Dergiler / Astım Allerji İmmünoloji / 2010 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Normale yakın veya normal C4 seviyesi herediter anjiyoödem tanısını ekarte ettirir mi?

Does normal or minimally decreased serum C4 level exclude the diagnosis of hereditary angioedema?

Sayfa
120–123
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Serum C4 seviyesinin tedavisiz bir hastada normal seviyede bulunmasının herediter anjiyoödem tanısını dışlamayacağını düşünmekteyiz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:C1 inhibitör eksikliği (herediter veya akkiz anjiyoödem) nadir görülen, vücut yüzeyleri, solunum yolları veya gastrointestinal sistemde tekrarlayan subkütan ve submukozal anjiyoödem ataklarıyla karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Serum kompleman 4 (C4) seviyesi herediter anjiyoödem tanısında iyi bir tarama testidir.
💡
Sonuç & Katkı:Serum C4 seviyesinin tedavisiz bir hastada normal seviyede bulunmasının herediter anjiyoödem tanısını dışlamayacağını düşünmekteyiz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

C1 inhibitör eksikliği (herediter veya akkiz anjiyoödem) nadir görülen, vücut yüzeyleri, solunum yolları veya gastrointestinal sistemde tekrarlayan subkütan ve submukozal anjiyoödem ataklarıyla karakterizedir. Hastalığın herediter formunda genellikle semptomlar hayatın erken döneminde başlar ve aile öyküsü eşlik eder. Serum kompleman 4 (C4) seviyesi herediter anjiyoödem tanısında iyi bir tarama testidir. Tedavisiz olgularda ortalama normal değerinin %30’unun altındadır. C4 seviyesi normal olan olgularda C1 inhibitör seviyesinin araştırılmasının gerekli olmadığı düşünülür. Olgu sunumumuzda uzun yıllardır vücudunun çeşitli bölgelerinde kızarıklıkların eşlik ettiği ağrılı şişlikleri olan, C4 serum seviyeleri normal veya normale yakın bulunan ve danazol tedavisinden klinik olarak fayda gören 27 yaşındaki erkek hastayı sunmaktayız. Serum C4 seviyesinin tedavisiz bir hastada normal seviyede bulunmasının herediter anjiyoödem tanısını dışlamayacağını düşünmekteyiz.

Abstract

C1 inhibitor deficiency (hereditary or acquired) is characterized by the occurrence of subcutaneous and submucosal swellings in any part of the skin and the respiratory and gastrointestinal tracts. In the hereditary form, symptoms usually appear early in life and normally accompanied by a family history. Serum complement 4 (C4) level is a good screening test for C1 inhibitor deficiency as serum C4 is invariably low in untreated hereditary angioedema (C4 < 30% of mean normal level). All patients who are suspected of having C1 inhibitor deficiency should have a C4 level measured. If C4 is normal it is not usually necessary to proceed to C1 inhibitor analysis. In this report, we present a 27 years old male patient having painful swellings in various part of his skin and submucosal areas with normal or minimally decreased serum C4 levels and clinically benefit from the danazol treatment. We suggest that normal C4 level in an untreatedpatient may not exlude the diagnosis of hereditary angioedema.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUTLU, A., KARABACAK, E., ÖZTÜRK, S., SEZER, O., ÖNEM, Y., TAŞKAPAN, O. (2010). Normale yakın veya normal C4 seviyesi herediter anjiyoödem tanısını ekarte ettirir mi?. Astım Allerji İmmünoloji, Cilt: 8 - Sayı: 2, 120–123. https://ajindex.com/articles/162633

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Gompels MM, Lock RJ, Abinun M, Bethune CA, Davies G, Grattan C, et al. C1 inhibitor deficiency: consensus document. Clin Exp Immunol 2005;139:379-94. 2.
  2. Weiler CR, van Dellen RG. Genetic test indications and interpretations in patients with hereditary angioedema. Mayo Clin Proc 2006;81:958-72
  3. Bork K, Meng G, Staubach P, Hardt J. Hereditary angioedema: new findings concerning symptoms, affected organs, and course. Am J Med 2006;119:267-74
  4. Davis AE III. Mechanism of angioedema in first complement component inhibitor deficiency. Immunol Allergy Clin North Am 2006;26:633-51
  5. Gompels MM, Lock RJ, Morgan JE, Osborne J, Brown A, Virgo PF. A multi-centre evaluation of the diagnostic efficiency of serological investigations for C1 inhibitor deficiency. J Clin Pathol 2002;55:145-7
  6. Agostoni A, Cicardi M. Hereditary and acquired C1-inhibitor deficiency: biological and clinical characteristics in 235 patients. Medicine (Baltimore) 1992;71:206-15
  7. Gompels MM, Lock R; Advisory Group. C1 inhibitor deficiency management. Clin Exp Dermatol 2005;30:737-40
  8. Sim TC, Grant JA. Hereditary angio-edema: its diagnostic and management perspectives. JAMA 1990;88:656-64
  9. Tarzi MD, Hickey A, Forster T, Mohammadi M, Longhurst HJ. An evaluation of tests for the diagnosis and monitoring of C1 inhibitor deficiency: normal serum C4 does not exclude hereditary angio-edema. Clin Exp Immunol 2007;149:513-6
  10. Bowen T, Cicardi M, Bork K, Zuraw B, Frank M, Ritchie B, et al. Hereditary angiodema: a current state-oftheart review, VII: Canadian Hungarian 2007 International Consensus Algorithm for the Diagnosis, Therapy, and Management of Hereditary Angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol 2008;100(1 Suppl 2):S30-S40.