Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSonuç olarak, hipersensitivite reaksiyonu gözlenen hastalarda allopürinol ile desensitizasyon yapılabileceği akılda tutulmalıdır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Allopürinol en sık reçetelenen ürik asit düşürücü ilaçtır. Kullanımı sonucu hipersensitivite reaksiyonları rapor edilmiştir. Allopürinol kullanımı gerekiyorsa, desensitizasyon yapılması önerilir. Hipersensitivite reaksiyonu gelişen hastada, allopürinol kadar etkin ve alternatif tedavi seçeneği kısıtlı olduğu için tedavi de sıkıntılı olmaktadır. Literatürde allopürinole bağlı fiks ilaç erüpsiyonu nedeniyle desensitizasyon uygulanan az sayıda olgu bildirimi vardır. Kırk üç yaşında erkek hasta, 17 yıldır poliartiküler tofüslü gut tanısıyla romatoloji bölümünde takip edilmekteyken, allopürinol hipersensitivitesi düşünülerek tarafımıza yönlendirildi. Allopürinol ile oral provokasyondan sekiz saat sonra gövde ve bacaklarda 0.5-3 cm boyutlarında hiperpigmente maküler erüpsiyonlar gözlendi. Allopürinole bağlı fiks ilaç erüpsiyonu tanısı alan hastaya modifiye Meyrier protokolü ile desensitizasyon uygulandı. Dört aylık takipte fiks ilaç erüpsiyonu gözlenmedi. Sonuç olarak, hipersensitivite reaksiyonu gözlenen hastalarda allopürinol ile desensitizasyon yapılabileceği akılda tutulmalıdır.
Abstract
Allopurinol is the most commonly prescribed uratelowering drug. Hypersensitivity-type reactions have been reported with its use, and in this case, desensitization is the only viable therapeutic option. Limited availability of equally effective and alternative urate-lowering drugs is an important problem in patients intolerant to allopurinol. Few cases of desensitization to allopurinol because of a fixed drug eruption have been reported in the literature. A 43 years-old male with the diagnosis of polyarticular, tophaceous gout, who had been treated for hyperuricemia for 17 years, was referred to our allergy unit from the rheumatology department with the suspicion of hypersensitivity to allopurinol. An oral provocation test with the full therapeutic dose of allopurinol was performed, and 0.5 to 3 cm hyperpigmented macules developed on his trunk and legs eight hours after provocation. After the established diagnosis of fixed drug eruption due to allopurinol, the drug was reintroduced according to the modified Meyrier regimen. During the follow-up of four months, there was no recurrence of drug eruptions. Desensitization with allopurinol should be considered for effective treatment of gout in such patients.