Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightJeneralize tonikklonik nöbetlerin her yaş grubunda görülebildiği düşünüldüğünde, JME olasılığı göz ardı edilmemelidir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Juvenil miyoklonik epilepsi (JME), iyi öykü alınmaması nedeniyle, sıklıkla yanlış tanı konabilen bir sendromdur. Bu yazıda Jeneralize tonikklonik nöbetleri geç başlayan 54 yaşında bir erkek hasta sunuldu. On dört yaşından beri erken sabah miyoklonileri görülen hastanın bir kızına JME tanısı konmuştu. Geç başlangıçlı epilepsi protokolüne göre araştırılan hastanın, iyi bir anamnez değerlendirmesiyle JME olduğu ortaya çıktı. Bir yıldır düzenli izlenen hastada, tedavisine sodyum valproat eklendikten sonra, nadir oluşan sabah miyoklonileri dışında nöbet gözlenmedi. Jeneralize tonikklonik nöbetlerin her yaş grubunda görülebildiği düşünüldüğünde, JME olasılığı göz ardı edilmemelidir.
Abstract
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is frequently misdiagnosed, usually due to an inadequate history taking. We hereby present a 54yearold male patient with lateonset generalized tonicclonic seizures. The patient had been suffering from early morning myoclonic jerks since 14 years of age and he had a daughter diagnosed as having JME. Initially, he was considered having a lateonset partial epilepsy; however, careful history taking enabled to attribute his jerks to JME. He has been under followup for a year on sodum valproat therapy, during which he has been free of seizures except for infrequent early morning myoclonic jerks. The need for a detailed evaluation is emphasized in patients presenting with generalized tonic clonic seizures.