Dergiler / Güncel Retina Dergisi / 2018 / Cilt: 2 - Sayı: 4

Behçet Hastalığına Bağlı Üveitte Yeni Geliştirilmekte Olan Tedaviler

Newly Developed Therapies for Uveitis Associated With Behçet’s Disease

Sayfa
371–375
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede Behçet üveiti tedavisinde, TNF-α inhibitörleri dışında mevcut olan ve yeni geliştirilmekte olan ajanlarla ilgili çalışmalar özetlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Behçet hastalığı etyolojisi bilinmeyen, ataklarla seyreden, kronik, multisistemik, inflamatuar bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Behçet hastalığında başta tümör nekrozis faktör- (TNF-) α , interlökin- (IL-) 1β ve IL-6 olmak üzere birçok proinflamatuar molekülün miktarı artmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede Behçet üveiti tedavisinde, TNF-α inhibitörleri dışında mevcut olan ve yeni geliştirilmekte olan ajanlarla ilgili çalışmalar özetlenmiştir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Behçet hastalığı etyolojisi bilinmeyen, ataklarla seyreden, kronik, multisistemik, inflamatuar bir hastalıktır. Behçet hastalığında başta tümör nekrozis faktör- (TNF-) α , interlökin- (IL-) 1β ve IL-6 olmak üzere birçok proinflamatuar molekülün miktarı artmaktadır. Behçet üveiti tedavisinde TNF-α inhibitörleri ile interferon-α rutin olarak kullanıma girmiştir. Ancak bazı hastalar bu ajanlara yanıt vermemekte ya da alınan yanıtın etkisi zaman içinde azalabilmektedir. Bu nedenle dirençli Behçet üveiti vakaları için ilave ilaçlara gereksinim duyulmaktadır. Bu derlemede Behçet üveiti tedavisinde, TNF-α inhibitörleri dışında mevcut olan ve yeni geliştirilmekte olan ajanlarla ilgili çalışmalar özetlenmiştir.

Abstract

Behçet’s disease is a multisystemic inflammatory disease of unknown etiology with chronic course and exacerbations. Multiple proinflammatory molecules, chiefly tumor necrosis factor- (TNF-) α, interleukin- (IL-) 1β, and IL-6 are oversecreted in Behçet’s disease. TNF-α inhibitors and interpheron-α are routinely used for treatment of Behçet’s uveitis. But some patients might not respond to these agents, or the beneficial response might drop off over time. Therefore additional therapies for refractory patients with Behçet’s uveitis are needed. In this review, the studies about preexisting and recently developing biological agents for treatment of Behçet’s uveitis, except TNF-α inhibitors are summarized.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNDÜZ, G. U., GÜLLÜLÜ, Z., YALÇINBAYIR, Ö. (2018). Behçet Hastalığına Bağlı Üveitte Yeni Geliştirilmekte Olan Tedaviler. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 4, 371–375. https://ajindex.com/articles/178152

Kaynakça (10)

  1. Durrani OM, Meads CA, Murray PI. Uveitis: a potentially blinding disease. Ophthalmologica. 2004;218:223–236.
  2. Dick AD, Tundia N, Sorg R, Zhao C, Chao J, Joshi A, Skup M. Risk of ocular complications in patients with noninfectious intermediate uveitis, posterior uveitis, or panuveitis. Ophthalmology. 2016;123(3):655-662. Zouboulis CC. Epidemiology of adamantiades-Behçet’s disease. Ann Med Interne. 1999;150:488-498.
  3. Kazokoglu H, Onal S, Tugal-Tutkun I, Mirza E, Akova Y, Ozyazgan Y, et al. Demographic and clinical features of uveitis in tertiary centers in Turkey. Ophthalmic Epidemiol. 2008;15(5):285-293.
  4. Onal S, Kazokoglu H, Koc A, Akman M, Bavbek T, Direskeneli H, Yavuz S. Long-term efficacy and safety of low-dose and dose-escalating interferon alfa-2a therapy in refractory Behçet uveitis. Arch Ophthalmol. 2011;129:288- 294. McNally TW, Damato EM, Murray PI, Denniston AK, Barry RJ. An update on the use of biologic therapies in the management of uveitis in Behçet’s disease: a comprehensive review. Orphanet J Rare Dis. 2017;12(1):130. Pasadhika S, Rosenbaum JT. Update on the use of systemic biologic agents in the treatment of noninfectious uveitis. Biologics. 2014;8:67–81.
  5. Pineton de Chambrun M, Wechsler B, Geri G, Cacoub P, Saadoun D. New insights into the pathogenesis of Behçet’s disease. Autoimmun Rev. 2012;11(10):687-698.
  6. Caso F, Costa L, Rigante D, Lucherini OM, Caso P, Bascherini V, et al. Biological treatments in Behçet’s disease: beyond anti-TNF therapy. Mediators Inflamm. 2014;2014:107421. Cantarini L, Vitale A, Scalini P, Dinarello CA, Rigante D, Franceschini R, et al. Anakinra treatment in drug-resistant Behçet’s disease: a case series. Clin Rheum. 2015;34:1293-1301.
  7. Emmi G, Silvestri E, Cameli AM, Bacherini D, Vannozzi L, Squatrito D, et al. Anakinra for resistant Behçet uveitis: why not? Clin Exp Rheumatol. 2013;31:152-153.
  8. Ugurlu S, Ucar D, Seyahi E, Hatemi G, Yurdakul S. Canakinumab in a patient with juvenile Behçet’s syndrome with refractory eye disease. Ann Rheum Dis. 2012;71(9):1589–1591.
  9. Cantarini L, Vitale A, Borri M, Galeazzi M, Franceschini R. Successful use of canakinumab in a patient with resistant Behçet’s disease. Clin Exp Rheumatol. 2012;30: S115. Vitale A, Rigante D, Caso F, Brizi MG, Galeazzi M, Costa L, et al. Inhibition of interleukin-1 by canakinumab as a successful mono-drug strategy for the treatment of refractory Behçet’s disease: a case series. Dermatology. 2014;228:211-214.
  10. Emmi G, Talarico R, Lopalco G, Cimaz R, Cantini F,