion, callosalagenesis, ocularabnormalities. ElectroencephalogrClinNeurophysiol. 1965; 19: 60910. 6. Crow YJ, Hayward BE, Parmar R, et all. Mutations in the gene encodingthe 3'-5' DNA exonuclease TREX1 causeAicardi-Goutie`ressyndrome at the AGS1 locus. NatGenet. 2006; 38: 917–20. 7. Crow YJ, Leitch A,Hayward BE, et all.Mutations in genesencodingribonuclease H2 subunitscauseAicardiGoutie`ressyndromeandmimiccongenitalviralbraininfec tion. NatGenet.2006; 38: 910– 16. 8.Aicardi J. Aicardi-Goutie`ressyndrome: specialtypeearlyonsetencephalopathy. Eur J PaediatrNeurol. 2002; 69: A1–A7. 9. D’Arrigo S, Riva D, Bulgheroni S, et all. Aicardi– Goutie`ressyndrome: description of a lateonsetcase. Dev Med Child Neurol. 2008; 50: 631–4. 10. Sutton VR, Hopkins BJ, Eble TN, et all. Facialandphysicalfeatures of Aicardisyndrome: infantstoteenagers. Am J MedGenet A. 2005; 138A: 254- 8. 11. Fruhman G, Eble TN, Gambhir N, et all. Ophthalmologicfindings in Aicardisyndrome. J AAPOS. 2012; 16: 238-41. 12. Rosser TL, Acosta MT, Packer RJ. Aicardisyndrome: spectrum of diseaseandlong-termprognosis in 77 females. Pediatr Neurol. 2002; 27: 343-6. 13. Grosso S, Lasorellab G, Russo A, et all. Aicardisyndromewithfavorableoutcome: casereportandreview. Brain Dev. 2007; 29: 443-6.