Dergiler / DOD Klinik Olgu Bildirileri / 2026 / Cilt: 2 Sayı: 1

FAMILIAL CHROMHIDROSIS

Familial Chromhidrosis

Gursoy Dogan(Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Department of Dermatology)0000-0001-6103-9417
Ceyda Tetik Aydogdu(Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Department of Dermatology)0000-0002-7192-9066
Emine Tugba Alatas(Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Department of Dermatology)0000-0002-5727-9474
Hilal Semra Hançer(Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Department of Dermatology)0000-0002-1570-2553
Asude Kara Polat(Istanbul Training and Research Hospital, Department of Dermatology)0000-0002-5040-6901
Suzan Demir Pektas(Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine, Department of Dermatology)0000-0001-5074-986X
Sayfa
5–8
Yayın Tarihi
2018-04-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İnsanların yaşam kalitesini etkileyen kromhidrozun nedenleri, mekanizmaları ve tedavileri bu olguda tartışılmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kromhidroz ekrin ve apokrin ter bezlerinden renkli ter üretimiyle bilinen nadir ve benign bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu yazıda beş kişilik ailenin tüm bireylerini etkileyen ve kırmızı-portakal rengi terleme gösteren literatürdeki nadir bir olguyu sunuyoruz.
💡
Sonuç & Katkı:İnsanların yaşam kalitesini etkileyen kromhidrozun nedenleri, mekanizmaları ve tedavileri bu olguda tartışılmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kromhidroz · benign · chromhidrosis

Özet

Kromhidroz ekrin ve apokrin ter bezlerinden renkli ter üretimiyle bilinen nadir ve benign bir hastalıktır. Bununla birlikte ilaçlar, endojen-ekzojen maddelere ilişkili olgular literatürde bildirilmiştir; genellikle idiopatiktir. Bu yazıda beş kişilik ailenin tüm bireylerini etkileyen ve kırmızı-portakal rengi terleme gösteren literatürdeki nadir bir olguyu sunuyoruz. İnsanların yaşam kalitesini etkileyen kromhidrozun nedenleri, mekanizmaları ve tedavileri bu olguda tartışılmaktadır.

Abstract

Chromhidrosis is a rare and benign condition that known producting coloured sweats from eccrine and apocrine sweat glands. However several cases releated to drugs and exogen-endogen materials are submitted in the literature; it is usually idiopathic. In this report we present, red-orange sweating case which affected all members of five person family has been determined such a case very rarely reported in literature. Causes, mechanisms and treatment of chromhidrosis affecting life quality of people is clarified in this case.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Dogan, G., Aydogdu, C. T., Alatas, E. T., Hançer, H. S., Polat, A. K., Pektas, S. D. (2018). FAMILIAL CHROMHIDROSIS. DOD Klinik Olgu Bildirileri, Cilt: 2 Sayı: 1, 5–8. https://ajindex.com/articles/1648881

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Balasubramanian S, Amperayani S, Dhanalakshmi K, Kumar R. Chromhidrosis--colored sweat in a toddler. Indian Pediatr. 2015;52:337-8.2. Kose OK, Ozden MG. A Case of Late-Onset Genital Apocrine Chromhidrosis. Turkiye Klinikleri J Dermatol 2017;27:24-7.3. Gaffney DC, Cooper HL. Coloured sweat in two brothers: First report of familial chromhidrosis. Australas J Dermatol. 2015 Mar 5. doi: 10.1111/ajd.12262.4. Tempark T, Wittayakornrerk S, Jirasukprasert L, Chatproedprai S, Wananukul S. Pseudochromhidrosis: report and review of literatüre. Int J Dermatol. 2017;56:496-502.5. Keum DI, Hong H, Lee SH, Ahn SK. Eccrine Chromhidrosis Resembling Clinical Features of Pompholyx with Bile-Like Greenish Pigmentation on the Right Palm and Soles. Ann Dermatol. 2015;27:482-3.6. So JK, Romero L. Eccrine chromhidrosis secondary to hyperbilirubinemia. Dermatol Online J. 2014;21(3). pii: 13030/qt6hz8s1mh.7. Hill S, Duffill M, Lamount D, Rademaker M, Yung A. Pseudochromhidrosis: blue discoloration of the head and neck. Australas J Dermatol 2007;48:239-41.