KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi / 2017 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Osteoblastik Kemik Metastazlarını Taklit Eden Benign Hastalık: Osteopoikilozis

Benign Disease Mimicking Osteoblasic Bone Metastasis: Osteopoikilosis: Case Report

Mustafa ŞENGÜL
BARIŞ NACIR
HAKAN GENÇ
HATİCE RANA ERDEM
Sayfa
44–47
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, sol omuz ağrısı şikâyeti ile başvuran 42 yaşındaki osteopoikilozis olgusu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Osteopoikilozis (OPK) nadir görülen, otozomal dominant geçişli jukstaartiküler olarak yerleşmiş yuvarlak veya oval simetrik sklerotik kemik alanlarının görüldüğü bir kemik displazisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:OPK sıklıkla asemptomatik olmakla birlikte, bazen hafif eklem ağrıları ve eklemlerde efüzyon görülebilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, sol omuz ağrısı şikâyeti ile başvuran 42 yaşındaki osteopoikilozis olgusu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Osteopoikilozis (OPK) nadir görülen, otozomal dominant geçişli jukstaartiküler olarak yerleşmiş yuvarlak veya oval simetrik sklerotik kemik alanlarının görüldüğü bir kemik displazisidir. OPK sıklıkla asemptomatik olmakla birlikte, bazen hafif eklem ağrıları ve eklemlerde efüzyon görülebilmektedir. OPK tanısı, genellikle rastlantısal olarak iskelet sistemi grafilerinde sklerotik alanların görülmesiyle konulmaktadır. Kemik metastazları gibi çeşitli kemik patolojilerini taklit edebilmektedir. Bu çalışmada, sol omuz ağrısı şikâyeti ile başvuran 42 yaşındaki osteopoikilozis olgusu sunulmuştur.

Abstract

Osteopokilosis (OPK) is a rare, autosomal dominant bone dysplasia characterized by circular or ovoid, symmetric, juxtaarticular sclerotic bone areas. OPK is usually asymptomatic, but sometimes there may be slight articular pain and joint effusions. OPK is generally diagnosed incidentally by finding sclerotic areas on musculoskeletal radiographs. OPK may mimic different bone pathologies like bone metastasis In this case report, we present a 42 year old man with left shoulder pain due to OPK.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞENGÜL, M., NACIR, B., GENÇ, H., ERDEM, H. R. (2017). Osteoblastik Kemik Metastazlarını Taklit Eden Benign Hastalık: Osteopoikilozis. Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 1, 44–47. https://ajindex.com/articles/173377

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Resnick D, Niwayama G. Enostosis, hyperostosis and periostitis. Diagnosis of Bone and Joint Disorders. 2nd ed. Philadelphia: W.B Saunders Company; 1988. p.4084-8.
  2. Serdaroğlu M, Capkin E, Uçüncü F, Tosun M. Case report of a patient with osteopoikilosis. Rheumatol Int 2007;27(7):683-6. 3. Tunc E, Savas S. Osteopoikilosis: Report of a familial case. TJMS 1999;29:701-4.
  3. Benli IT, Akalin S, Boysan E, Mumcu EF, Kiş M, Türkoğlu D. Epidemiological, clinical and radiological aspects of osteopoikilosis. J Bone Joint Surg Br 1992;74(4):504-6.
  4. Khot R, Sikarwar JS, Gupta RP, Sharma GL. Osteopoikilosis: A case report. Ind J Rad Imag 2005;15(4):453-4.
  5. Nevin NC, Thomas PS, Davis RI, Cowie GH. Melorheostosis in a family with autosomal dominant osteopoikilosis. Am J Med Genet 1999;82(5):409-14.
  6. Bicer A, Tursen U, Ozer C, Kaya TI, Dusmez D, Ikizoglu C. Coexistence of osteopoikilosis and discoid lupus erythematosus: a case report. Clin Rheumatol 2002;21(5):405- 7. Ozdemirel AE, Cakit BD, Erdem HR, Koc B. A rare benign disorder mimicking metastasis on radiographic examination: a case report of osteopoikilosis. Rheumatol Int 2011;31(8):1113- 6. Chatterjee P, Sureka J, Joseph E, Sudhakar S, Chittaranjan S. Intraosseus and extraosseus juxtaarticular calcification: Osteopoikilosis with synovial osteochondromatosis - an association. J Radiol Case Rep 2009;3(3):1-5.
  7. Sarralde A, Garcia-Cruz D, Nazara Z, Sanchez-Corona J. Osteopoikilosis: report of a familial case. Genet Couns 1994;5(4):373-5.
  8. Vanhoenacker FM, De Beuckeleer LH, Van Hul W, Balemans W, Tan GJ, Hill SC, et al. Sclerosing bone dysplasias: genetic and radioclinical features. Eur Radiol 2000;10(9): 1423-33.
  9. Couto AR, Bruges-Armas J, Peach CA, Chapman K, Brown MA, Wordsworth BP, et al. A novel LEMD3 mutation common to patients with osteopoikilosis with and without melorheostosis. Calcif Tissue Int 2007;81(2): 81-4.
  10. Mindell ER, Northup CS, Gouglass HO Jr. Osteosarcoma associated with osteopoikilosis. J Bone Joint Surg Am 1978;60(3):406-8.
  11. Lagier R, Mbakop A, Bigler A. Osteopoikilosis: a radiological and pathological study. Skeletal Radiol 1984;11(3):161-8.
  12. Gunal I, Kiter E. Disorders associated with osteopoikilosis: 5 different lesions in a family. Acta Orthop Scand 2003;74(4):497-9.
  13. Seron MA, Yochum TR. In: Rowe LJ, Yochum TR, eds. Essentials of Skeletal Radiology. 2nd ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1996.
  14. An YS, Yoon JK, Lee MH, Joh CW, Yoon SN. Abnormal bone scan in an adult with osteopoikilosis. Clin Nucl Med 2004;29(1