KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Güncel Retina Dergisi / 2018 / Cilt: 2 - Sayı: 1

Prematüre Retinopatisi Ayırıcı Tanısı

Differential Diagnosis of Retinopathy of Prematurity

UĞUR ACAR
Sayfa
73–77
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, ailevi eksüdatif vitreoretinopati, persistan fetal vaskülopati, Norrie hastalığı, inkontinentia pigmenti ve osteoporozis psödoglioma gibi ROP ile klinik olarak karıştırılabilecek retinal vasküler hastalıkların ayrıntılı olarak irdelenmesi amaçlanmıştır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Preterm bebeklerde görülen proliferatif bir vitreoretinopati olan prematüre retinopatisi (ROP); gelişmiş ülkelerde önlenebilir çocukluk dönemi körlüğünün başlıca sebeplerinden birisi haline gelmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Günümüzde, neonatalojideki gelişmeler sayesinde düşük doğum ağırlığına sahip preterm bebeklerin sağkalım oranı artmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, ailevi eksüdatif vitreoretinopati, persistan fetal vaskülopati, Norrie hastalığı, inkontinentia pigmenti ve osteoporozis psödoglioma gibi ROP ile klinik olarak karıştırılabilecek retinal vasküler hastalıkların ayrıntılı olarak irdelenmesi amaçlanmıştır
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Preterm bebeklerde görülen proliferatif bir vitreoretinopati olan prematüre retinopatisi (ROP); gelişmiş ülkelerde önlenebilir çocukluk dönemi körlüğünün başlıca sebeplerinden birisi haline gelmiştir. Günümüzde, neonatalojideki gelişmeler sayesinde düşük doğum ağırlığına sahip preterm bebeklerin sağkalım oranı artmaktadır. Bu sebeple son dönemlerde ROP insidansında artış görülmektedir. Normal doğum ağırlığına sahip, zamanında doğmuş bazı bebeklerde ROP'takine benzer retina patolojileri görülebilmektedir. Bu derlemede, ailevi eksüdatif vitreoretinopati, persistan fetal vaskülopati, Norrie hastalığı, inkontinentia pigmenti ve osteoporozis psödoglioma gibi ROP ile klinik olarak karıştırılabilecek retinal vasküler hastalıkların ayrıntılı olarak irdelenmesi amaçlanmıştır

Abstract

Retinopathy of prematurity (ROP) which is a proliferative vitreoretinopathy is seen in preterm babies has become one of the main causes of preventable childhood blindness in the development countries. Nowadays, the survive rate of the preterm babies who have low birth weight has been increasing thanks to neonatal advances. For this reason, the incidence of ROP has increased in recent times. Similar retinal pathologies to ROP can be seen in the term babies with normal birth weight. In this review, it is aimed to be discussed in detail on the retinal vascular disorders that may be mistaken with ROP clinically such as familial exudative vitreoretinopathy, persistent fetal vasculopathy, Norrie disease, incontinentia pigmenti and osteoporosis pseudoglioma

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ACAR, U. (2018). Prematüre Retinopatisi Ayırıcı Tanısı. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 1, 73–77. https://ajindex.com/articles/166094

Kaynakça (16)

  1. Solebo AL, Teoh L, Rahi J. Epidemiology of blindness in children. Arch Dis Child. 2017;102(9):853-7
  2. Shah PK, Prabhu V, Karandikar SS, Ranjan R, Narendran V, Kalpana N. Retinopathy of prematurity: Past, present and future. World J Clin Pediatr. 2016;5(1):35- 46
  3. Hartnett ME. Advances in understanding and management of retinopathy of prematurity. Surv Ophthalmol. 2017;62(3):257-76
  4. Kandasamy Y, Hartley L, Rudd D, Smith R. The association between systemic vascular endothelial growth factor and retinopathy of prematurity in premature infants: a systematic review. Br J Ophthalmol. 2017;101(1):21-4
  5. Karth P, Kim Bryan, Shapiro M. Differential Diagnosis and Atypical ROP. Azad R ed; In Textbook Retinopathy of Prematurity, Wolters Kluwer Health (India); 2011
  6. Criswick VG, Schepens CL. Familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol. 1969;68:578-94
  7. Gilmour DF. Familial exudative vitreoretinopathy and related retinopathies. Eye (Lond). 2015;29(1):1-14
  8. Miyakubo H, Hashimoto K, Miyakubo S. Retinal vascular pattern in familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology 1984; 91: 1524-30
  9. Sızmaz S, Yonekawa Y, T Trese. Familial Exudative Vitreoretinopathy. Turk J Ophthalmol. 2015;45(4):164-8
  10. Dickinson JL, Sale MM, Passmore A, FitzGerald LM, Wheatley CM, Burdon KP et al. Mutations in the NDP gene: contribution to Norrie disease, familial exudative vitreoretinopathy and retinopathy of prematurity. Clin Experiment Ophthalmol 2006;34:682-8
  11. John VJ, McClintic JI, Hess DJ, Berrocal AM. Retinopathy of Prematurity Versus Familial Exudative Vitreoretinopathy: Report on Clinical and Angiographic Findings. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2016;47(1):14-9
  12. Ranchod TM, Ho LY, Drenser KA, Capone A Jr, Trese MT. Clinical presentation of familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology. 2011;118:2070-5
  13. Pendergast SD, Trese MT. Familial exudative vitreoretinopathy. Results of surgical management. Ophthalmology. 1998;105:1015-23
  14. Kashani AH, Brown KT, Chang E, Drenser KA, Capone A, Trese MT. Diversity of retinal vascular anomalies in patients with familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology. 2014;121:2220-7
  15. Kashani AH, Learned D, Nudleman E, Drenser KA, Capone A, Trese MT. High prevalence of peripheral retinal vascular anomalies in family members of patients with familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology. 2014;121:262-8
  16. Toomes C, Bottomley HM, Scott S, Mackey DA, Craig JE, Appukuttan B et al. S