Bu yazıda prenatal tanısı olmayan ve yaşamın ilk saatlerinde solunum sıkıntısı semptomları gelişen bir vaka sunularak ender görülen KKAM ‘ın tartışılması amaçlandı
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Kongenital kistik adenomatoid malformasyon KKAM , primer bronşiyollerin düzensiz, hamartamatöz ve adenomatoid proliferasyonu ile karakterizedir.Kongenital akciğer malformasyonlarının %25’ini oluşturur ve yenidoğanlarda en sık solunum sıkıntısı ile ortaya çıkar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kongenital kistik adenomatoid malformasyon KKAM , primer bronşiyollerin düzensiz, hamartamatöz ve adenomatoid proliferasyonu ile karakterizedir.Kongenital akciğer malformasyonlarının %25’ini oluşturur ve yenidoğanlarda en sık solunum sıkıntısı ile ortaya çıkar.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda prenatal tanısı olmayan ve yaşamın ilk saatlerinde solunum sıkıntısı semptomları gelişen bir vaka sunularak ender görülen KKAM ‘ın tartışılması amaçlandı
Kongenital kistik adenomatoid malformasyon KKAM , primer bronşiyollerin düzensiz, hamartamatöz ve adenomatoid proliferasyonu ile karakterizedir.Kongenital akciğer malformasyonlarının %25’ini oluşturur ve yenidoğanlarda en sık solunum sıkıntısı ile ortaya çıkar. Bu yazıda prenatal tanısı olmayan ve yaşamın ilk saatlerinde solunum sıkıntısı semptomları gelişen bir vaka sunularak ender görülen KKAM ‘ın tartışılması amaçlandı
Abstract
Irregular, hamartomatous and adenomatous proliferation of the primary bronchioles characterizes Congenital Cystic Adenomatoid Malformation CCAM . It constitutes 25% of congenital pulmonary malformations and occurs mostly with respiratory distress syndrome in newborns. In this article, the rarely seen CCAM was aimed to be discussed by presenting a case without prenatal diagnosis and a case with symptoms of respiratory distress in the first hours of life
AKCAN, A. B., İLGÜN, D., ÖZKISACIK, S., ERDEM, A. O., METEOĞLU, İ., POLAT, Y. D., TÜRKMEN, M. K. (2020). SOLUNUM SIKINTISI OLAN BİR YENİDOĞANDA AKLA GELMELİ – KONGENİTAL KİSTİK ADENOMATOİD MALFORMASYON?. Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Sayı: 1, 167–170. https://ajindex.com/articles/162831
Miller MJ, Fanaroff AA, Martin RJ. Respiratory disorders in preterm and term infants. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC,eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine Diseases of the Fetus and Infant. 8th ed. Philadelphia: Mosby Elsevier; 2006.p.1122-46.
Hansen T, Cooper T, Weisman L. Congenital diseases affecting the lung parenchyma. In contemporary diagnosis and management of neonatal respiratory diseases. Newton, PA: Handbooks in Health Care Co;1995: 164-79.
Ierullo AM, Ganapathy R, Crowley S, Craxford L, Bhide A, Thilaganathan B. Neonatal outcome of antenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid malformations. Ultrasound Obstet Gynecol. 2005; 26: 150-3. [CrossRef] Cacciari A, Ceccarelli PL, Pilu GL, et al. A series of 17 cases of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: management and outcome. Eur J Pediatr Surg. 1997;7: 84-9. [CrossRef] Gajewska-Knapik K, Impey L. Congenital lung lesions: Prenatal diagnosis and intervention. Semin Pediatr Surg. 2015;24:156-9. [CrossRef] Durell J, Lakhoo K. Congenital cystic lesions of the lung. Early Hum Dev. 2014;90: 935-9. [CrossRef] Wilson RD, Hedrick HL, Liechty KW, et al. Cystic adenomatoid malformation of the lung: review of genetics, prenatal diagnosis, and in utero treatment. Am J Med Genet A. 2006;140: 151-5. [CrossRef] Türkmen M, Tanınmış A, Aydoğdu SA, Karaman CZ, Gürsoy H. The rare cause of respiratory distress in newborn: Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of Lungs. Meandros Med Dent J 2008;9:47-9.