Dergiler / Epilepsi / 2002 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Geç başlangıçlı epilepsi ile başvuran bir olguda Dyke-davidoff-masson sendromu

A case of Dyke-Davidoff-masson syndrome with lafe-onset seizures

Sayfa
110–112
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Epileptik nöbetleri için sodyum valproat tedavisi başlanan hastanın nöbetleri kontrol altına alındı; 1.5 yıllık izlem süresince nöbet tekrarına rastlanmadı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yirmi yedi yaşında kadın hasta, geçirdiği jeneralize tonikklonik nöbetten sonra kliniğimize başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sol üst ve alt ekstremitelerinde atrofi vardı.
💡
Sonuç & Katkı:Epileptik nöbetleri için sodyum valproat tedavisi başlanan hastanın nöbetleri kontrol altına alındı; 1.5 yıllık izlem süresince nöbet tekrarına rastlanmadı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Erişkin · Atrofi · Konvülsiyonlar

Özet

Yirmi yedi yaşında kadın hasta, geçirdiği jeneralize tonikklonik nöbetten sonra kliniğimize başvurdu. Sol üst ve alt ekstremitelerinde atrofi vardı. Kraniyal manyetik rezonans görüntülemede sağ serebral hemisfer hemiatrofisi gözlendi; hastada Dyke-Davidoff-Masson sendromu düşünüldü. Epileptik nöbetleri için sodyum valproat tedavisi başlanan hastanın nöbetleri kontrol altına alındı; 1.5 yıllık izlem süresince nöbet tekrarına rastlanmadı.

Abstract

A twentysevenyearold woman presented with complaints of tonicclonic seizures. Leftsided atrophy was found in her upper and lower limbs. Magnetic resonance imaging of the brain showed hemiatrophy in the right cerebral hemisphere. A diagnosis of Dyke-Davidoff-Masson syndrome was thought. Sodium valproate was initiated for epileptic seizures, after which her symptoms improved. No recurrences of seizures were seen during a followup period of 1.5 years.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

COŞKUN, Ö., KANATLI, Y., ERGÜN, U., İNAN, E. L. (2002). Geç başlangıçlı epilepsi ile başvuran bir olguda Dyke-davidoff-masson sendromu. Epilepsi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 110–112. https://ajindex.com/articles/165721

Kaynakça (9)

  1. Dyke CG, Davidoff LM, Masson CB. Cerebral hemiatrophy with homolateral hypertrophy of the skull and sinuses. Surg Gynecol Obstet 1933;57:588-600
  2. Parker CE, Harris N, Mavalwala J. Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Five case studies and deductions from dermatoglyphics. Clin Pediatr 1972;11: 288-92
  3. Sener RN, Jinkins JR. MR of craniocerebral hemiatrophy. Clin Imaging 1992;16:93-7
  4. Zilkha A. CT of cerebral hemiatrophy. AJR Am J Roentgenol 1980;135:259-62
  5. Zeiss J, Brinker RA. MR imaging of cerebral hemiatrophy. J Comput Assist Tomogr 1988;12:640-3
  6. Fine EJ, Mellstrom M, Mani SS, Timmins J. Spatial disorientation and the Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Cortex 1980;l 6:493-9
  7. Carrazana EJ, Liu GT, Holmes GL. Crossed cerebellar atrophy in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Neuroradiology 1992;34:326-7
  8. Taşdemir HA, İncesu L, Yazıcıoğlu AK, Belet U,Güngör L. Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Clin Imaging 2002;26:13-7
  9. Johnston AW, Penrose LS. Congenital asymmetry. J Med Genet 1966;3:77-85.